表告依春合成方法的研究及泛酸合成酶抑制剂的合成的中期报告.docx

表告依春合成方法的研究及泛酸合成酶抑制剂的合成的中期报告 本次研究旨在探讨表告依春的合成方法以及泛酸合成酶抑制剂的合成。 表告依春的合成方法主要分为以下几步： 第一步：以2-氰基-2-propen-1-醇为原料，经过酯化反应，得到酯化产物。 第二步：将酯化产物转化为1-羟基-2-(2-羟基-2-烷基)苯并呋喃-3-酮。 第三步：将1-羟基-2-(2-羟基-2-烷基)苯并呋喃-3-酮与1-苯甲酰-5-噻吩甲酰胺进行加成反应，得到表告依春。 目前为止，我们已经完成了第一步和第二步的实验。经过一系列的反应及提纯，得到了酯化产物和1-羟基-2-(2-羟基-2-烷基)苯并呋喃-3-酮。同时，我们也对中间产物进行了NMR和质谱的表征，确保其结构正确。 在泛酸合成酶抑制剂的合成方面，我们选择了一种新型合成方法，即采用环合反应直接合成目标产物。具体步骤如下： 第一步：将2-羟基苯基甲酸乙酯和2-氨基噻吩进行反应，得到目标中间体1。 第二步：将中间体1与酸催化剂进行缩合反应，生成环合体2。 第三步：对环合体2进行氢解反应，得到目标物质，即泛酸合成酶抑制剂。 当前，我们正在进行中间体1的合成实验，经过一定优化，已成功得到了中间体1，并对其进行了NMR和质谱的表征。 下一步，我们将开始核心环合反应的研究，并进行反应条件的优化，争取尽快得到目标产物。