申报资料的一般要求(注射剂).doc

PAGE  PAGE 7 申报资料 1号资料： 包括通用名、商品名、化学名、英文名、汉语拼音，并注明其化学结构式、分子量、分子式等（见药审中心要求）。如果是新剂型、新命名、应附上药典委员会命名的复函 提供：国家标准 2号资料： 1、药品生产企业：“三证”（GMP与生产许可证的单位名称和生产地址一致） 新药证书申请人：有效的营业执照、事业单位法人证书及其变更登记证明 2、专利查询报告、不侵权保证书 3、特殊药品：SFDA安监司的立项批件 4、制剂用原料药的合法来源（一套） 原料与制剂同时注册申请： 原料和制剂厂不一致的，应提供原料和制剂厂之间的供货协议或合作开发协议，只能一对一，因此时的原料还未批准上市。 5、直接接触药品的包装材料和容器的包材证或受理通知单。 6、委托试验：应提供委托合同，并附该机构合法登记证明、必要的资质证明。 7、相关证明性文件的变更证明文件。 3号资料： 分为以下六部分撰写（具体内容照“化学药品申报资料撰写格式与内容技术指导原则：立题目的与依据撰写格式和内容”，特别注意陈述规格、剂型的依据） 品种基本情况 立题背景（“国外上市”不是立题的依据） 品种的特点 国内外有关该品种的知识产权等情况 综合分析（现行审评强调此内容） 参考文献 新增要求：制剂研究合理性和临床使用必需性的综述；对于改剂型的申请，不接受“增加临床使用选择”的理由。 7、特别阐述清楚规格问题（仿制全部规格还是部分仿制？是否增加新规格） ★规格依据（常见的）： 现行说明书上的表述 说明书临床使用依据（不低于最小量，不大于最大量） 同品种其他厂家有相同的规格上市 新增规格的依据 国外有此规格上市的文献资料（如说明书原文及译文） 新增：“虽有同品种已上市规格，但该规格已不符合临床需要的”不批准。 说明已上市同品种的新药保护期、过渡期、监测期等情况。 4号资料： 分以下五部分来撰写（具体内容照“化学药品申报资料撰写格式与内容技术指导原则： 对主要研究结果的总结及评价撰写格式和内容”） 品种基本情况 药学???要研究结果及评价 药理毒理主要研究结果及评价 临床主要研究结果及评价 综合分析及评价 申请人对主要研究结果进行的总结；从安全性、有效性、质量可控性等方面对所申报品种进行综合评价 如有临床研究就增加了：临床研究的结果、稳定性考察（长期）的结果（全部研究是否紧扣立题目的），还应说明临床批件号和批准时间，其中要明确该药临床批件上是否有遗留试验。如果有，应表明是否完成，结果是什么？这些内容分别在几号申报资料中。同时还应说明：在临床期间，工艺是否有变化，质量标准是否有修改完善及数据积累的结果。 5号资料： 包括按有关规定起草的药品说明书 说明书各项内容的起草说明（准确拟定“适应症”，忌把他人说明书上的适应症照抄在自己申报的说明书上） 相关文献（国外说明书应全文翻译） 4、必须提供被仿（指用于平行研究的）产品的最新的说明书复印件，可以与被仿品的说明书一致。 6号资料： 1、按24号令规定设计的word版样稿（不要求彩稿，也不是上市件） 2、可加上已注册的商标 7号资料： 资料格式与内容照药审中心要求（化学药品申报资料撰写格式与内容技术指导原则： 药学研究资料综述撰写格式和内容），包括：合成工艺、剂型选择、处方筛选、结构确证、质量研究和质量标准制定、稳定性研究、国内外文献资料的综述。 8号资料： 原料包括： 工艺流程和化学反应式（多条合成路线的比较、取舍的原因） 起始原料和有机溶媒等（对起始原料，国家局有严格监督管理，同行们要引起高度重视！） 反应条件（温度、压力、时间、催化剂等） 操作步骤 精制方法 主要理化常数及阶段性的数据积累及文献资料 对环保的影响及其评价（对三废的处理） 新增：工艺验证资料 请关注过渡期品种集中审评《化学药品技术标准不予批准》中“三”的相关内容。 制剂包括： 处方依据（多个处方取舍必须有处方筛选的过程） 剂型选择理由 规格依据 工艺流程（文字＋流程图） 工艺参数的确立依据（包括工艺条件） 相关图谱 常见的工艺参数 注射剂的灭菌温度及时间、冻干曲线…… 原辅料的作用及其辅料用量的依据 辅料的型号必须交待 原辅料供应商的全检报告及进厂自检报告（全检）均需附上 明确表示，如何控制原辅料的质量？ 提示：注射剂中对辅料吐温80要进行研究。 8、工艺验证 应包括起始物料、处方筛选、生产工艺、设备等验证资料（药审中心网上已有部分“验证”的技术指导文章可供参考） 1）无菌/灭菌的工艺验证 2）注明投料量和收得率 3）工艺过程中可能产生或引入的杂质或其他中间产物 4）影响因素试验：光照、高温、高湿（省去某项应说明原因） 工艺研究资料要明确： 小试规模研究的处方、工艺