MTHFR基因多态性、HCY水平与卵圆孔未闭继发脑梗死的相关性研究.pdf

2024-05-01 约小于1千字 2页立即下载

《H型高血压与MTHFR基因C677T多态性的相关性研究》.docx 《H型高血压与MTHFR基因C677T多态性的相关性研究》一、引言高血压作为一种全球性健康问题，已对人类健康产生重大威胁。其中，H型高血压，以其特殊的发病机制和临床表现，日益受到医学界的关注。与此同时，基因多态性在高血压的发病机制中扮演着重要角色。特别是MTHFR基因C677T多态性，与高血压的关联性研究逐渐成为热点。本文旨在探讨H型高血压与MTHFR基因C677T多态性的相关性，为临床诊断和治疗提供新的思路。二、MTHFR基因C677T多态性概述 MTHFR基因是一种参与叶酸代谢的关键酶的编码基因。其C677T多态性是指MTHFR基因中特定位置的碱基发生变异，导致酶活性降低，影响叶酸的

2025-01-04 约8千字 15页立即下载

2024-05-06 约小于1千字 2页立即下载

2024-07-17 约小于1千字 2页立即下载

RYR3基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究的开题报告.docx RYR3基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究的开题报告开题报告题目：RYR3基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究 一、选题背景和意义 脑梗死是一种常见的神经系统疾病，其发生率和死亡率在全球范围内均十分高。其中，动脉粥样硬化性脑梗死是其主要病因之一。RYR3基因是编码钙离子释放通道的重要基因，其与钙离子信号通路密切相关。近年来的研究表明，RYR3基因多态性与许多疾病的发生和发展有着密切的关系。但是，关于RYR3基因在动脉粥样硬化性脑梗死中的作用研究却鲜有报道。因此，进一步研究RYR3基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性非常必要。二、研究目的本研究旨在探究RYR3基因多

2024-05-10 约小于1千字 2页立即下载

NPY基因多态性与湖南汉族人脑梗死的相关性研究的开题报告.docx NPY基因多态性与湖南汉族人脑梗死的相关性研究的开题报告一、研究背景和意义 脑梗死是一种常见的脑血管疾病，发病率和死亡率较高。湖南是我国中南地区人口聚集的地区，该地区脑梗死的发病率也较高，但其发病机制尚未明确。NPY基因在神经生物学中具有重要作用，其与血管病变，心血管疾病等存在关联。因此本研究旨在探究NPY基因多态性与湖南汉族人脑梗死的相关性，为脑梗死研究提供新的思路和理论基础。二、研究内容和方法 1.研究内容 1）收集湖南汉族人脑梗死患者和正常对照组的基本信息，如性别、年龄等； 2）采用PCR-RFLP法对NPY基因多态性进行检测； 3）分析NPY基因多态性与湖南汉族人脑梗死的相关性。

2024-07-15 约小于1千字 2页立即下载

2018-11-02 约1.01万字 20页立即下载

基质金属蛋白酶-9基因及肝脂肪酶基因单核苷酸多态性与脑梗死的相关性研究的开题报告.docx 基质金属蛋白酶-9基因及肝脂肪酶基因单核苷酸多态性与脑梗死的相关性研究的开题报告一、研究背景及意义 脑梗死是一种常见的脑血管疾病，其发病率和死亡率在全球范围内均较高。近年来，越来越多的研究表明基因多态性与脑梗死的发生和发展密切相关，其中基质金属蛋白酶-9基因（MMP-9）及肝脂肪酶基因（LPL）的单核苷酸多态性也备受关注。 MMP-9是一种能够水解基质成分的蛋白酶，其在发病、发展和转化中扮演着重要的角色。研究表明，MMP-9的多态性与炎症反应、脆性斑块等因素有关，而这些因素都是脑梗死的危险因素。LPL是脂蛋白分解酶，其在胰脂酶调节下，能够促进脂肪酸的摄取和利用。LPL的多态性已被证明与高血脂

2024-01-08 约小于1千字 2页立即下载

MTHFR、MTRR基因多态性与人自然流产的相关性研究的开题报告.docx MTHFR、MTRR基因多态性与人自然流产的相关性研究的开题报告一、选题背景自然流产是怀孕期间常见的一种并发症，其发生率相当高，为15%~20%，这对孕妇及其家庭会引起巨大的经济和心理负担。近年来，研究表明人体内某些基因在自然流产的发生过程中起着重要的作用，其中MTHFR和MTRR基因多态性已被证实与自然流产相关联。因此，本研究拟探讨MTHFR和MTRR基因多态性与人自然流产的相关性，从而为自然流产的预防和治疗提供一定的理论依据。二、研究内容 1.收集参与者信息：通过医院、社区等途径，收集符合研究要求的自然流产患者和健康人群，并对其进行详细的病史调查和个体信息录入。 2.采集样本：对参与

2023-07-24 约小于1千字 2页立即下载

FTO、MC4R基因多态性与长沙地区汉族人群脑梗死的相关性研究的开题报告.docx FTO、MC4R基因多态性与长沙地区汉族人群脑梗死的相关性研究的开题报告开题报告：题目：FTO、MC4R基因多态性与长沙地区汉族人群脑梗死的相关性研究 一、研究背景 脑梗死是临床常见的一种神经血管疾病，其发生率逐年上升，已成为危害人类健康的主要公共卫生问题。长沙地区汉族人群中脑梗死的发病率也在逐年上升。FTO和MC4R基因变异与人体代谢和能量调节相关，近年来已被证实与脑血管疾病的发生相关。因此，探究FTO、MC4R基因多态性与长沙地区汉族人群脑梗死的相关性，对于预防和治疗脑梗死具有重要的意义。二、研究目的本研究旨在探究FTO、MC4R基因多态性与长沙地区汉族人群脑梗死的相关性，为进一步

2024-05-19 约小于1千字 2页立即下载

急性脑梗死与6个miniSTR基因座多态性的相关研究的开题报告.docx 急性脑梗死与6个miniSTR基因座多态性的相关研究的开题报告一、研究背景及意义急性脑梗死是指脑血管急性缺血性疾病，常导致脑功能障碍，严重者可危及生命。据统计，全球每年因脑血管疾病死亡约有1500万人，其中脑梗死占了70%以上。我国也是脑梗死高发国家之一，每年新发病例约200万，死亡人数约60万。故对脑梗死的研究显得尤为重要。 6个miniSTR基因座是一种新型的DNA标记，其长度较短，变异率较高，且具有良好的遗传多态性。如今已经被广泛地用于犯罪现场样本的DNA鉴定和亲子鉴定等领域。然而，其在疾病遗传学方面却鲜有关注。本研究旨在探究6个miniSTR基因座在急性脑梗死发病方面的相关性，为

2024-01-11 约小于1千字 2页立即下载

急性脑梗死与6个miniSTR基因座多态性的相关研究的任务书.docx 急性脑梗死与6个miniSTR基因座多态性的相关研究的任务书一、研究背景和目的：急性脑梗死是一种常见的中风类型，主要由颈动脉或脑动脉的狭窄或阻塞导致的脑血管梗死引起。6个miniSTR基因座多态性是一种新型的DNA多态性分析方法，可以用于亲权鉴定、痕迹物证鉴别等领域。本研究旨在探究6个miniSTR基因座多态性与急性脑梗死的相关性，为预防和治疗该疾病提供理论支持。二、研究内容： 1.收集样本：从医院急诊科、神经内科收集急性脑梗死患者的血液样本，同时收集50名健康人的血液样本作为对照组。 2.提取DNA：使用血液样本中提取DNA，用聚合酶链式反应扩增6个miniSTR基因座的目标序列。 3

2024-03-15 约小于1千字 2页立即下载

脑梗死致病基因多态性热点的研究.doc 脑梗死致病基因多态性热点的研究 　　中图分类号：R743 R255.2 文献标识码：A 文章编号：1672-1349（2011）06-0740-04 　　脑梗死（cerebral infarction，CI）又称缺血性脑卒中，是各种原因引起的脑部血液供应障碍，使局部脑组织发生不可逆损害，导致脑组织缺血、缺氧性坏死，并出现偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、言语障碍、眩晕、吞咽困难、共济失调等一系列的局灶性神经功能缺损症状和体征。临床上包括动脉粥样硬化（AS）性血栓性梗死、脑栓塞、脑分水岭梗死、腔隙性梗死（LACI）、无症状性梗死等。按照牛津郡社区卒中研究分型（OCSP分型）分为完全前循环梗死（TA

2018-11-03 约1.14万字 18页立即下载

血管内皮生长因子基因多态性与急性心肌梗死的相关性研究..doc 分类号：五号宋体字密级：五号宋体字 UDC：五号宋体字学校代码：11065 指导教师姓名及专业技术职务四号宋体学科专业名称四号宋体字论文提交日期实际提交日期填写四号宋体字论文答辩日期评阅时可填待定时间或为空答辩委员会主席评阅时此项若待定可为空（此封面模版只限答辩前论文评阅使用，通过答辩后修改定稿的学位论文，请使用校学位办公室统一印制的封面装订）血管内皮生长因子基因多态性与急性心肌梗死的相关性研究 摘要目的：急性心肌梗死(acute myocardial

2017-01-03 约9.65万字 92页立即下载

CD36单核苷酸多态性与老年动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究的开题报告.docx CD36单核苷酸多态性与老年动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究的开题报告一、研究背景老年动脉粥样硬化性脑梗死是一种高发病，其主要病因是血管壁的斑块形成和炎症反应的加剧。CD36是一种转运蛋白，主要参与脂质代谢和胆固醇摄取，其功能异常可能导致血脂水平升高，增加动脉粥样硬化的风险。许多研究已经探讨了CD36的单核苷酸多态性与疾病的关系，但是其与老年动脉粥样硬化性脑梗死的关系尚未明确。二、研究目的本研究旨在探讨CD36单核苷酸多态性与老年动脉粥样硬化性脑梗死的相关性，为进一步了解该疾病的发病机制提供参考。三、研究内容 1.研究对象选取老年动脉粥样硬化性脑梗死患者为观察组，同时选取正常人群为

2024-05-23 约小于1千字 2页立即下载