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IFN-β1a对多发性硬化树突状细胞分泌的细胞因子影响的研究的开题报告

题目：IFN-β1a对多发性硬化树突状细胞分泌的细胞因子影响的研究

背景和意义：

多发性硬化（multiplesclerosis，MS）是一种神经系统的自身免疫性疾病，这种疾病的特点是神经髓鞘慢性炎症性损伤和神经髓鞘的脱失，导致神经系统功能的进行性损害。树突状细胞(dendriticcells,DCs)是免疫反应的主导细胞之一，它在多发性硬化中发挥了重要作用。类风湿因子(RF)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素12(IL-12)、间质细胞来源性促炎性因子-1α(TGF-β1α)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素(IL-1β)等细胞因子是DCs的主要分泌物，而这些分泌物在MS的发生和发展中也起到关键作用。

干扰素-β(IFN-β1a)是目前治疗MS的主要药物。尤其在早期治疗MS时，IFN-β1a能够延缓MS的进展，减轻症状，减少病情复发次数和炎症灶数量。不过IFN-β1a对DCs的影响和其在治疗MS中的作用机制尚未明确。

因此，本研究旨在探讨IFN-β1a对MSDCs分泌细胞因子的影响，以期为IFN-β1a在治疗MS的应用提供一定的科学依据，并为深入研究MS病理机制奠定基础。

研究设计与方法：

本研究采用体外细胞培养方法，选择多发性硬化患者的外周血获得单个核细胞，并将其分化为DCs。实验中将DC分成IFN-β1a处理组和对照组，分别检测两组DCs分泌的细胞因子(RF、IL-6、IL-12、TGF-β1α、TNF-α和IL-1β)和细胞增殖情况，并比较两组实验结果的差异性，验证IFN-β1a对DCs分泌细胞因子的影响。

预期结果：

相对于对照组，IFN-β1a处理组的DCs分泌的RF、IL-6、IL-12、TGF-β1α、TNF-α和IL-1β数量将会有所不同，且其细胞增殖水平也会有所变化。结果表明IFN-β1a在某一方面可以影响DCs的分泌行为。通过比较两组实验结果的差异性，将探讨IFN-β1a在治疗MS中可能的机制。