间变性淋巴瘤激酶抑制剂的临床应用.docx

间变性淋巴瘤激酶抑制剂的临床应用 间谍活动激酶（alk）是胰岛素受体（r）的超家族。这是一种高度保守的认知消息酪氨酸激酶（ir）。在成人中，ALK主要在神经系统，睾丸和小肠中表达并参与调控神经系统的功能和发育 1 alk抑制剂 近年来，全球已研发出不少针对ALK的小分子靶向药物，其中，2011年上市的克唑替尼（crizotinib）是治疗ALK依赖的NSCLC的第1个ALK抑制剂 2 合并用药机制 目前公认的ALK抑制剂的耐药主要包括原发性耐药和获得性耐药，原发性耐药机制目前尚不明确，初步认为与肿瘤内在因素或患者/药物特异性因素有关 2.1 激酶结构域的改变 该机制已被证明与多种激酶类药物耐药的产生密切相关 不同ALK抑制剂诱发的二次突变区不甚相同，比如在克唑替尼耐药的患者中观察到，ALK激酶域中位于ATP结合口袋底部的亮氨酸残基L1196，会突变为蛋氨酸（Met），蛋氨酸更长的硫醚侧链会增加空间位阻，从而阻碍了克唑替尼与ALK激酶的结合，该突变也被称为L1196M“守门员”突变。此外，位于ATP结合区的甘氨酸残基会点突变为位阻更大的缬氨酸，该突变（G1269A）也是引起克唑替尼耐药的主要突变之一 2.2 耐药机制的发现 ALK扩增目前仅在少部分克唑替尼耐药的患者发现，而且扩增的发生频率远低于二次突变，因此目前在临床上，基因扩增已不被认为是导致第2代及其之后开发的ALK抑制剂的主要耐药机制 2.3 信号触发点的激活 当ALK的信号通路被抑制之后，与其密切关联的其他肿瘤蛋白信号通路（如EGFR、KIT、IGF1R等）会因为反馈机制而补偿性激活 2.4 肿瘤转移及耐药 肿瘤细胞表型的改变比如EMT会使肿瘤细胞获得间质形态并具有迁移和侵袭能力，这也被认为是导致肿瘤转移以及产生耐药的原因之一。研究发现 除了以上几种耐药机制，药物转运蛋白P糖蛋白（P-glycoprotein）的过度表达导致的药物外排增加，从而使中枢神经系统（central nervous system,CNS）药物暴露量低引起ALK抑制剂的耐药也有文献报道 3 克服抗癫痫药物策略 3.1 抗药抗剂 不同抗肿瘤药物的合理联用是目前临床上克服肿瘤耐药性的一种常用手段和方法 3.1.1 制约alk活性的分子 研究表明，EML4-ALK融合蛋白是热休克蛋白90(heat shock protein90,Hsp90）高度敏感的客户蛋白，干扰该分子伴侣蛋白功能可以有效地降低EML-ALK的表达并抑制ALK的激酶活性 3.1.2 与hdac抑制剂联合使用 2018年，Yun等 3.1.3 entki基因检测 细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin dependent kinase,CDK）是多种细胞周期进程的主要调节因子，它能与相应的调节亚基细胞周期蛋白（cyclin）结合形成有活性的二聚体，参与细胞周期的调节 3.1.4 alk信号通路代谢性突变 EGFR通路的异常激活是导致肿瘤耐药的重要机制之一。在多种ALK抑制剂耐药细胞株及患者体内均发现，肿瘤细胞中的NGR1-HER3-EGFR这条信号通路被代偿性激活，因而肿瘤细胞即使在ALK信号通路被阻断之后仍可以通过其他信号通路增生分化，继而对ALK抑制剂产生了耐药 3.1.5 白过表达的诱导 最近几年，免疫治疗已成为抗肿瘤药物的研究热点。研究表明，如果EML4-ALK融合蛋白过表达，会在缺氧或者有氧状态下通过介导缺氧诱导因子HIF-1α和信号传导转录激活蛋白STAT3的上调，增加程序性死亡受体配体1(programmed death ligand-1,PD-L1）的表达，从而导致T细胞抑制，致使肿瘤细胞发生免疫逃逸 3.2 合理设计新型药物分子，抗剂抗药 3.2.1 第4代alk抑制剂 Repotrectinib(TPX-0005），是由美国TP Therapeutics公司研发的一种具有特殊环状结构的ALK/ROS1/TRK/SRC小分子抑制剂，也被誉为第4代ALK抑制剂 3.2.2 保守活性链段dfg 酪氨酸激酶的晶体结构表明，几乎所有酪氨酸激酶都具有相似的催化结构域。其中，在ATP结合位点附近，有一段由3个氨基酸形成的保守活性链段序列，天冬氨酸-苯丙氨酸-甘氨酸（Asp-Phe-Gly,DFG）。DFG的构象非常关键，当Asp处于ATP结合位点附近的疏水腔外时，激酶处于活性构象（DFG-in），而当其位于激酶的内部时，激酶则处于非活性构象（DFG-out) 3.2.3 其他新型alk添加剂 为了克服耐药，研究者也设计合成了一些新型的小分子抑制剂。比如针对G1202R激酶区突变导致的耐药，Mathi等 3.3 protac技术 蛋白降解靶向嵌合体（proteolytic targeting chimera,PROTAC）是一类能够