第十一章 酚和醌方案.ppt

1.掌握酚的分类及其命名法。2.掌握酚的结构特点与化学性质。3. 理解酚及取代酚的酸性，比较醇和酚的酸性。 4.了解酚的主要制备方法和重要用途  羟基直接连在芳环上的化合物称为酚。羟基也是酚的官能团，称为酚羟基。 第一部分 酚 11.1 酚的构造、分类和命名 11.2 酚的制法 11.3 酚的物理性质 11.4 酚的化学性质 11.1 酚的结构、分类和命名 1、酚的结构、分类 最简单的酚是苯酚。 2. 酚的命名 按酚羟基数目分类： ① 一元酚 一个羟基 ② 二元酚 二个羟基 ③ 多元酚 两个以上 但当苯环上连有比羟基优先的基团时，要以最优先的基团作为主官能团，由主官能团决定母体的名称，此时则将羟基作取代基处理。 官能团优先次序： -COOH -SO3H -COOR -COX -CONH2 -CN -CHO C=O -OH(醇) -OH(酚) -SH -NH2 -C≡C- C=C －OR －SR －R － H -X -NO2 命名时如连有在酚羟基之前的基团，则以最靠前的基团为主官能团。 命 名 练 习 2,4－二羟基苯甲醇 2. 氯苯水解 氯苯与6~10%的NaOH水溶液在高温高压下与催化剂作用得到苯酚钠，再经酸化得苯酚。 此法操作简便，副产物易分离，但需要高压反应，且碱对设备的腐蚀严重，反应困难。若苯环上连有强吸电子基，水解较易，目前一般用此法生产用苯酚硝化无法得到的2,4－二硝基苯酚。 3. 磺化碱熔法 将加热至170℃的苯蒸气通入浓硫酸中，苯生成苯磺酸，一部分苯将反应中生成的水带出。得到的苯磺酸用亚硫酸钠中和，得到的苯磺酸钠再与氢氧化钠一起加热熔融生成苯酚钠，酸化后得苯酚。 此法是较早的生产方法，苯酚的收率高、质量好、生产设备简单，但反应流程复杂、且生产不连续，消耗大量的硫酸和烧碱，不宜大规模生产，目前，仅用来生产??萘酚和间苯二酚。 间苯二酚的制备方法 ??萘酚的制备方法 11.3 酚的物理性质 大多数酚为无色晶体，但由于酚类化合物性质活泼，能被空气中的氧氧化而呈现粉红色或红色。 苯酚微溶于冷水中，在80℃以上时可与水以任意比混溶，酚的水溶性随羟基数目的增加而增大。 酚的沸点和熔点较高都比相对分子质量相近的烃高，这是由于酚分子之间可发生氢键缔合。 IR 光谱中：C－O，1240～1220cm－1   O－H, 3520～3100cm－1 NMR光谱中  ，4～12ppm 11.4.1 酚羟基上的反应 1. 酚羟基的酸性 苯酚的水溶液显酸性，使指示剂石蕊变红，其酸性（pKa≈10）比醇和水的酸性强，但比碳酸弱（pKa=6.38）。 可与强碱NaOH反应生成酚钠，但不能与NaHCO3反应，用此性质可区别醇、酚和羧酸。 2. 酚醚的生成 与醇类似，酚也可生成醚，但一般不能通过分子间脱水得到，通常用苯酚钠与烷基化试剂[如碘甲烷（CH3I）或硫酸二甲酯（(CH3)2SO4）]反应来制酚醚。 醚的化学性质比酚稳定，不易被氧化，醚中的C－O难断开，但与浓HI作用时，可使醚键断开，生成相应的酚和碘甲烷。 可用此法来“保护酚羟基” 。 3. 酚酯的生成 酚与羧酸直接酯化比较困难，需要用反应活性更强的酸酐或酰氯反应。 4. 与三氯化铁的显色反应 (P260) 大多数酚可与三氯化铁溶液作用生成有色的络合离子。 不同的酚显示不同的颜色，利用酚的这个特殊的显色反应，可以用来检验酚羟基的存在。 浓硝酸的氧化性很强，如用浓硝酸进行硝化，则易将苯酚氧化，所以多硝基苯酚不能用苯酚直接硝化的方法制备。如2,4－二硝基苯酚是由2,4－二硝基氯苯经水解制得。 浓硫酸与苯酚的反应较易发生，反应如在室温条件下发生，则生成几乎等量的邻位和对位磺化产物。反应如在较高温度下进行，产物以对位磺化为主。 酚的烷基化反应多以烯烃或醇为烷基化试剂，以浓硫酸或浓磷酸为催化剂，反应易生成多烷基化产物。 此类反应如用HF这样的弱路易斯酸作催化剂，仔细控制反应条件可得一元取代产物。 5. 与甲醛的缩合反应 苯酚的活性位（邻对位）的氢可与羰基化合物（醛、酮等）发生缩合反应。苯酚与甲醛反应，在不同条件下可得到不同结构的高分子聚合物。 5. 与甲醛的