第六章---电解质溶液.ppt
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第六章 电解质溶液;电化学的用途;§6-1 导体的分类;A.正、负离子作反向移动而导电;二、电解质的分类(根据电离程度不同):
强电解质:在溶液中或熔融状态下完全电离成正、负离子。
弱电解质:只有部分电离。
强、弱电解质的划分不仅与电解质的本性有关,还与溶剂性质、溶液组成有关。
如KI溶于水中形成的溶液为强电解质;而在丙酮或醋酸中为弱电解质。
三、按价型不同分类
NaCl 1-1型电解质
Na2SO4 1-2型电解质
CuSO4 2-2型电解质
;§6-2 电解质溶液???电原理 ;正极、负极;阴极、阳极;离子迁移方向;原电池(galvanic cell);电解池(electrolytic cell);二、法拉第定律
电流产生的化学作用与电量之间的关系:
(1)电解时,电极上起反应物质的量与通过溶液的电量成正比。(法拉第第一定律)
(2)以相同电量通过含有不同电解质溶液的电解槽时,在每个电极上发生反应的各物质,其得(失)电子的物质的量相等。
Q—1mol物质发生电化学反应所需电量(库仑)
z—1mol物质发生电化学反应所需电子的量
需3mol电子。
F—法拉第常数(96500库仑/mol)
1法拉第—1mol电子带电量
但实际电极上可能发生副反应,所以消耗的电量往往大于理论计算量,二者之比称为电流效率。 ;电流效率;例题:
通电于 溶液,电流强度 , 析出 。已知 。
求:⑴ 通入电量Q;
⑵ 通电时间t;
⑶ 阳极上放出氧气的物质的量。;法拉第定律的意义;§6-3 离子的水化作用 ;离子水化作用;§6-4 电导、电导率和摩尔电导率;κ——称为电导率(或比电导),即单位体积的电导。;三、摩尔电导率
1、
为两电极间单位体积电解质溶液的电导。当电解质浓度不同时,单位体积的电导,即电导率不同。
为比较不同浓度相同类型,或不同类型相同浓度的电解液的导电能力,又提出摩尔电导率的概念。
摩尔电导率( )的物理意义:相距1m的两电极间的溶液中含
1mol电解质时电解液的电导。
设电解液浓度为C(mol/m3),则含1mol电解质的溶液体积:
为单位体积电解质溶液的电导。;2、无限稀释摩尔电导率 :
同种电解质,浓度不同时,电导率不一样。
不同电解质,由于其在水中电离程度不同,(即使浓度相同),导电性也不一样,如强、弱电解质区别。
强电解质:几乎完全电离
弱电解质:部分电离,且浓度↑,电离程度↓。
强、弱电解质的相同点:C↓, ↑ ;四、电导的测定 及 和 的计算
1、G 的测定:
通过测R来得求G.
用惠斯通电桥来测溶液的R。
调 R2使T表为零时:
2、 的测定:
取决于电导池的几何特征,称为电导池常数(或电极常数)。
电导池常数直接测定有困难,往往用间接法测。
即:用此电解池测已知电导率溶液(常用KCl)的电导,来求电导池常数。;§6-5 离子的电迁移;二、离子的摩尔电导率;三、电解质电导与离子电导的关系;电解质截面积为 ; 此式为1-1型、2-2型等等价离子电解质的电导率与
离子电迁移率间的关系。;五、离子的迁移数;根据离子独立运动定律可得:;§6-6 电解质溶液的活度; 由于溶液为电中性,所以正、负离子不可
单独添加到溶液中,无法实验测量 、 。所以只能获
得 偏离标准态的差值.;;
一定T、P下, 值一定,a与标准态的 选择有关。
若用质量摩尔浓度m+ m-表示,则活度与质量摩尔浓度的关系式为:
三、离子的平均活度和平均活度因子
由于不能单独测定个别离子的活度和活度因子,所以常用平均离
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