课件：安维汀疗效和安全性研究回顾和进展PPT课件.ppt

50y （n＝187） 50-59y （n＝429） 60-69y （n＝704） 70-79y （n＝519） =80y （n＝128） PFS（月） 6.0 6.4 6.9 6.7 5.9 OS（月） 13.3 14.5 13.3 12.3 10.9 Wozniak et al. EMCC 2011 ARIES老年患者亚组分析表明：除了大于80岁以上的高龄老人外，其余年龄段获益相似。 老年患者疗效分析——ARIES研究 80岁 分析表明，老年患者与50岁患者相比，安全性特征相似。 但在80岁以上高龄中，动脉血栓事件略高。 老年患者安全性分析——ARIES研究 Wozniak et al. EMCC 2011 80岁 近期大咯血史 肿瘤侵犯大血管 明显心功能不全 中央型肿块 基线空洞 抗凝治疗 CNS转移 老年患者 受控的高血压 ECOG PS =2 结论：约80％非鳞患者都可接受贝伐珠单抗治疗 大部分非鳞患者可以安全地接受 贝伐珠单抗治疗 Avastin SmPC; Besse, et al. Clin Cancer Res 2010 谢 谢！ 既往未治疗的 IIIB-IV期 非鳞癌NSCLC PS 0-1 (n=939) 培美曲塞 N=359 安慰剂 N=180 培美曲塞 + 顺铂 CR/PR/SD R 2 1 PARAMOUNT 研究设计 AVAPERL 一线诱导4周期, q3w 维持维持治疗 q3w 直至PD 既往未治疗的 IIIB-IV期 非鳞癌NSCLC PS 0-1 (n=374) 贝伐珠单抗 N=124 贝伐珠单抗 + 培美曲塞 N=128 贝伐珠单抗 + 培美曲塞 + 顺铂 CR/PR/SD R 1 1 最佳总体疗效 PARAMOUNT AVAPERL入组的所有患者 Barlesi, et al. ECCO-ESMO 2011 Paz-Ares, et al. ASCO 2011 患者 (%) 客观缓解率 绝对差异 10% 2/3的患者疾病稳定 自诱导阶段的PFS * 培美曲塞: 6.9m 安慰剂: 5.6m HR: 0.59, P0.001 3 6 9 12 15 3 6 9 12 15 贝伐珠单抗+ 培美曲塞: 10.2m 贝伐珠单抗: 6.6m HR: 0.50, P0.001 时间 (月) 100 75 50 25 0 时间 (月) AVAPERL PARAMOUNT 100 75 50 25 0 Δ 3.6个月 Δ 1.3个月 AVAPERL: Barlesi, et al. ECCO-ESMO 2011 PARAMOUNT: Paz-Ares, et al. ASCO 2011 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * * This slide shows the study design for the E4599 phase III trial of carboplatin/paclitaxel with or without Avastin as first-line therapy for NSCLC. This was a multicentre randomised trial carried out by the Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) in 78 sites in the USA, Puerto Rico and South Africa. Randomisation was stratified by measurability of disease (yes or no), disease stage (IIIB/IV/recurrent), presence or absence of prior radiation therapy, and amount of prior weight loss (≧5% or 5%) Patients were treated until disease progression (as assessed by the investigator) or unacceptable toxicity. Patients in the CP-alone arm were not permitted to cross over to receive Avastin at disease prog