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第四章-药物的定量分析与分析方法的验证2.ppt

发布:2018-01-26约小于1千字共51页下载文档
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第四章 药物定量分析与分析方法验证;Contents;第一节 定量分析样品的前处理方法;三氯叔丁醇;第一节 定量分析样品的前处理方法;第一节 定量分析样品的前处理方法;第一节 定量分析样品的前处理方法;第一节 定量分析样品的前处理方法;第一节 定量分析样品的前处理方法;(二)干法破坏;第一节 定量分析样品的前处理方法;第一节 定量分析样品的前处理方法;第一节 定量分析样品的前处理方法;C19H29IO2分子量为 416.34;第二节 定量分析方法的特点;第二节 定量分析方法的特点;第二节 定量分析方法的特点;第二节 定量分析方法的特点;示例四 司可巴比妥钠的含量测定;第二节 定量分析方法的特点;第二节 定量分析方法的特点;第二节 定量分析方法的特点;第二节 定量分析方法的特点;2.吸收系数法;第二节 定量分析方法的特点;特点: 灵敏度高,可达10-10~10-12g/ml 要求低浓度下测定 须做空白测定 荧光弱的药物可衍生化后测定;第二节 定量分析方法的特点;第二节 定量分析方法的特点;2.GC;第二节 定量分析方法的特点;第三节 药品分析方法的验证;第三节 药品分析方法的验证;第三节 药品分析方法的验证;第三节 药品分析方法的验证;第三节 药品分析方法的验证;第三节 药品分析方法的验证;第三节 药品分析方法的验证;第四节 生物制品分析方法的基本要求;第四节 生物制品分析方法的基本要求;蛋白质的去除;;;第四节 生物制品分析方法的基本要求;;第四节 生物制品分析方法的基本要求;第四节 生物制品分析方法的基本要求;第四节 生物制品分析方法的基本要求;(三)精密度与准确度 (四)定量下限 (五)稳定性 (六)提取回收率 (七)质控样品 (八)质量控制 (九)测定结果;Thank You !
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