波谱分析红外光谱.ppt

红外光谱的分区红外标准谱图及检索萨特勒红外谱图集是较常用的谱图集，数据库，网上资源红外图谱的解析步骤红外图谱的解析实例五、红外光谱解析第170页,共199页，2024年2月25日，星期天掌握四先四后原则：先特征后指纹（4000~1300cm-1特征区，鉴定官能团；1300~650cm-1指纹区，化合物红外特征）先强峰后弱峰第171页,共199页，2024年2月25日，星期天红外光谱的分区400-2500cm-1:这是X-H单键的伸缩振动区。2500-2000cm-1:此处为叁键和累积双键伸缩振动区2000-1500cm-1:此处为双键伸缩振动区1500-600cm-1:此区域主要提供C-H弯曲振动的信息第172页,共199页，2024年2月25日，星期天有机化合物分子中常见基团吸收峰X—H伸缩振动区（4000?2500cm-1）（1）—O—H3650?3200cm-1确定醇，酚，酸在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。第173页,共199页，2024年2月25日，星期天（3）不饱和碳原子上的=C—H（?C—H）苯环上的C—H3030cm-1=C—H3010?2260cm-1?C—H3300cm-1（2）饱和碳原子上的—C—H3000cm-1以上—CH32960cm-1反对称伸缩振动2870cm-1对称伸缩振动—CH2—2925cm-1反对称伸缩振动2850cm-1对称伸缩振动—C—H2890cm-1弱吸收3000cm-1以下第174页,共199页，2024年2月25日，星期天双键伸缩振动区(1200?1900cm-1)苯衍生物在1650?2000cm-1出现C-H和C=C键的面内变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置。（1）RC=CR’1600?1670cm-1强度弱，R=R’（对称）时，无红外活性。（2）单核芳烃的C=C键伸缩振动（1626?1650cm-1）第175页,共199页，2024年2月25日，星期天（3）C=O（1850?1600cm-1）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。醛，酮的区分？第176页,共199页，2024年2月25日，星期天叁键(C?C)伸缩振动区(2500?1900cm-1)4.X—Y，X—H变形振动区1650cm-1指纹区(1350?650cm-1),较复杂。C-H，N-H的变形振动；C-O，C-X的伸缩振动；C-C骨架振动等。精细结构的区分。（1）RC?CH（2100?2140cm-1）RC?CR’（2190?2260cm-1）R=R’时，无红外活性（2）RC?N（2100?2140cm-1）非共轭2240?2260cm-1共轭2220?2230cm-1第177页,共199页，2024年2月25日，星期天几种标准图谱集最常见的标准图谱有三种1.萨特勒（Sadtler）标准红外光谱集美国sadtlerresearchlaborationies编辑出版的。收集的图谱最多2.分子光谱文献“DMS”穿孔卡片英国和德国联合编制3.“API”红外光谱资料美国石油研究所（API）编制。主要是烃类化合物的光谱第178页,共199页，2024年2月25日，星期天红外图谱的解析步骤化合物类型的判断有机物和无机物