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1,2-二苯基乙二胺配位金属钌催化剂的合成及其对二酮类化合物的不对称转移氢化的开题报告

1、研究背景

对称制备不对称性物质一直是有机合成化学中的一个经典问题。传统的方法是使用手性小分子或手性的化学试剂，然而，这种方法的优异性非常有限。通过催化剂催化的不对称反应能够提高反应效率并获得更高的立体选择性。因此，合成不对称催化剂并将其用于对称合成是研究的热点。

2、研究目的

本研究旨在合成一种新型的二苯基乙二胺配位金属钌催化剂，并研究其在二酮类化合物的不对称转移氢化中的应用。

3、研究方法

本研究将选用该方法：

（1）制备二苯基乙二胺及其配合物金属钌催化剂；

（2）优化反应条件，研究催化剂的反应条件和对不对称转移氢化效率的影响；

（3）对催化剂进行表征

4、研究进展

通过文献调查，我们得知，以二苯基乙二胺为配体的铑、铱和钌等催化剂在不对称转移氢化的反应中有广泛的应用。鉴于此，我们将合成一种二苯基乙二胺配位金属钌催化剂，它将被用于不对称转移氢化反应中。

5、预期成果

（1）成功合成并表征一种新型的二苯基乙二胺配位金属钌催化剂；

（2）研究催化剂在不对称转移氢化中的应用；

（3）向不对称性物质合成提供新的思路和方法，推进有机合成学科的发展。

6、参考文献

[1]Jin-QuanYu,Zhi-XiangYu.Asymmetrictransferhydrogenationcatalyzedbychiralrutheniumandrhodiumcomplexes[J].ChemicalSocietyReviews,2008,37(2):267-280.

[2]TsuneoImamoto,TakahisaIkezoe,TeruakiMukaiyama.ANewCatalyticSystemforAsymmetricTransferHydrogenationofKetoneswithChiralRhodiumChelateComplexesModifiedwithaNaturalAminoAcidMoiety[J].JournaloftheAmericanChemicalSociety,1994,116(5):1694-1695.