第3章 载脂蛋白B测定试剂（盒）技术审评规范.doc

载脂蛋白B测定试剂（盒）技术审评规范 （征求意见稿） 一、前言 本审评规范旨在指导注册申请人对载脂蛋白B测定试剂（盒）注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的技术审评提供参考。 本审评规范是对载脂蛋白B测定试剂（盒）的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。 本审评规范是对申请人和审查人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但需要提供详细的研究资料和验证资料，相关人员应在遵循相关法规的前提下使用本审评规范。 本审评规范是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本审评规范相关内容也将适时进行调整。 二、适用范围 载脂蛋白B测定试剂（盒）用于体外定量测定人血清和/或血浆中的载脂蛋白B的含量。 从方法学考虑，本文主要指采用分光光度法原理，利用全自动、半自动生化分析仪或分光光度计，在医学实验室进行载脂蛋白B定量检验所使用的临床化学体外诊断试剂。本规范不适用于干式载脂蛋白B测定试剂（盒）。 依据《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》（以下简称《办法》）载脂蛋白B测定试剂盒管理类别为Ⅱ类，分类代号为6840。 三、基本要求 （一）综述资料 综述资料主要包括产品预期用途、临床意义、产品描述、有关生物安全性的说明、研究结果的总结评价以及同类产品上市情况介绍等内容，应符合《办法》和《体外诊断试剂注册申报资料基本要求》（国食药监械〔2007〕609号）的相关要求。下面着重介绍与载脂蛋白B测定试剂（盒）预期用途有关的临床背景情况。 正常情况下，大约有90% 的载脂蛋白B 分布在低密度脂蛋白（LDL） 中，故血清载脂蛋白B主要代表LDL 水平，它与低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C） 成显著正相关。但当高TG 血症时(VLDL 极高) ， 载脂蛋白B 也会相应地增高。 在流行病学与临床研究中己确认，高载脂蛋白B是冠心病的危险因素，但还很少有前瞻性研究表明载脂蛋白B 对冠心病风险的估计价值。多数临床研究指出，载脂蛋白B 是各项血脂指标中较好的动脉粥样硬化标志物。在冠心病高载脂蛋白B 血症的药物干预实验中表明，降低载脂蛋白B 可以减少冠心病发病及促进粥样 斑块的消退 注：若注册申报产品声称临床意义超出此内容范围，应提供相关文献或临床研究依据。 （二）产品说明书 说明书承载了产品预期用途、试验方法、检测结果解释以及注意事项等重要信息，是指导实验室工作人员正确操作、临床医生针对检验结果给出合理医学解释的重要依据。因此，产品说明书是体外诊断试剂注册申报最重要的文件之一。产品说明书的格式应符合《体外诊断试剂说明书编写审评规范》的要求，结合《体外诊断试剂说明书编写指导原则》的要求，下面对载脂蛋白B测定试剂（盒）说明书的重点内容进行详细说明，以指导注册申报人员更合理地完成说明书编制。 1.【产品名称】 （1）试剂（盒）名称由三部分组成：被测物名称、用途、方法或原理。例如：载脂蛋白B测定试剂（盒）（免疫比浊法）。 （2）英文名称（如有）应当正确、完整、直译，不宜只写缩写。 ⒉【包装规格】 （1）不得多于标准中所列的包装规格； （2）注明装量或可测试的样本数，如××测试/盒、××mL。 ⒊【预期用途】 应至少包括以下几部分内容： （1）说明试剂盒用于体外定量测定人血清和/或血浆中载脂蛋白B的含量。 （2）与预期用途相关的临床适应背景情况，如临床适应的发生率、易感人群等，相关的临床或实验室诊断方法等。+抗载脂蛋白B抗体→抗原抗体复合物 ⒌【主要组成成份】 （1）说明试剂盒包含组分的名称、数量、比例或浓度等信息，如果对于正确的操作很重要，应提供其生物学来源、活性及其他特性；明确说明不同批号试剂盒中各组分是否可以互换。 （2）试剂盒内如包含校准品和/或质控品，应说明其主要组成成分及其生物学来源，校准品应注明其定值及溯源性，溯源性至少应写明溯源到的最高级别，包括：标准物质的发布单位及编号，质控品应有合适的靶值范围。 ⒍【储存条件及有效期】 （1）对试剂盒的效期稳定性、复溶稳定性、开瓶稳定性等信息做详细介绍。包括环境温湿度、避光条件等。 （2）不同组分保存条件及有效期不同时，应分别说明，产品总有效期以其中效期最短的为准。 注：保存条件不应有模糊表述，如“室温”。稳定期限应以月或日为单位。 ⒎【适用仪器】 （1）说明可适用的仪器，并提供与仪器有关的必要信息以便用户能够作出最好的选择。 （2）应写明具体适用仪器的型号，不能泛指某一系列仪器。 ⒏【样本要求】重点明确以下内容： （1）样本采集前对患者的要求：如采集