脓汁和粪便标本中病原菌的检测-1.ppt

张三李四 020-62-789123 0757-299-85246 南方医科大学公卫学院微生物学系;微生物学实验室规则Lab Safety Regulation ;实验分组（45人）;实验分组（40人）;实验分组（36人）;实验室器材介绍;常用器材摆放顺序：电源插座→试管架→酒精灯→污物盘。 试管架上器材：靠近插座一侧第1列放置接种针,第2列放置 接种环，另一侧中间两行放置油性笔和打火机。;普通冰箱(3颗星***) 冷藏室(上柜）： 温度4～8℃，保存细菌培养物，培养基，常用菌种和抗菌素纸片等。 冷冻室（下柜）： 温度－18℃，保存诊断血清、血浆，长期保藏的抗菌素纸片。 ;隔水式电热恒温培养箱：35～37℃， 一般细菌培养时间为18～24小时。 ;奥林巴斯 CX21型 生物显微镜 （实验柜内，每人一台）;革兰染色瓶;微生物学器材柜-2（东侧边台中段）; 1500W电炉▲安全警告 1.电源插塞与电炉插孔接触良好→插头插入插座。 2.如果培养基暴沸溢出，流入电炉；必须立即切断电源、拔除插头；以免触电，危及生命！;蒸馏水：配制培养基。 1‰新洁而灭：怀疑病原菌污染，泡手3～5分钟。 消毒液：擦拭实验台台面。 玻片缸：浸泡用过的载玻片。;医学微生物学实验综合性实验一Comprehensive Experiment 1 ;脓汁、痰、咽部分泌物;脓汁和粪便标本中病原菌的检测实验流程(6次课12学时）;培养基的制备 Preparation of Culture Media;培养基的制备 Preparation of Culture Media;培养基的制备 Preparation of Culture Media;培养基的制备 Preparation of Culture Media; ;用洗耳球和刻度吸管分装培养基。 棉塞1/2塞入试管口内，松紧合适。;各组边台柜子内器材;各组边台抽屉内器材; 称量皿置于左、右盘，游码移至标尺左端“0”点位置上，指针应对准中线，取得平衡。否则将杠杆两端的调整螺母旋动调节平衡。; 称量皿置于左盘，游码移至标尺左端“0”点位置上，指针应对准中线，取得平衡。否则将杠杆两端的调整螺母旋动调节平衡。;培养基配制器材;培养基制备程序;培养基的制备 Preparation of Culture Media;;Preparation of Culture media ;Preparation of Culture Media;玻璃器材的洗刷;收拾器材，放回边台柜内，依次摆整齐!;收拾器材，放回抽屉内，依次摆整齐!;;细菌培养基 Culture Media;培养基的种类（按物理性状分类） 液体培养基:不含凝固剂(琼脂),用于增菌，纯培养,保种。 固体培养基:含1％～2％琼脂，用于分离培养,纯培养,保种。 半固体培基（琼脂高层）:含0.3％～0.5％琼脂，用于动力检测,保种。;培养基的种类（按用途分类）P3 基础培养基:含一般细菌生长繁殖所需的基本营养成分，可作为一些特殊培养基的基础成分，如普通平板。 营养培养基：在基础培养基中加入血液、生长因子等特殊成分，供营养要求较高的细菌和须要特殊生长因子的细菌生长，如血平板。 增菌培养基：促进目的菌的生长，适用于含菌量较少的标本，如葡萄糖肉汤。 选择培养基：在培养基中加入抑制剂抑制杂菌生长，有助于目的菌的生长，如EMB、SS平板。 鉴别培养基：利用细菌分解能力及代谢产物的不同，在培养基中加入特定的作用底物和指示剂，用来试验细菌的生化反应、代谢产物，如糖发酵管。 厌氧培养基：氧化还原电势低，表面用凡士林和石蜡封住，与空气隔绝，成为无氧环境，如庖肉培养基。;培养基的灭菌;琼脂平板 agar plate;琼脂斜面 agar slant;怎样检查培养基是否合格?;细菌生长繁殖的方式和速度;细菌的生长曲线;细菌生长??线意义;玻璃器材的洗刷;①试管用毛刷，上下、旋转刷洗内壁和管底。;玻璃器材洗干净的标准;收拾器材，放回边台柜内，依次摆整齐!;收拾器材，放回抽屉内，依次摆整齐!;常用器材摆放顺序：电源插座→试管架→酒精灯→污物盘。 试管架上器材：靠近插座一侧第1和第2列分别放置接种针 和接种环，另一侧中间两行放置油性笔和打火机。;实验器材 整齐有序;医学微生物学实验综合性实验一;思考题;固体培养基的制备（课外完成）