利用GAP启动子在毕赤酵母中组成型表达人鹅型溶菌酶2.PDF
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利用GAP 启动子在毕赤酵母中组成型表达人鹅型溶菌酶2*
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黄 鹏 闫丽萍 张宁 石金磊
(1 上海健康医学院临床医学院 上海201318)
(2 青岛大学附属中心医院检验科 青岛266042)
(3 上海健康医学院基础医学院 上海201318)
(4 上海科技大学生命科学与技术学院 上海 201210)
摘要 利用甘油醛三磷酸脱氢酶 (glyceraldehydes-3-phosphatedehydrogenase,GAP)启动子
1 在毕赤酵母中表达人鹅型溶菌酶2 (human goose-typelysozyme2,hLysG2),并在小试规模
v
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4 建立一套有效的重组hLysG2 (recombinanthLysG2,rhLysG2)生产工艺流程。根据毕赤酵
2
0
0 母密码子偏爱性设计并人工合成hLysG2 基因,将其连接至pGAPZαA 质粒中,构建重组表
.
6
0 达质粒pGAPZαA-hLysG2。将重组表达载体线性化后电转化毕赤酵母GS115感受态细胞,
8
1
0 通过Zeocin 抗性筛选获取高拷贝重组菌株,并在5L 生物反应器中进行发酵培养。发酵60h
2
:
v 后发酵液上清酶活性达到最高,发酵液上清经SDS及Westernblot检测证实rhLysG2
i
X
a 得到表达。与诱导型表达相比,组成型表达发酵时间缩短了48h,上清中rhLysG2 总活性提
n
i
h 高了23.8%;使用甲壳素亲和层析和分子筛层析对rhLysG2 进行纯化后,每升发酵液上清可
c
纯化到187.4mg 重组蛋白,纯化产物纯度达99.0%以上;浊度测定法分析显示,在pH 5.6、
+
30 ℃和0.1mol/LNa 的条件下,rhLysG2 可达到最大酶活性 13500U/mg。利用GAP 启动子
在毕赤酵母中成功表达了高纯度和高活性的rhLysG2,避免了甲醇的使用,缩短了发酵时间,
提高了蛋白产量,为将rhLysG2 开发为新型抗耐药菌药物奠定了基础。
关键词 人鹅型溶菌酶2 毕赤酵母 GAP 启动子 组成型表达 杀菌活性
中图分类号 R392-33,R392.11 1
:* (201740161); (15ZR1421800)
基金资助 上海市卫生计生委科研课题 上海市自然科学基金
# : , ;** : ,E-mail:huangp_15@
并列第一作者 黄鹏 闫丽萍 通讯作者 黄鹏
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ConstitutiveExpressionofHuman Goose-typeLysozyme2
inPichiapastoris UsingtheGAP Promoter
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HUANGPeng YAN Li-ping ZHANGNing SHI Jin-lei
(1College ofClinicalMedicine, ShanghaiUniversity ofMedi
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