急性脑梗死与6个miniSTR基因座多态性的相关研究的开题报告.docx

急性脑梗死与6个miniSTR基因座多态性的相关研究的开题报告

一、研究背景及意义

急性脑梗死是指脑血管急性缺血性疾病，常导致脑功能障碍，严重者可危及生命。据统计，全球每年因脑血管疾病死亡约有1500万人，其中脑梗死占了70%以上。我国也是脑梗死高发国家之一，每年新发病例约200万，死亡人数约60万。故对脑梗死的研究显得尤为重要。

6个miniSTR基因座是一种新型的DNA标记，其长度较短，变异率较高，且具有良好的遗传多态性。如今已经被广泛地用于犯罪现场样本的DNA鉴定和亲子鉴定等领域。然而，其在疾病遗传学方面却鲜有关注。

本研究旨在探究6个miniSTR基因座在急性脑梗死发病方面的相关性，为疾病的早期预测和防治提供新的思路和依据。

二、研究内容和方法

（一）研究内容：

1、筛选研究对象：选取发生急性脑梗死的患者为研究对象，其文献资料和病史记录的完整性和准确性是选择的首要条件。

2、提取DNA样本：使用血液样本，进行基因组DNA提取、纯化及定量。

3、扩增miniSTR基因座：采用PCR方法对6个miniSTR基因座进行扩增。

4、检测分析：使用毛细管电泳法检测分析扩增产物，并分析其长度变异。

5、统计分析：使用SPSS软件统计分析数据，得出数据的基本统计特征，并通过卡方检验或T检验进行数据比较。

（二）研究方法：

本研究采用病例对照研究的方法，对比分析急性脑梗死患者和对照组的miniSTR基因座在长度上的变异，分析其差异性，并进行相关性的分析。计划在医疗单位中开展研究，纳入符合条件的患者进行研究并以开题报告的形式呈现。

三、预期成果

通过本研究，我们预期能够：

1、为解析急性脑梗死的遗传学机制和预测风险提供新的思路和依据。

2、为miniSTR基因座在疾病遗传学方面的应用提供理论和实践基础。

3、为急性脑梗死的防治提供有益的参考和帮助。

4、填补相关领域的研究空白，为相关科研领域提供新的研究思路和方法。