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第五章第一节_合成高分子化合物的基本方法.doc

发布:2017-06-04约2.16千字共2页下载文档
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第一节 合成高分子化合物的基本方法 教学目标: 1.通过具体实例说明加聚反应和缩聚反应的特点 2.能用常见的单体写出简单的聚合反应方程式和聚合物结构简式 3.能从简单的聚合物结构式分析出单体 教学重点:有机高分子化合物的链节、聚合度、单体的概念;加聚、缩聚的一般特点 教学难点:缩合物的书写,缩合物反推单体的方法 第一课时 引入:我们在上一章中学习了很多天然高分子化合物,如:淀粉、纤维素、蛋白质、核酸等,事实上,有很多高分子化合物是人工合成的。今天我们将进入第五章的学习。 板书:第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 第一节 合成高分子化合物的基本方法 一、加成聚合反应 回顾练习: 写出制取聚乙烯的化学方程式,指出聚乙烯中的链节、聚合度以及它的单体。 板书:1、几个基本概念: 单体: 链节: 聚合度: . 2、加聚反应: 3、聚合物的平均相对分子质量 链节的相对质量×n(聚合度) 思考与交流1:根据单体判断聚合产物。 第一组: CH2 CHCH3、CH2 CHCN、CH2 CHCOOH、HCHO、CH≡CCH3 小结:此类化合物加聚将单体的不饱和键的碳链单独列一行,其他视为支链部分。 第二组:(1,3-丁二烯型) CH2 CH—CH CH2、CH2 C CH3 —CH CH2 小结:1,3-丁二烯型的单体聚合时,主链上的单双键相互替换即可。 第三组:(共聚反应) CH2 CH2和CH2 CHCN,CH2 CH—CH CH2 和CH2 CHCN 小结:方法类似第一、二组,仅需将不饱和碳链进行连接即可,其他仍视为支链。 板书:4.加聚反应具有的特点 (1)单体必须是含有双键、参键等不饱和键的化合物;例如:烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物。 (2)发生加聚反应的过程中,没有副产物产生,聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。 学与问:通过聚合物的链节可以看出聚合物的单体,你知道下列聚合物的单体吗? 、 、 比较:下列两个聚合物的单体相同吗?为什么? ① ② 讨论:你能通过以上几个例子小结出判断加聚反应聚合产物物单体的方法吗? 反馈练习:⑴某高分子化合物可以表示为,则合成该高分子化合物的单体是 ⑵工程塑料ABS树脂合成时用了三种单体,ABS树脂的结构简式是: , 这三种单体的结构简式分别是: 、 、 。 [铺垫提问]通过观察上面几种分子间的脱水,你能发现其他合成高分子化合物的方法吗?我们下节课来学习这部分内容。 第二课时 引入:加聚反应是不是合成高分子化合物的唯一方法?我们还可以通过怎样的途径合成高分子化合物? 补充:几种分子间脱水的情况 1. 醇分子间脱水:以乙二醇为例 2. 羧酸分子间脱水:以两分子乙酸、邻苯二甲酸为例 3. 一元醇和一元羧酸分子间脱水:酯化反应 4. 二元醇和二元羧酸分子间脱水:乙二酸和乙二醇反应 5. 羟酸分子间脱水:以乳酸为例 板书:二、缩合聚合反应 回顾:1乙酸与乙醇酯化反应 2、两个甘氨酸分子形成二肽 讲解:乙酸和乙醇分别是一元酸和一元醇,如果用二元酸和二元醇发生酯化反应,就会得到连接成链的聚合物(简称聚酯): 该反应与加聚反应不同,在生成聚合物的同时,还伴有小分子副产物(如:H2O等)的生成。这类反应我们称之为“缩聚反应”。 板书: 1缩聚反应 提问:上节课我们曾经分析、讨论得出加聚反应具有的特点。那么,缩聚反应的特点是什么呢?请同学们分组讨论,并做好记录。 2缩聚反应的特点: (1)缩聚反应的单体往往是具有双官能团(如—OH、—COOH、—NH2、—X及活泼氢原子等)或多官能团的小分子; (2)缩聚反应生成聚合物的同时,还有小分子副产物(如H2O、NH3、HCl等)生成; (3)所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同; (4)缩聚物结构式要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团(这与加聚物不同,而加聚物的端基不确定,通常用横线“—”表示。) 比较:缩聚反应和加聚反应的化学方程式有什么不同。 学生探究:由一种单体或两种单体进行缩聚反应,生成小分子的物质的量应是多少。 学与问:教材P103,你能看出下列聚合物是由什么单体缩聚而成呢?仔细想想,判断缩聚物单体的方法是什么? 教师讲解:缩聚物单体的推断方法常用“切割法”. [过渡]含有两个官能团的单体缩聚后生成的缩合聚合物呈现为线型结构?含有三个官能团的单体缩聚后生成的缩合聚合物会呈现什么样的结构? [学生]高分子链间产生交联,形成体型(网状)结构。 反馈练习: 1.下列化合物中 a.b.c. d.e.f. (1)可发生加聚反应的一个化合物是 ,加聚物的结构式为 。 (2)可发生缩聚反应的一个化合物是 ,缩聚物的结构式 。 (3)可发生缩聚反应的两个化合物是 和 ,缩聚物的结构式为 。
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