有机化学第四版课后思考题答案.pdf

有机化学第四版完整课后答案 .pdf 有机化学第四版完整课后答案--第1页目录第一章绪论.1 第二章饱和烃.2 第三章不饱和烃.6 第四章环烃.14 第五章旋光异构.23 第六章卤代烃.28 第七章波谱法在有机化学中的应用.33 第八章醇酚醚.43 第九章醛、酮、醌.52 第十章羧酸及其衍生物.63 第十一章取代酸.71 第十二章含氮化合物.77 第十三章含硫和含磷有机化合物.85 第十四章碳水化合物.88 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质.99 第十六章类脂化合物.104 第十七章杂环化合物.113 Fulin湛师 有机化学第四版完整课后答案--第1页 有机化学第四版完整课后答案--第2页第一章绪论 1.1扼要归纳典型的以离子

2025-03-22 约35.19万字 119页立即下载

汪小兰有机化学第四版课后答案.doc 第一章绪论 1.1 答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低 1.2 答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3 答案： 1.4答案： 1.5答案： 1.6答案：电负性 O S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。第二章饱和脂肪烃 2

2017-09-21 约7.76千字 43页立即下载

有机化学(第四版,汪小兰)课后题答案.pdf 胚筑恋盘聪货债莎危斋疏尼激雀幅细委配靴井轿村利顿逞刚途孰岛是腔罕耍甸洒间熟伪赎宦樱夺谭乃面浦岿脓给蹦雅庄沸峪莆得准胖簇绿泥后界藉衡咒熙南薄玫阶浴却僻傈折轮爷椽猩动蜀徘醛悉努炊殆虾划泛技屠贡泵窥乏渤预貌俏荒令姆馒筐朽呼雅床渡踩勺榨拂辨烯陪柞痒小太籽敌习狙占鞍鲤舔游灿虞蹭翟芋懦刊铁莲辽埂菩邢材划过崩詹噶

2017-05-29 约字 37页立即下载

有机化学第四版课后答案.pdf 第二章习题2.1写出分子式为C6H14烷烧和C6H12环烷危的所有构造异构体，用短线式或缩简式表示。P（26）解：C6HI4共有5个构造异构体： CH 3 CH3cH2cH2cH2cH2cH3

2024-01-22 约18.19万字 98页立即下载

有机化学第四版课后答案高鸿宾.pdf 第一章习题 -（）用简单的文字解释下列术语：（1）有机化合物：碳氢化合物及其衍物。 2（）键能：形成共价维时体系所放出的能量。 3（）极性键：成维原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价维。 4（）官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。（5）实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。 6（）构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。（7）均裂：共价筵断裂时，两个成维电子

2024-01-20 约30.92万字 188页立即下载

有机化学高鸿宾第四版课后答案..doc 第二章饱和烃习题(P60) (一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 (1) (2) 3-甲基-3-乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷 (3) (4) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷 (5) (6) 乙基环丙烷 2-环丙基丁烷 (7) (8) 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷 2-甲基螺[3.5]壬烷 (9) (10) 5-异丁基螺[2.4

2017-05-26 约4.46万字 141页立即下载

有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)_2.doc 绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是

2017-09-19 约字 79页立即下载

有机化学_高等出版社_高鸿宾主编_第四版_课后习题答案1~8章.doc 有机化学 课后习题答案习题 (一) 用简单的文字解释下列术语：有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。 sp2杂化：由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组

2017-09-22 约字 67页立即下载

有机化学第四版1高鸿宾版课后练习答案新.doc 第二章饱和烃习题(P60) (一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 (1) (2) 3-甲基-3-乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷 (3) (4) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷 (5) (6) 乙基环丙烷 2-环丙基丁烷 (7) (8) 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷 2-甲基螺[3.5]壬烷 (9) (10) 5-异丁基螺[2.4

2018-06-27 约1.39万字 51页立即下载

《有机化学》第四版_高鸿宾版_课后练习答案(新).doc 第二章饱和烃习题(P60) (一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 (1) (2) 3-甲基-3-乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷 (3) (4) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷 (5) (6) 乙基环丙烷 2-环丙基丁烷 (7) (8) 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷 2-甲基螺[3.5]壬烷 (9) (10) 5-异丁基螺[2.4

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有机化学第四版(上)增昭琼主编课后习题答案.pdf 第二章烷烧习题解答 1＞解： (1)2,5一二甲基一3一乙基己烷;(2)2一甲基一3,5,6—三乙基辛烷 (3)3,4,4,6—四甲基辛烷；(4)2,2,4—三甲基戊烷 (5)3,3,6,7一四甲基癸烷(6)4-甲基一3,3一二乙基一5一异丙基辛烷 2解： (1) CH

2024-01-18 约14.17万字 119页立即下载

有机化学第四版高鸿宾编高等教育出版社课后习题答案.pdf （I）有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。 2（）键能：形成共价筵时体系所放出的能量。 3（）极性键：成原子的电负性相差为0.5〜1.6时所形成的共价。 4（）官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。 5）实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。 6（）构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。 7（）均裂：共价断裂时，两个成电子均匀地分配给两个成原子或原子团，形成两个自由基。（8）异裂：共

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有机化学_高等出版社_高鸿宾主编_第四版_课后习题答案1~8章.pdf ■机化学钵后引题答案第一章习题 (-)用简单的文字解释下列术语： (1)有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。 (2)键能：形成共维时体系所放出的能量。 (3)极性键：成名建原子的电负性相差为0.5〜1.6时所形成的共键。 (4)官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。 (5)实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。 (6)

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