先天性心脏病总论课件.pptx
主讲人：XXX时间：20XX.XX202X先天性心脏病总论
目录-CONTENTS02临床表现05预防与预后01先天性心脏病概述04治疗原则03诊断方法
先天性心脏病概述Part01
先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常导致的先天性畸形，发病率约1%，是儿童时期最常见的心脏病。
包括心脏结构异常如房间隔缺损、室间隔缺损，血管异常如动脉导管未闭、肺动脉狭窄等。根据血液动力学改变分为左向右分流型、右向左分流型和无分流型。
左向右分流型常见于房间隔缺损、室间隔缺损，易导致肺循环血量增多，长期可引发肺动脉高压。房间隔缺损可使左心房血液分流至右心房，增加右心房、右心室和肺循环负荷，常表现为活动后气促、乏力。
室间隔缺损使左心室血液分流至右心室，导致肺循环血量增多，易反复呼吸道感染，严重者可出现心力衰竭。定义分类常见类型定义与分类
约10%先天性心脏病与遗传有关，如染色体异常，唐氏综合征患者常伴先天性心脏病。
单基因遗传病如马方综合征可致主动脉瓣病变、主动脉扩张等心脏畸形。孕期感染如风疹病毒，可致胎儿心脏发育异常，导致动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄等。
孕期接触放射线、药物如抗癫痫药，可增加胎儿患先天性心脏病风险。环境因素孕期糖尿病、高龄妊娠等也与先天性心脏病发生有关。
母亲孕期营养不良，缺乏叶酸等营养素，可能影响胎儿心脏发育。其他因素遗传因素发病原因
临床表现Part02
患儿常因肺循环血量增多，出现反复呼吸道感染，咳嗽、气促，活动后加重。
长期肺动脉高压可致呼吸困难，甚至出现发绀，影响生长发育。呼吸系统症状部分患儿可出现生长发育迟缓，身高、体重低于同龄儿童。
严重者可出现晕厥、心律失常等症状，需及时就医。其他症状左向右分流型心脏病，患儿易出现心力衰竭，表现为喂养困难、多汗、体重增长缓慢。
右向左分流型心脏病，患儿出生后即出现持续发绀，活动耐力差，严重者可出现杵状指。循环系统症状症状
心脏体征心脏听诊可闻及杂音，如室间隔缺损可闻及胸骨左缘3、4肋间收缩期杂音。
心脏增大，心界向左下或两侧扩大，严重者可出现心尖搏动弥散。其他体征发绀型心脏病患儿可见口唇、甲床发绀，杵状指。
肺动脉高压者可闻及肺动脉瓣区第二心音亢进或分裂。体征
感染性心内膜炎先天性心脏病患儿血流动力学改变，易导致感染性心内膜炎。
患儿出现发热、贫血、心脏杂音改变等症状，需及时抗生素治疗。肺动脉高压长期左向右分流，肺循环血量持续增多，可导致肺动脉高压。
严重肺动脉高压可致右向左分流，出现发绀，预后差。心力衰竭左向右分流型心脏病，肺循环血量增多，心脏负担加重，易导致心力衰竭。
患儿表现为呼吸急促、多汗、喂养困难，需及时治疗。并发症
诊断方法Part03
可观察心脏大小、形态，肺血管纹理变化。
左向右分流型心脏病，心脏增大，肺血管纹理增多。胸部X线检查是诊断先天性心脏病的重要手段，可明确心脏结构异常。
可测量心脏各房室大小、瓣膜形态，观察血流方向、速度。超声心动图检查适用于复杂先天性心脏病，可直观显示心脏血管畸形。
可明确动脉导管未闭、肺动脉狭窄等病变部位、程度。心血管造影检查影像学检查
不同类型先天性心脏病心电图表现不同。
房间隔缺损可出现不完全性右束支传导阻滞，右心室肥厚。
室间隔缺损可出现左心室肥厚，严重者可出现双心室肥厚。01心电图表现心电图可初步判断心脏电活动异常，辅助诊断。
结合其他检查可明确心脏病变程度，指导治疗。02临床意义心电图检查
血常规检查可了解患儿有无贫血、感染等情况。
长期慢性缺氧患儿可出现红细胞增多。血气分析可了解患儿血氧饱和度、酸碱平衡情况。
发绀型心脏病患儿血氧饱和度降低，酸碱失衡。其他检查心肌酶谱检查可了解心肌损伤情况。
必要时可行基因检测，明确遗传因素。实验室检查
治疗原则Part04
020301心力衰竭治疗左向右分流型心脏病易导致心力衰竭，需及时治疗。
使用利尿剂减轻水肿，强心剂增强心肌收缩力，扩血管药物减轻心脏负担。营养支持患儿生长发育迟缓，需加强营养支持。
提供高热量、高蛋白、高维生素饮食，必要时静脉营养支持。预防感染先天性心脏病患儿易感染，需加强预防。
避免接触感染源，保持室内空气清新，定期接种疫苗。一般治疗
根据患儿年龄、病情严重程度选择手术时机。
简单畸形如动脉导管未闭可在3-6个月手术，复杂畸形需个体化评估。手术时机01包括传统开胸手术、微创手术、介入手术。
介入手术创伤小、恢复快，适用于部分简单畸形如房间隔缺损、室间隔缺损。手术方式02术后密切观察生命体征，预防感染。
注意伤口护理，定期复查，指导患儿康复锻炼。术后护理03手术治疗
包括强心剂、利尿剂、扩血管药物等。
强心剂如地高辛，利尿剂如呋塞米，扩血管药物如硝普钠。药物种类根据患儿病情、体重调整药物剂量。
用药期间密切观察药物不良反应，及时调整用药方案。用药原则部分患