有机化学高等出版社高鸿宾主编第四版课后习题答案1~8章.pdf
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■机也当踪后习泉琴素
第一章习题
(一)用简单的文字解释下列术语：
(1)有机化物：碳氢化物及其衍生物。
(2)键能：形成共价金建时体系所放出的能量。
(3)极性键：成维原子的电负性相差为0.5〜1.6时所形成的共价键。
(4)官能团：决定有机化物的主要性质的原子或原子团。
(5)实验式：能够反映有机化物元素组成的相对比例的化学式。
(6)
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有机化学_高等出版社_高鸿宾主编_第四版_课后习题答案1~8章.doc
有机化学 课后习题答案
习 题
(一) 用简单的文字解释下列术语：
有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。
sp2杂化：由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组
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有机化学_高等出版社_高鸿宾主编_第四版_课后习题答案1~8章.pdf
■机化学钵后引题答案
第一章习题
(-)用简单的文字解释下列术语：
(1)有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
(2)键能：形成共维时体系所放出的能量。
(3)极性键：成名建原子的电负性相差为0.5〜1.6时所形成的共键。
(4)官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
(5)实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
(6)
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有机化学第四版高鸿宾编高等教育出版社课后习题答案.pdf
（I）有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
2（）键能：形成共价筵时体系所放出的能量。
3（）极性键：成原子的电负性相差为0.5〜1.6时所形成的共价。
4（）官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
5）实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
6（）构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
7（）均裂：共价断裂时，两个成电子均匀地分配给两个成原子或原子团，形成两个自由基。
（8）异裂：共
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有机化学第四版答案_高鸿宾主编..doc
习 题
(一) 用简单的文字解释下列术语：
有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。
sp2杂化：由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合，形成的3个能量
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有机化学第四版课后答案高鸿宾.pdf
第一章习题
-（）用简单的文字解释下列术语：
（1）有机化合物：碳氢化合物及其衍物。
2（）键能：形成共价维时体系所放出的能量。
3（）极性键：成维原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价维。
4（）官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
（5）实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
6（）构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
（7）均裂：共价筵断裂时，两个成维电子
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第二章 饱和烃习题(P60)
(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) (2) 3-甲基-3-乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷 (3) (4) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷 (5) (6) 乙基环丙烷 2-环丙基丁烷 (7) (8) 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷 2-甲基螺[3.5]壬烷 (9) (10) 5-异丁基螺[2.4
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习 题
(一) 用简单的文字解释下列术语：
有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。
sp2杂化：由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合，形成的3个能量
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有机化学_高鸿宾_第四版_答案..doc
习 题
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(一) 用简单的文字解释下列术语：
有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
异裂：共价鍵断裂时
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有机化学第四版高鸿宾1到14章答案.doc
第二章 饱和烃习题(P60)
(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) (2) 3-甲基-3-乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷 (3) (4) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷 (5) (6) 乙基环丙烷 2-环丙基丁烷 (7) (8) 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷 2-甲基螺[3.5]壬烷 (9) (10) 5-异丁基螺[2.4
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有机化学第四版(上)增昭琼主编课后习题答案.pdf
第二章烷烧习题解答
1＞解：
(1)2,5一二甲基一3一乙基己烷;(2)2一甲基一3,5,6—三乙基辛烷
(3)3,4,4,6—四甲基辛烷；(4)2,2,4—三甲基戊烷
(5)3,3,6,7一四甲基癸烷(6)4-甲基一3,3一二乙基一5一异
丙基辛烷
2解：
(1)
CH
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《有机化学》习题答案(高鸿宾第四版)课案.doc
习 题
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(一) 用简单的文字解释下列术语：
有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
异裂：共价鍵断裂时，两
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有机化学高鸿宾第四版第11章醛酮和醌.ppt
与Wittig试剂加成合成烯烃含氮的亲核试剂，又称羰基试剂弱酸催化下增强羰基的亲电性不能用强酸，形成铵离子的衍生物，丧失了亲核性加成缩合产物都是很好的结晶，测熔点可鉴别醛酮加成缩合产物在稀酸作用下水解成原来的醛酮，可用于分离提纯0103020405与氨及其衍生物的加成缩合6.3α-H原子的反应1α-H原子的酸性2在碱或酸催化下，卤素使醛、酮的α位卤化碱催化(常用)卤化反应和卤仿反应醛、酮在碱作用下，失去α-H生成烯醇负离子卤原子吸性使同碳氢在碱作用下更易离去，反应总是顺利进行到同碳三卤化物阶段，同碳三卤化物在碱作用下生成卤仿和羧酸盐A历程利用碘仿反应鉴别上述化合物（CHI3）是有特殊气味的黄色
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有机化学高鸿宾第四版第11章醛酮和醌.ppt
与炔化钠作用④Reformastsky反应与Wittig试剂加成合成烯烃12543含氮的亲核试剂，又称羰基试剂弱酸催化下增强羰基的亲电性不能用强酸，形成铵离子的衍生物，丧失了亲核性加成缩合产物都是很好的结晶，测熔点可鉴别醛酮加成缩合产物在稀酸作用下水解成原来的醛酮，可用于分离提纯12345与氨及其衍生物的加成缩合016.3α-H原子的反应02α-H原子的酸性2碱催化(常用)1在碱或酸催化下，卤素使醛、酮的α位卤化卤化反应和卤仿反应醛、酮在碱作用下，失去α-H生成烯醇负离子卤原子吸性使同碳氢在碱作用下更易离去，反应总是顺利进行到同碳三卤化物阶段，同碳三卤化物在碱作用下生成卤仿和羧酸盐A历程利用碘
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有机化学高鸿宾第四版第9章醇和酚.ppt
”醇和酚的化学性质-醇和酚的共性9.6.1弱酸性(1)醇与活泼金属的反应工业上生产醇钠，免用较贵的金属钠苯(74.1%)-醇(18.5%)-水(7.4%)三元共沸物bp64.9℃030102酚的酸性*P、π共轭，有利于H以质子形式离去 0102苯氧负离子上的负电荷分散到共轭体系，酸性比醇强9.6.2醚的生成*醇和酚的金属盐与卤代烃、硫酸二甲(或乙)酯作用生成醚酚的酸性较强，可在碱性溶液中直接反应9.6.3酯的生成醇酯醇(酚)与酸作用生成酯和水的反应，称为酯化反应氢氧键断裂，分子间脱水，生成无机酸酯硫酸==十二醇硫酸钠（十二醇硫酸酯的钠盐）C12H25OSO2ONa是常用的合成洗涤剂镁、钙盐可溶
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高鸿宾有机化学第四版).pdf