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第二章
习题2.1写出分子式为C6H14烷烧和C6H12环烷危的所有构造异构体，用短线式
或缩简式表示。P（26）
解：C6HI4共有5个构造异构体：
CH
3
CH3cH2cH2cH2cH2cH3
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第一章绪论.1
第二章饱和烃.2
第三章不饱和烃.6
第四章环烃.14
第五章旋光异构.23
第六章卤代烃.28
第七章波谱法在有机化学中的应用.33
第八章醇酚醚.43
第九章醛、酮、醌.52
第十章羧酸及其衍生物.63
第十一章取代酸.71
第十二章含氮化合物.77
第十三章含硫和含磷有机化合物.85
第十四章碳水化合物.88
第十五章氨基酸、多肽与蛋白质.99
第十六章类脂化合物.104
第十七章杂环化合物.113
Fulin湛师
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第一章绪论
1.1扼要归纳典型的以离子
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汪小兰有机化学第四版课后答案.doc
第一章 绪论
1.1 答案：
离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 1.2 答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 答案：
1.4答案：
1.5答案：
1.6答案：
电负性 O S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。
第二章 饱和脂肪烃
2
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有机化学(第四版,汪小兰)课后题答案.pdf
胚 筑 恋 盘 聪 货 债 莎 危 斋 疏 尼 激 雀 幅 细 委 配 靴 井 轿 村 利 顿 逞 刚 途 孰 岛 是 腔 罕 耍 甸 洒 间 熟 伪 赎 宦 樱 夺 谭 乃 面 浦 岿 脓 给 蹦 雅 庄 沸 峪 莆 得 准 胖 簇 绿 泥 后 界 藉 衡 咒 熙 南 薄 玫 阶 浴 却 僻 傈 折 轮 爷 椽 猩 动 蜀 徘 醛 悉 努 炊 殆 虾 划 泛 技 屠 贡 泵 窥 乏 渤 预 貌 俏 荒 令 姆 馒 筐 朽 呼 雅 床 渡 踩 勺 榨 拂 辨 烯 陪 柞 痒 小 太 籽 敌 习 狙 占 鞍 鲤 舔 游 灿 虞 蹭 翟 芋 懦 刊 铁 莲 辽 埂 菩 邢 材 划 过 崩 詹 噶
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有机化学第四版课后答案高鸿宾.pdf
第一章习题
-（）用简单的文字解释下列术语：
（1）有机化合物：碳氢化合物及其衍物。
2（）键能：形成共价维时体系所放出的能量。
3（）极性键：成维原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价维。
4（）官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
（5）实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
6（）构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
（7）均裂：共价筵断裂时，两个成维电子
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有机化学高鸿宾第四版课后答案..doc
第二章 饱和烃习题(P60)
(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) (2) 3-甲基-3-乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷 (3) (4) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷 (5) (6) 乙基环丙烷 2-环丙基丁烷 (7) (8) 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷 2-甲基螺[3.5]壬烷 (9) (10) 5-异丁基螺[2.4
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有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)_2.doc
绪论
1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：
离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？
答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－,Cl－离子各1mol。
由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是
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有机化学_高等出版社_高鸿宾主编_第四版_课后习题答案1~8章.doc
有机化学 课后习题答案
习 题
(一) 用简单的文字解释下列术语：
有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。
sp2杂化：由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组
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第二章 饱和烃习题(P60)
(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) (2) 3-甲基-3-乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷 (3) (4) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷 (5) (6) 乙基环丙烷 2-环丙基丁烷 (7) (8) 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷 2-甲基螺[3.5]壬烷 (9) (10) 5-异丁基螺[2.4
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第二章 饱和烃习题(P60)
(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) (2) 3-甲基-3-乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷 (3) (4) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷 (5) (6) 乙基环丙烷 2-环丙基丁烷 (7) (8) 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷 2-甲基螺[3.5]壬烷 (9) (10) 5-异丁基螺[2.4
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绪论
1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：
离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？
答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及C
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绪论
1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：
离子键化合物 共价键化合物
熔沸点 高 低
溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂
硬度 高 低
1.2 NaCl与KBr各
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第二章烷烧习题解答
1＞解：
(1)2,5一二甲基一3一乙基己烷;(2)2一甲基一3,5,6—三乙基辛烷
(3)3,4,4,6—四甲基辛烷；(4)2,2,4—三甲基戊烷
(5)3,3,6,7一四甲基癸烷(6)4-甲基一3,3一二乙基一5一异
丙基辛烷
2解：
(1)
CH
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有机化学第四版高鸿宾编高等教育出版社课后习题答案.pdf
（I）有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
2（）键能：形成共价筵时体系所放出的能量。
3（）极性键：成原子的电负性相差为0.5〜1.6时所形成的共价。
4（）官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
5）实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
6（）构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
7（）均裂：共价断裂时，两个成电子均匀地分配给两个成原子或原子团，形成两个自由基。
（8）异裂：共
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■机化学钵后引题答案
第一章习题
(-)用简单的文字解释下列术语：
(1)有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
(2)键能：形成共维时体系所放出的能量。
(3)极性键：成名建原子的电负性相差为0.5〜1.6时所形成的共键。
(4)官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
(5)实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
(6)
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第二章烷烧
CH2cH3
CH3CHCHCH2CHCH3
CH输
1用系统命名法命名下列化合物：（1）3(2)
(C2H5)