分泌IFN-γ的杀伤性树突状细胞的体外诱导培养及鉴定.pdf
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昆明医学院学报2011。(6)：4—7 CN53—1舛9／R
of Medical
JournalKunming University
分泌IFN—Y的杀伤性树突状细胞的体外诱导培养及鉴定
钱莉，陆家辉，潘兴元，田芳，龚卫娟，季明春
(扬州大学医学院病原生物学与免疫学教研室，江苏扬州 225001)
[摘要]目的从体外诱导的骨髓来源的树突状细胞(dendriticcells，DC)中分离分泌IFN一7的杀伤性树
killerdendritic
突状细胞(IFN一1 cells，IKDC)．方法取C57BL／6小鼠骨髓细胞，以小鼠重组
producing
GM—CSF和IL-4协同诱导下培养．培养第6天，加LPS刺激．培养第7天。收集细胞，通过流式细胞仪
B16F10共培养24 head
h后。CBA(eytometricarray)法检测共培养上清中IFN一-y的分泌水平．结果体外培
养的骨髓来源的DC中，FCM检测存在CDI
MHC
选的方法可从体外培养的骨髓来源的DC中获得IKDC．
【关键词】杀伤性树突状细胞；骨髓；细胞培养
1)06—0004—04
【中图分类号】R392．2[文献标识码】A[文章编号】1003—4706(201
of
CultureinVitroandIdentification
Inducing IFN-Y
KillerDendriticCells
Producing
Li，LUJia—hui，PAN
QIAN Xing—yuan，TIANFang，GONGWei—juan，jIMing—chun
and School
EtiologyImmunology。MedicalofYangzhouUniversity，
(Dept．of
225001，China)
YangzhouJiangsu
Toisolatethe killerdendritic bone
IFN—Y
[Abstract]Objective producing
of
matTow—deriveddendriticcells．MethodsBonemarrowcellswereextractedfromthetibiaandfemurbones
mediumwithrecombinantmouse
C57B啪miceandculturedintheRPMI1640
interleukin(IL)-4invitro．At
factor(rmGM—CSF)and
colony—stimulating day
(U)s)wasaddedto DCs‘maturationanddifferentiation．At
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