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先天性巨结肠根治术：不同年龄阶段疗效差异与临床策略探究.docx

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先天性巨结肠根治术：不同年龄阶段疗效差异与临床策略探究

一、引言

1.1研究背景与意义

先天性巨结肠（HirschsprungsDisease，HD）作为小儿外科常见的消化道畸形疾病，其发病机制源于远端肠管神经节细胞的缺失，致使肠管持续痉挛。在新生儿期，HD常表现为功能性肠梗阻，而在婴幼儿和儿童阶段，则主要呈现为腹胀、便秘等症状。据相关研究统计，先天性巨结肠的发病率约为1/5000-1/2000，在消化道畸形中占据重要比例，严重影响患儿的生活质量与生长发育。若未能及时有效治疗，可引发小肠结肠炎、肠穿孔、营养不良等一系列严重并发症，甚至危及生命。

根治手术是目前治疗先天性巨结肠的主要

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