拟杆菌T6SS在急性移植物抗宿主病中的作用及机制研究.pdf

PRMT1在慢性移植物抗宿主病中的作用及机制研究.docx PRMT1在慢性移植物抗宿主病中的作用及机制研究 一、引言慢性移植物抗宿主病（ChronicGraft-versus-HostDisease，cGVHD）是造血干细胞移植后常见并发症之一，是一种以宿主组织被供体T细胞过度识别与攻击为特点的疾病。其病理生理机制涉及多个层面，其中PRMT1（蛋白精氨酸甲基转移酶1）的作用尤其引人注目。PRMT1在人体内广泛分布，涉及细胞周期调控、免疫反应等多项生物学过程。因此，探讨PRMT1在慢性移植物抗宿主病中的作用及其机制研究具有重要意义。二、PRMT1在cGVHD中的功能研究表明，PRMT1在cGVHD的发生和发展过程中具有重要影响。具体而言，PRMT

2025-06-04 约4.38千字 8页立即下载

供者γδT细胞在慢性移植物抗宿主病中的作用及机制研究.pdf 目录 1.引言1 2.材料和方法5 2.1实验材料5 2.1.1实验动物5 2.1.2试剂与耗材5 2.1.3主要仪器8 2.1.4主要试剂配制9 2.2实验方法11 2.2.1小鼠脾脏细胞悬液制备11 2.2.2小鼠胸腺细胞悬液制备12 2.

2025-02-24 约12.42万字 85页立即下载

树突状细胞在移植小鼠慢性移植物抗宿主病中的作用机制探究.docx 树突状细胞在移植小鼠慢性移植物抗宿主病中的作用机制探究一、引言 1.1研究背景与意义在现代医学中，器官移植和造血干细胞移植等技术已成为治疗多种严重疾病的重要手段，为众多患者带来了生的希望。然而，移植后出现的慢性移植物抗宿主病（chronicgraft-versus-hostdisease，cGVHD）却严重制约了移植治疗的效果和患者的生存质量，甚至可能导致移植失败和患者死亡，是目前移植领域亟待解决的关键问题之一。慢性移植物抗宿主病是一种复杂的免疫介导性疾病，当移植物（如供体的骨髓、器官等）中的免疫细胞识别宿主（受体）的组织抗原为外来物时，便会发动免疫攻击，导致宿主多器官系统受损。

2025-04-08 约3.99万字 26页立即下载

IL-18Rα抗体在小鼠急性移植物抗宿主病中的应用研究的开题报告.docx IL-18Rα抗体在小鼠急性移植物抗宿主病中的应用研究的开题报告一、研究背景和意义 移植物抗宿主病（GVHD）是在异基因造血干细胞移植（HSCT）后的主要并发症之一。GVHD是由供体免疫细胞攻击受体宿主组织导致的一种致命的疾病，其特征表现为皮疹、黄疸、腹泻、体重下降和器官损害等。GVHD的预防和治疗是HSCT成功的重要因素之一。 IL-18Rα是IL-18受体的α亚单位，与IL-18信号转导和调节相互作用。通过IL-18Rα抑制IL-18的活性，可以调节T细胞的活化和免疫反应。因此，IL-18Rα抗体能够被用作治疗GVHD的手段。二、研究目的本研究的目标是探讨IL-18Rα抗体在小鼠急性

2024-05-20 约小于1千字 2页立即下载

IL-18Rα抗体在小鼠急性移植物抗宿主病中的应用研究的中期报告.docx IL-18Rα抗体在小鼠急性移植物抗宿主病中的应用研究的中期报告这是一篇中期报告，旨在介绍IL-18Rα抗体在小鼠急性移植物抗宿主病（aGvHD）中的应用研究进展。aGvHD是由异基因造血干细胞移植后移植物免疫细胞攻击受体体内组织引起的一种疾病，在移植医学中较为常见。目前，临床上主要采用免疫抑制剂治疗aGvHD，但是这些药物会导致免疫系统抑制，从而增加患者感染和肿瘤复发的风险。 IL-18Rα是一种非常重要的免疫调节因子，在机体的免疫反应中发挥着重要作用。因此，针对IL-18Rα的研究在近年来备受关注。本研究选择了IL-18Rα作为治疗aGvHD的靶点，并使用IL-18Rα抗体来进行治疗。

2023-09-01 约小于1千字 1页立即下载

阻断C5a_C5aR通路对慢性移植物抗宿主病中调节性T细胞的调控机制及治疗潜力研究.docx 阻断C5a/C5aR通路对慢性移植物抗宿主病中调节性T细胞的调控机制及治疗潜力研究一、引言 1.1研究背景造血干细胞移植作为血液系统恶性疾病以及部分非恶性疾病的重要治疗手段，为众多患者带来了治愈的希望。然而，移植物抗宿主病（GVHD）这一严重并发症却极大地限制了其广泛应用，成为困扰临床治疗的难题。GVHD是由捐赠的造血干细胞（移植物）攻击受体方（宿主）的组织和细胞引起的一系列疾病，根据发病时间和临床表现，可分为急性移植物抗宿主病（aGVHD）和慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。其中，cGVHD是异基因造血干细胞移植晚期的主要并发症和死亡原因，严重影响患者的生存质量和长期生存率。 cG

2025-05-22 约3.45万字 25页立即下载

比较人脐带和胎盘间充质干细胞对小鼠急性移植物抗宿主病的预防作用.doc 比较人脐带和胎盘间充质干细胞对小鼠急性移植物抗宿主病的预防作用李娟娟，王有为，马凤霞，杜文静，宋宝全，王昕，冯影，田健健，韩忠朝(中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所，实验血液学国家重点实验室，天津市 300020) 引用本文：李娟娟，王有为，马凤霞，杜文静，宋宝全，王昕，冯影，田健健，韩忠朝. 比较人脐带和胎盘间充质干细胞对小鼠急性移植物抗宿主病的预防作用[J].中国组织工程研究，2017，21():693-700. DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2017.05.007 ORCID: 0000-0003-3254-5008

2017-06-20 约2.38万字 8页立即下载

造血干细胞移植后硬皮病样慢性移植物抗宿主病的临床观察及发病机制研究.docx 造血干细胞移植后硬皮病样慢性移植物抗宿主病的临床观察及发病机制研究 摘要：本研究旨在深入探究造血干细胞移植后硬皮病样慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的临床表现特点及潜在发病机制。通过对[X]例造血干细胞移植患者的长期随访观察，详细记录硬皮病样cGVHD的发生情况、临床症状特征，并结合实验室检查、组织病理学分析以及免疫相关指标检测，综合分析其发病机制。研究结果为硬皮病样cGVHD的早期诊断、精准治疗及预后改善提供了重要依据。一、引言造血干细胞移植（HSCT）是治疗多种血液系统恶性疾病、遗传性疾病等的有效手段。然而，移植物抗宿主病（GVHD）作为HSCT后常见且严重的并发症，严

2025-05-12 约4.16千字 4页立即下载

雷公藤多甙抗急性移植物抗宿主病的实验分析.pdf 中文摘要目的异基因骨髓移植与外周血干细胞移植是许多血液、遗传病及恶性肿瘤放、化疗后的重要治疗手段，它为患者提供了长期缓解或根治豹机会。移植后，产生的移植物抗宿主病(Graft—Versus—Host Graft—Versus—Host aGVHD(acute 此，预防和治疗aGVHD是当前骨髓移植急待解决的课题之一。目前认为，供、受者主要和次要组织相容性抗原的差异是引起aGVHD 的根本原

2017-07-19 约6.95万字 74页立即下载

小儿急性移植物抗宿主病重度皮肤损伤的护理.doc 　　小儿急性移植物抗宿主病重度皮肤损伤的护理作者：胡沛丽　陆爱梅　于文艳　摘要目的：总结小儿急性移植物抗宿主病重度皮肤损伤的护理经验。方法：分析两例小儿异基因外周血造血干细胞移植并发急性重度GVHD皮肤损伤的护理过程及做法。结果：两例分别于移植后+39天及+32天皮肤损害达到高峰，表现为水疱、皮肤溃烂、肿胀，严重口腔溃疡、张口困难，全身剥脱性皮炎等。护理上严格消毒隔离措施，皮肤破溃区域暴露，保持干燥，外敷0.5%碘伏油纱布,每日3次，无破溃皮肤损伤部位用0.5%碘伏棉签消毒，皮肤破损处有渗液时用红外线烤灯照射。两例在移植后+49天及+63天均痊愈。结论：在全身治疗同时，保

2017-05-02 约2.28千字 3页立即下载

2025-04-05 约7.48千字 35页立即下载

苦参碱联合环孢素A减轻小鼠急性移植物抗宿主病的研究的开题报告.docx 苦参碱联合环孢素A减轻小鼠急性移植物抗宿主病的研究的开题报告一、研究背景及意义 移植物抗宿主病（graft-versus-host disease, GVHD）是一种由移植的外源性免疫细胞攻击受体宿主组织而引起的病理过程。是造血干细胞移植（hematopoietic stem cell transplantation, HSCT）治疗中常见并发症之一，严重影响移植后患者的生存率和生活质量。当前，临床上已经出现了针对GVHD疾病的基于免疫抑制剂的治疗方案，如糖皮质激素、环孢素A等。苦参碱（matrine）是从枸橼科植物苦参根、苦参茎皮等部位提取得到的一种生物碱，具有镇痛、消炎、抗病毒、抗肿瘤

2023-11-23 约小于1千字 2页立即下载

CD4+CD25+免疫调节性T细胞对CD4+T细胞介导的移植物抗宿主病预防作用的研究.pdf 韩! 梅等! ’( ) ’%* ) 免疫调节性+ 细胞对’( ) + 细胞介导的移植物抗宿主病预防作用的研究! 第( 期 ·#%# · ·移植免疫学 · !# $ !% $ 免疫调节性’ 细胞对 !# $ ’ 细胞介导的 移植物抗宿主病预防作用的研究 韩! 梅! 王冠军! （吉林大学附属第一医院血液科，长春 #$$% ） ( ( 中国图书分类号( )*+%, #( ( 文献标识码( -( ( 文章编号( .///0#1#2（%//3 ）/

2017-12-17 约2.35万字 6页立即下载

芦可替尼治疗异基因造血干细胞移植后激素难治性急性移植物抗宿主病的临床研究.pdf 芦可替尼治疗异基因造血干细胞移植后激素难治性急性移植物抗宿主病的临床研究中文摘要芦可替尼治疗异基因造血干细胞移植后激素难治性急性移植物抗宿主病的临床研究中文摘要第一部分芦可替尼治疗激素难治性 急性移植物抗宿主病的单中心回顾性研究目的探究芦可替尼应用于异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后糖皮质激素耐药

2025-02-16 约15.33万字 83页立即下载

间充质干细胞治疗肝移植术后难治性急性移植物抗宿主病临床研究_汪国营.pdf ? ? ? ? ，，，中华移植杂志电子版 2015 年 8 月第 9 卷第 3 期 Chin J Transplant Electronic Edition August 2015 Vol． 9 No． 3 ·133·

2017-04-17 约字 4页立即下载