课时提升作业(二十三)必修.doc

温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。 课时提升作业(二十三) 人类遗传病 (45分钟　100分) 一、选择题(包括个小题每个小题分共分 1.(2014·十堰模拟下列需要进行遗传咨询的是　　　 A.亲属中生过苯丙酮尿症孩子的待婚青年 得过肝炎的夫妇 父母中有残疾的待婚青年 得过乙型脑炎的夫妇 亳州模拟下列关于人类遗传病的叙述错误的是　　　 ①遗传物质改变的一定是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ①②　　③④　　①②③　　①②③④ 3.(2014·马鞍山模拟下图为某遗传病、的家系图据图可以作出的判断是　　　 A.母亲肯定是纯合子子女是杂合子 该遗传病女性发病率高于男性 该遗传病不可能是伴染色体隐性遗传 子女中的致病基因不可能来自父亲 承德模拟幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是　　　 A.基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等 用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断 遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法 禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法 常州模拟人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体　　　 ①46条染色体 ②条常染色体染色体或条常染色体染色体 ③条常染色体、染色体 ④条常染色体、染色体 ①② B.②③ C.①③ D.③④ 6.如图为某一遗传病的家系图其中Ⅱ家族中无此病致病基因Ⅱ6父母正常但有一个患病的妹妹。此家族中的Ⅲ与Ⅲ患病的可能性分别为　　　 A.0，1/9 B.1/2，1/12 C.1/3，1/6 D.0，1/16 7.(2014·安庆模拟某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为一对夫妇中妻子患病丈夫正常他们所生的子女患该病的概率是　　　 A.10/19　　　　　　　　　 8.(2014·合肥模拟)如图的个家系带阴影的为遗传病患者白色表现正常。下列叙述不正确的是　　　 A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 肯定不是抗维生素佝偻病伴染色体显性遗传病遗传的家系是甲、乙 家系甲中这对夫妇再生一患病孩子的几率为 D.家系丙中女儿不一定是杂合子 南通模拟下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导不正确的是　　　 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 红绿色盲症 染色体 隐性遗传 选择生 女孩 白化病 常染色体 隐性遗传 选择生 女孩 抗维生素 佝偻病 染色体 显性遗传 选择生 男孩 并指症 常染色体 显性遗传 产前基因 诊断 荆门模拟人类三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中第号染色体没有分离。已知四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为三体综合征患者从理论上说他们生出患病女孩的几率及实际可能性低于理论值的原因分别是　　　 A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 多一条染色体的精子因活力低不易完成受精 多一条染色体的卵细胞不易完成受精 三亚模拟下图为某家族的遗传系谱图在该地区的人群中甲病基因携带者占健康者的则甲病的遗传特点及同时患两种病的概率是　　　 A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.伴染色体隐性遗传 12.地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况某研究小组对该城市的人进行了调查调查结果如下表。下列说法正确的是　　　 表　人群中不同性别的地中海贫血患者筛查结果 性　别 例　数 患者人数 患者比例‰) 男 279 10.9 女 487 11.5 合计 766 11.3 表　人群中不同年龄的地中海贫血患者筛查结果 年　龄 例　数 患者人数 患者比例‰) 0～10 18 570 216 11.6 11～30 28 040 323 11.5 31～61 21 390 227 10.6 合计 766 11.3 A.根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病 经产前诊断筛选性别可减少地中海贫血的发生 地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系 患者经治疗后不会将致病基因遗传给后代 包括个小题共分 13.(14分抚顺模拟某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病儿子正常与患病的比例为∶2。 请回答下列问题 (1)要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在家系中进行调查而调查发病率则应选择在　　　　　　　　　　中进行调查。 “先天性肾炎”最可能的遗传方式是　 被调查的双亲都患病的几百个家庭中的母亲中杂合子占　。 基因检测技术利用的是　原理。 有先