浅谈超氧化物歧化酶.pdf

一 第13卷 南 都 学 坛 (自然科学艟) 1．13． 1993年第 1期 AcademicForumofNanDu (namralscienceedi曲n) No．1。1993 浅谈超氧化物歧化酶 业 牛。7 摘要 超氧化拍歧化酶(鼠)D)是生拍体内天然的趣氧暇离子自由基的有兰清席耕．它能有盘地抑．．置 自由基对 自由基 0 的酶。1969年 埘蛾州和舟洳 首先从牛的红细胞中发现了该酶的濉 ．80D(~c·1·15·1·1)是一 类含金属自嘴 ，由于金属辅基的不同，∞D可分为以下三类 种 类 所含金属辅基 分子量 亚基数 颜 色 分布区域 CuZ“一sDD 勘 32000 2 蓝绿色 真棱细胞细胞质 M 真核组胞线j立体 — s0D 40000——80000 浅红色 原核细胞 — SOD Fe 38000 2 ．黄褐色 原核细胞 这三种80D都能催化超氧阴离子 自由基(一)发生歧化． 通过对不同来源80D氨基酸序列分析发现 一80D和Ma一80D在氨基酸序列上 具有高度一致性，两者在进化 E可能源于同—祖先，而凸 一8DD与它们没有这种进 化上的关系。但是不同来源的 踟一s。 呈现出明显的进化保守性和氨基酸序列的同 — 性。目前研究比较清楚的是et 一800。这类酶分子中的金属辅基 、 与酶催化活 性密切相关。有人进行用其它金属离子取代伽 n一80D中的c 、 的试验，其结果 为某些二价离子如Co 、矿 可取代 ，但没有任何一种金属离子能取代Ca=而起 保持酶活性的作用，单独去掉 {s0D，没有活性。lye一,SOD和肺t—SOD虽然在氨基酸 序列上高度相同，但对于蜘 一 DD来讲，若去掉』 的酶蛋白， 却不能有效地和 肋 竞争与酶蛋白结合。由此表明，金属辅基在发挥催化活性方面，具有高度的专一 性}同时，金属辅基对维持酶蛋白分子结构的稳定起重要作用。由于金属辅基的存在，使 SOD对各种变性因素的攻击表现出·定的稳定性。尤其在热交性中表现最为突雹，SOD 在 7O——8O℃ 的条件下，活力损失很小。 … t’ 2．超氧化物歧化酶的作用 ．- ．-- ·0 生物体在其正常生锺过程中可产生多种氧宦I由基，包括超氧酣离于自由基 《一)、 38 · 羟自由基(·o1-13、过氧化氢(日 )和单线态氧(J)。—般情况下生物机体中自由基的 恒态水平悬很低的，但在某些理化因素影响或 匿剿 下，如电离辐射、机体炎症等t可 产生过量的氧自由基对细胞产生明显的破坏作用，使DNA断裂，多聚糖结构发生解聚， 膜质过氧化等，其中氧亿能力极强的是 ·OH，它可以直接攻击膜的不饱和脂肪酸t引发 过氧化反应，导致膜的伤害，正常生理功能丧失，引起细胞病变、衰老甚至死亡。而超氧 化物歧亿酶在生物体内能有效地抑制超氧阴离子 自由基对生物体的伤害。其作用机理 为： --*’／ 嬲 一+ 2H+--脚 - ／2O=4- t 2粥 旦 2脚 4- + 2删 +