药学（士）-2025药学（士）基础知识预测试卷3.docx
药学（士）-2025药学（士）基础知识预测试卷3
单选题（共100题，共100分）
(1.)在药物分析中，USP是指
A.美国药典
B.英国药典
C.中国药典
D.日本药典
E.欧洲（江南博哥）药典
正确答案：A
参考解析：美国药典(USP)、美国国家处方集(NF)、英国药典(BP)、日本药局方(JP)、欧洲药典(Ph.Eup)和国际药典(Ph.Int)。
(2.)某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据
A.局颁标
B.中华人民共和国药
C.日本药局方
D.国际药典
E.英国药典
正确答案：E
参考解析：药物在哪一国经销、消费，其质量应符合该国的国家药品标准。
(3.)药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的
A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.十万分之一
E.百万分之一
正确答案：B
参考解析：中国药典规定，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。
(4.)药品质量检验工作应遵循
A.中国药典
B.药物分析
C.体内药物分析
D.制剂分析
E.化学手册
正确答案：A
参考解析：中国药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。
(5.)可用茚三酮反应进行鉴别的药物为
A.阿司匹林
B.苯巴比妥
C.异烟肼
D.庆大霉素
E.阿托品
正确答案：D
参考解析：茚三酮呈色反应，适用于具有脂肪氨基或α-氨基酸结构药物的鉴别。庆大霉素为氨基苷结构，可与茚三酮缩合成蓝色化合物。
(6.)凡检查含量均匀度的制剂不再检查
A.崩解时限
B.重(装)量差异
C.溶出度
D.主药含量
E.释放度
正确答案：B
参考解析：此考点为药品检测方法要求。
(7.)栓剂应符合的质量要求不包括
A.有适宜的硬度
B.塞入腔道可触化、软化或溶解
C.塞入腔道后应无刺激性
D.外形要完整光滑
E.无热原
正确答案：E
参考解析：栓剂的常规检查项目包括重量差异、融变时限和微生物限度。融变时限检查的意义是栓剂放入腔道后，在适宜的温度下应能融化、软化或溶散，才能产生局部或全身作用，所以应作融变时限检查。
(8.)不属于片剂质量检查项目的是
A.外观性状，片重差异
B.硬度，脆碎度
C.崩解度，溶出度，释放度
D.含量均匀度
E.包装规格
正确答案：E
参考解析：包装规格不属于质量检查项目的范畴。
片剂包括普通片、含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片与肠溶片等。不同的片剂常规检查项目有所不同，多数片剂应作重量差异和崩解时限检查；而含片需要检查溶化性，方法同崩解时限检查法；口腔贴片应进行溶出度或释放度及微生物限度检查；咀嚼片不进行崩解时限检查；分散片应进行溶出度和分散均匀性检查；阴道片在阴道内应易溶化、溶散或融化、崩解释放药物，需检查融变时限和微生物限度检查；阴道泡腾片检查发泡量和微生物限度；肠溶片检查释放度；缓释片与控释片均应检查释放度；外用可溶片应做微生物限度检查。
(9.)不属于医院药检任务的是
A.制定和修改质量管理制度、检验规程
B.负责自制制剂半成品和成品的检验
C.定期对注射用水进行检验
D.负责制剂质量的统计分析
E.负责药品的采购
正确答案：E
参考解析：本题的考点是药检的任务。
(10.)属于注射剂检查项目的是
A.细菌内毒素检查
B.崩解时限
C.融变时限
D.释放度
E.沉降体积比
正确答案：A
参考解析：注射剂分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。除另有规定外，注射剂应进行装量、装量差异、渗透压摩尔浓度、可见异物、不溶性微粒、无菌、热原或细菌内毒素检查。注射液及注射用浓溶液检查装量，注射用无菌粉末检查装量差异，凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查。
(11.)下列哪一项不属于药品质量标准中[检查]项目
A.均一性检查
B.安全性检查
C.有效性检查
D.纯度检查
E.稳定性试验
正确答案：E
参考解析：药品质量标准的检查包括纯度检查、均一性检查、安全性检查、有效性检查，但不包括稳定性试验。
(12.)按中国药典规定需要进行粒度检查的制剂是
A.酊剂
B.栓剂
C.溶液剂
D.颗粒剂
E.片剂
正确答案：D
参考解析：颗粒剂除另有规定外，应检查粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量。
(13.)需进行含量均匀度检查的制剂
A.搽剂
B.小剂量液体制剂
C.小剂量口服固体制剂
D.滴眼剂
E.洗剂
正确答案：C
参考解析：含量均匀度检查法：含量均匀度是指小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度。
(14.)《中国药典》规定，凡