1,1‘-双(二苯基膦基)二茂铁及其金属配合物的合成.doc

1,1‘-双(二苯基膦基)二茂铁及其金属配合物的合成 摘要：本实验通过二茂铁与正丁基锂反应，可生成双锂二茂铁中间体，然后与二苯基氯化膦反应制备二茂铁双膦金属有机化合物。接着在惰性气氛围中通过二茂铁双膦金属有机化合物与金属盐以及金属前体配合物反应，制备系列金属配合物。然后称量各产物的产量并计算产率；并用红外光谱图表征实验中1,1-二(二苯基膦)二茂铁、[1,1-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化镍和[1,1-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯；还用TLC图检查1,1-二(二苯基膦)二茂铁的杂质，最后用核磁共振谱图表征1,1-二(二苯基膦)二茂铁。 关键词：二茂铁双膦金属有机化合物 1,1‘-双(二苯基膦基)二茂铁及其金属配合物 红外光谱图 核磁共振谱图 1.引言 金属有机化合物，是一类至少含有一个金属-碳(σ或π)键的化合物，通常大多数只能在无氧无水条件下制备。二茂铁（又名双环戊二烯基铁）是一种具有芳香族性质的有机过渡金属化合物，普遍被用作其他有机铁化合物的原材料。常温下为橙黄色粉末，有樟脑气味。熔点 172.5～173℃，沸点249 度，100℃以上能升华；不溶于水，易溶于苯、乙醚、烷烃等有机溶剂。其分子呈现极性，具有高度热稳定性、化学稳定性和耐辐射性，其在工业、农业、医药、航天、节能、环保等行业具有广泛的应用。二茂铁的结构为一个铁原子处在两个平行的环戊二烯的环之间，在固体状态下两个茂环相互错开成全错的构型，温度升高时则绕垂直轴相对转动。二茂铁的环能进行亲电取代反应，例如烷基化、酰基化等多种反应，从而对二茂铁进行衍生和功能化。本实验通过二茂铁与正丁基锂反应，可生成双锂二茂铁中间体，然后与二苯基氯化膦反应制备二茂铁双膦金属有机化合物。 图 1 用二茂铁合成 1, 1-二(二苯基膦)二茂铁的反应式 金属催化偶联反应是现代有机化学的研究热点领域，为一些在通常情况下难于构建的碳-碳键，碳-氮键等提供了简洁高效的方法学，其中以有机膦配体金属配合物应用最为广泛。如Suzuki reaction偶联反应，在常用的催化剂为 Pd(PPh3)4 与 PdCl2(dppf)催化下，芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。在有机合成中的用途很广，具有很强的底物适应性及官能团耐受性，尽管此反应具有进程慢缺点，但催化剂用量少且反应对水不敏感优点。其中广泛应用的底物是芳基硼酸。反应过程中金属钯配合物都对氧敏感，因此反应必须在氮气，氩气等惰性气体下反应。此外有机膦钌催化剂具有非常优异催化性能, 相对于其他贵金属价格便宜。 图2 用于催化的Suzuki反应式 二茂铁双膦配体 1,1-Bis(diphenylphosphinyl)ferrocene(dppf)可与各种金属形成络合物，钯衍生物(dppf)PdCl2 即是钯催化偶联反应中一种很流行的催化剂。它易于用常规方法制备：即通过 dppf和氯化钯的乙腈或苯腈金属以及1，5-环辛二烯等所制备前体配合物反应制得。[1,1-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(II)是一种含铁配体-dppf 的钯络合物。这是一种商业市售试剂，常用于钯催化偶联反应。 本实验惰性气氛围中通过二茂铁双膦金属有机化合物与金属盐以及金属前体配合物反应，制备系列金属配合物。 图 3 1, 1 - 二(二苯基膦)二茂铁金属配合物结构图 2.实验过程 2.1 仪器 真空线、旋转蒸发仪、恒温磁力搅拌器、杜瓦冷阱、注射器、针头、双头针、50 ml Schlenk反应瓶、100 ml Schlenk反应瓶、100 ml Schlenk结晶瓶、100 ml储液瓶、冷凝管翻、口橡胶塞、橡胶膜、布氏漏斗、玻璃漏斗、滤纸、抽滤瓶、250 ml圆底烧瓶、烧杯、分液漏斗、薄层色谱硅胶板、紫外灯高温风枪、玻璃棒、干燥器、通气管、锥形瓶、棉花、温度计、磁力搅拌子、刮铲、核磁管、真空脂、5 ml 量筒、100 ml量筒、熔点管、WRS-1B 数字熔点仪、毛细点样管 2.2 试剂 二茂铁(升华) 、N, N, N, N-四甲基乙二胺、正丁基锂(1.6 M 正己烷溶液)、二苯基氯化膦、无水正己烷、干燥四氢呋喃、液氮、丙酮、干冰、蒸馏水、乙醇、正己烷、甲苯、二氯甲烷、 乙酸乙酯、氘代氯仿、1,1 -二(二苯基膦)二茂铁、氯化钯、氯化镍、氯化钌、凡士林、1, 5-环辛二烯、无水乙腈、无水乙醇、干燥甲醇、甲醇、95%乙醇、丙酮、液氮、干冰、蒸馏水、 二氯甲烷、乙酸乙酯、浓盐酸、2-丙醇、氘代氯仿 2.3 实验步骤 2.3.1 二茂铁的锂化反应 ① 称取二茂铁 (0.93 g, 5 mmol)于100 ml Schlenk反应瓶；放入适当磁力搅拌子并与真空线连接好，真空下干燥十分钟，用氮气回填保持正压待用； ② 用干燥的储液瓶从溶剂处理系统中取相应量的正己