菊花的培养.doc

植物组织培养学课程结业论文 菊花的培养 学生姓名 ?王佳 所在学院 ?应用技术学院 班 级?07农学学 号 ?20074102012 中国·大庆 2010年6月 菊花的培养 摘要:以菊花茎尖、花瓣作为外植体进行脱毒培养、组织培养快繁技术研究结论。还说明了离体条件下人工诱导菊花DNA甲基化变化，对微波处理后的菊花花蕾、叶片和茎进行组织培养，菊花在辐射育种中的结果。 关键词:菊花；外植体；茎尖；脱毒；快繁 Abstract: based on the chrysanthemum petals, as meristem-tip culture, explant tissue culture were virus-free rapid propagation technique research conclusion, and suitable for Chinese chrysanthemum germplasm preservation vitrification of cryopreservation technique system of research results. Also expounded from conditions artificially induced chrysanthemum DNA methylation changes. After the treatment of microwave leaves and stems, chrysanthemum flower explant, chrysanthemum in radiation in the breeding. Keywords: chrysanthemum; explant; stem tip; the enviroment; rapid propagation 菊花（学名Dendranthema morifolium，常用chrysanthemum，拉丁文Flos Chrysanthemi），多年生菊科草本植物 ，是经长期人工选择培育出的名贵观赏花卉，也称艺菊，品种已达千余种。菊花在世界切花生产中占有重要地位，是世界四大切花之一，产量居四大切花之首（屈连伟），切花要求花型整齐，花径7－12cm，花色鲜艳，无病虫为害，叶浓绿，茎通直，高80cm以上，水养期长。切花菊可地栽，株距12－13cm，行距约15cm。每平方米达50株，需设网扶持，以保植株直立。 菊花可促成和抑制栽培，长日照季节，每天17时至次晨9时遮光，每天日照10小时，至花蕾现色时停止遮光，可提前开花。短日照季节每天控制日照长度14小时，可控制花芽分化，延迟供花时间。 1.菊花组织培养、脱毒与快繁技术 1.1以茎尖作为外植体 在《菊花组培快繁技术研究》中，梁称福、易诚、范适、郑意生、李学松对菊花的快速繁殖技术进行了系统的实验研究。实验表明，外植体培养条件的不同，对愈伤组织、芽诱导的影响较大。在200~500lux光照条件下，只诱导愈伤组织的形成；而在4450lux光照条件下，则诱导丛生芽的分化，且分化速度快、分化数量多。菊花试管苗在a. 1/2MS+NAA0.2，b. 1/2MS+IAA0.2,c. 1/2MS+IBA0.2三个培养基中进行生根培养，生根率均达到100%，但根系性状各异。从综合指标考虑，以c. 1/2MS+IBA0.2培养基效果最佳。 而在刘鹏、流进、赵艳红、刘庆秀、张卫国的《菊花的组织培养、脱毒与快繁技术研究》中，以菊花茎尖作为外植体，利用植物生理特点在培养基中获得无病植株，脱毒后苗有明显的生长优势，主要表现为植株粗壮、叶片宽大等。待无病植株成苗后在利用快繁技术大量繁殖。诱导培养基培养菊花成苗时间为15~30天，这不仅比传统培养方法2~6个月大大缩短了时间，而且通过快繁技术增加了繁殖系数。 在田间生产情况下，菊花生长繁殖较快，说明了其含有较高的内源激素。他们的研究结果也反映了较高浓度的NAA与6-BA的配比对菊花有促进生长的作用，在适宜的培养基中，叶片舒展宽大，叶色较深、脆性小、生长速度快。而浓度低的NAA或IAA与6-BA配比使菊花的生长滞化，甚至死亡。 通过对菊花的组织培养技术的研究，可以看出在以MS为培养基的条件下，菊花的生长依靠生长调节物质来控制。通过调节生长素与细胞分裂素的浓度比例可以有效的控制菊花芽的分化、生长及生根。 1.2以菊花的花瓣作外植体 邓年方、 吴桂容在2007年《贺州学院报》的第23卷第03期中以菊花的花瓣作外植体进行组培快繁技术研究,结果表明：外植体用0.1﹪升汞消毒10min为宜;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA0.1mg/L；丛生芽形成的最佳培养基为MS+6-BA1.5mg/L