急性感染性多发性神经炎的临床诊疗分析[].pdf

急性感染性多发性神经根神经炎中医诊疗技术.doc 急性感染性多发性神经根神经炎中医诊疗技术山西省洪洞县中医医院针灸科蔡晓刚 急性感染性多发性神经根神经炎又称格林-巴利综合征，是一种急性周围神经系统疾病。临床主要表现为两侧对称性急性肢体或脑神经弛缓性麻痹，感觉障碍相对较轻。本病一年四季均可发生，以夏秋季居多，好发年龄为4～6岁，男性略多于女性。该病的临床及病理过程多属可逆性及自限性，大多预后良好，严重者可因呼吸肌麻痹而死亡。本病以筋脉弛缓，肢体瘫痪为特点，属中医“痿症”范畴。　　病因病机　　热伤筋脉：温邪侵袭，耗气伤阴，水亏火旺，筋脉失润，温热炽盛，热灼络伤而肢痿不用。　　湿热阻络：因湿热之邪郁阻、食积化热而湿热内蕴，邪

2023-09-21 约2.95千字 3页立即下载

急性感染性多发性神经炎.doc 急性感染性多发性神经炎 急性感染性多发性神经炎，又称急性感染性多发性神经根神经炎或格林-巴利综合征，是神经系统由体液和细胞共同介导的单向性自身免疫性疾病。神经系统的病变广泛而弥漫，病变主要侵犯脊神经根、脊神经和颅神经，有时也累及脊膜、脊髓及脑部。临床特点为急性或亚急性、对称性、弛缓性肢体瘫痪，腱反射消失，面瘫及周围性感觉障碍。该病在世界各国均有发病，发病率约为0.6/10万/年~1.9/10万/年(Schonberger,1981)，1982年我国6城市调查结果，患病率为9.5/10万/年，1985年全国21省农村流行病学调查，患病率为16.2/10万/年。任何年龄均可发病，根据调查发现4~6

2016-06-16 约字 14页立即下载

急性感染性多发性神经根炎.ppt 急性感染性多发性神经根炎;;;1.髓鞘具有绝缘作用轴索由Schwann细胞(雪旺氏细胞) 形成旳髓鞘包裹，髓鞘有节段性，每一段旳交接处为朗飞结，两个朗飞结之间为结间段。髓鞘具有绝缘作用，但是在朗飞结这种绝缘作用消失。所以，电位在朗飞结形成“跳跃式”传导，使得神经传导以比较快旳速度进行。在髓鞘受损时，传导速度减慢，临床上体现为肌力旳减弱和反射降低以及感觉减退等症状。髓鞘与轴索之间存在相互作用，在其生长与再生中都有十分 ;;;;;;;;;;;;;;`;;;;;;;;;;;;;;;谢谢;参照文件;

2025-03-25 约小于1千字 35页立即下载

多发性神经炎.ppt 一、概述 1、定义：以肢体软弱无力，不能随意运动，甚则肌肉萎缩或肢体畸形为主症的病证。现代医学的认识 ???小儿麻痹后遗症：为小儿多见，发热、热退后出现一侧肢体弛缓性瘫痪。 ?多发性神经炎：具有对称性的四肢远端感觉障碍，伴弛缓性瘫痪及营养机能障碍等症状。运动神经元疾病：缓慢发生的四肢肌肉萎缩，肌涑颤动，有明显的病理征，感觉障碍不明显。 急性感染性多发性神经炎：起病急，四肢或双下肢瘫痪，脑脊液有改变。急性脊髓炎：起病急，于发热后出现截瘫或四肢瘫，

2017-02-05 约1.72千字 25页立即下载

33麻木(多发性神经炎)中医临床路径.doc PAGE \* MERGEFORMAT 5 麻木（多发性神经炎）中医临床路径路径说明:本路径适合于西医诊断为多发性神经炎的门诊患者。一、麻木（多发性神经炎）中医临床路径标准门诊流程（一）适用对象中医诊断：第一诊断为麻木西医诊断：第一诊断为多发性神经炎（ICD-10编码：G62.902 ）（二）诊断依据 1.疾病诊断（1）中医诊断标准：参照《中医脑病学》中麻木的诊断要点（王永炎、张伯礼主编，人民卫生出版社， 2007年）。（2）西医诊断标准：参照普通高等教育“十一五”国家级规范教材《神经病学》“多发性神经病”的相关内容（吴江主编，人民卫生出版社，2010年） 2．证

2017-04-19 约字 5页立即下载

GBS急性感染性多发性神经根炎-培训课件.ppt 4.低血钾性周期性麻痹家族遗传性疾患，感染、劳累、过饱作为发病诱因，夜间凌晨起病多见，弛缓性麻痹，以近端为重，重者累及球肌及呼肌，发病时血清钾明显减低，3.5mEq/L以及心电图u波出现，用钾盐治疗有效。 5.癔症性瘫痪情绪心理障碍导致主观上肢体或全身瘫痪，无异常神经系统体征，暗示治疗有效。五、治疗：自限性，帮助患儿渡过呼吸肌麻痹的极期，综合治疗措施，使瘫痪的肢体恢复功能。 1、一般治疗和护理：保持呼吸道顺畅。勤翻身防止褥疮的发生。注意保持瘫痪肢体的功能位置，防止足下垂畸形 2. 药物治疗 1.肾上腺皮质

2017-06-10 约字 39页立即下载

多发性神经炎 演示文稿.docx PAGE 1- 多发性神经炎演示文稿一、多发性神经炎概述 多发性神经炎是一种神经系统疾病，其特点是在多个周围神经上发生炎症。这种炎症可能影响感觉、运动和自主神经功能，导致患者出现一系列的症状。该疾病可能由多种原因引起，包括自身免疫性疾病、感染、代谢障碍、遗传因素等。在某些情况下，多发性神经炎可能是暂时性的，但在其他情况下，它可能是一种慢性疾病，影响患者的日常生活和工作能力。 多发性神经炎的病理机制复杂，通常涉及神经纤维的髓鞘受损，导致神经传导速度减慢或中断。这种损害可以影响神经的任何部分，包括神经根、神经干、神经节和神经末梢。患者可能会出现对称性的肢体麻木、疼痛、感觉异常等症状，严重时甚至可

2025-03-16 约1.56千字 3页立即下载

多发性神经炎 演示文稿.docx 毕业设计（论文） PAGE 1- 毕业设计（论文）报告题目： 多发性神经炎演示文稿学号：姓名：学院：专业：指导教师：起止日期： 多发性神经炎演示文稿 多发性神经炎是一种常见的神经系统疾病，其特征是周围神经的炎症和损伤。本文对多发性神经炎的病因、病理生理、临床表现、诊断方法和治疗策略进行了综述，旨在为临床医生和患者提供全面了解和认识该疾病的依据。通过对大量文献的查阅和分析，本文总结了多发性神经炎的最新研究进展，并对未来的研究方向提出了建议。摘要字数：620字 多发性神经炎作为一种常见的神经系统疾病，其发病机制复杂，临床表现多样，给临床诊断和治疗带来了很大的挑战。近年来，随着医学研究

2025-03-06 约1.11万字 21页立即下载

药物引发的多发性神经炎.pptx 药物引发的多发性神经炎数智创新变革未来引言：药物与多发性神经炎 多发性神经炎的定义和症状可能引发神经炎的药物种类药物引发神经炎的发病机制诊断与鉴别诊断的方法治疗原则与常用药物预防措施与患者教育结论：药物与神经炎的风险管理目录引言：药物与多发性神经炎药物引发的多发性神经炎 引言：药物与多发性神经炎药物与多发性神经炎的关联1.药物作为多发性神经炎的可能诱因，需引起足够重视。2.多发性神经炎的症状和药物使用的关联性需要深入研究。3.药物引起的多发性神经炎在临床实践中的案例逐渐增加。药物与多发性神经炎的关联是一个重要的研究课题。多发性神经炎是一种神经系统疾病，表现为肢体末端的感觉和运动

2024-01-23 约5.23千字 29页立即下载

多发性脑神经炎个案护理.pptx 多发性脑神经炎个案护理;目录;01;;病情发生发展过程;;治疗方案简介;02;神经系统功能;关键护理问题识别;根据患者的实际情况，制定可行的护理目标。;长期目标;03;严格按照医嘱用药;;定期进行神经功能评估，包括肌力、感觉、反射等方面，以了解病情进展。;;04;康复训练计划制定和执行情况跟踪;;包括患者病情了解、康复知识普及、日常护理技巧等，提高家属对患者康复的支持和参与度。;定期对患者的康复效果进行全面评估，发现问题及时解决，不断优化康复方案。;05;营养需求分析和补充方案;;少食多餐;观察患者的体重、BMI、肌肉量等指标，以及精神状态、皮肤弹性、毛发光泽等体征，评估营养支持效果。;06;

2025-04-02 约小于1千字 38页立即下载

遗传性运动失调性多发性神经炎的临床护理.pptx 世界献血者日演讲者：WorldBloodDonorDay,WBDD遗传性运动失调性多发性神经炎的临床护理 -1引言2疾病概述3临床表现4临床护理要点5护理团队协同与沟通6护理中的难点与对策7案例分享8护理中的教育与宣传9护理的未来方向10结论引言第1部分引言01希望通过今天的分享，我们能够更全面地认识这一病症，并掌握有效的护理方法02我将为大家详细介绍一种常见的遗传性神经疾病——遗传性运动失调性多发性神经炎(以下简称GMD)的临床护理要点疾病概述第2部分疾病概述1.1疾病定义“遗传性运动失调性多发性神经炎是一种遗传性神经病变，主要表现为四肢远端感觉和运动功能障碍。患者常出现肢体无力、感

2025-05-14 约3.57千字 46页立即下载

多发性神经炎（周围神经炎）的中医中药治疗(课件PPT).pptx 多发性神经炎（周围神经炎）的中医中药治疗;多发性神经炎又名周围神经炎，是一种具有对称性的四肢远端感觉障碍，伴弛缓性瘫痪及营养机能障碍等症状的疾悉。感染、损伤、中毒、营养不良和代谢障碍等均可引起多发性神经炎。但以感染、中毒(例如铅中毒、砷中毒、二硫化碳中毒及其他有机化合物中毒、药物中毒等)对神经的侵害较为常见。;多发性神经炎开始时手足发胀发麻、疼痛或有蚁行感，后，这种异常感渐渐向躯干发展。四肢远端的感觉减退甚至消失(四肢远端是手套型、袜子型感觉障碍)，运动无力，肌肉萎缩，出现腕下垂或足下垂，皮肤有冷感，多汗或无汗。这种病的特点是发病两侧对称，肢体远端的症状比近端的症状明显。;多发性神经炎属于祖

2025-05-06 约1.16千字 13页立即下载

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病.ppt 发病早期肌力0-1级时PT是主要康复治疗手段重点为关键点（肩、肘、腕、髋、膝、踝）的被动活动，动作应轻柔缓慢在正常关节活动范围内，切勿剧烈暴力牵拉。各关节在正常范围活动20次左右，每天应进行2-3次。第31页,共37页，2024年2月25日，星期天肌力恢复达到2级以上时：可进行主动肌力训练，如：哑铃，四点支撑，Motomed，股四头肌训练器，床上主动翻身，坐起，坐位平衡，转移（床到轮椅，轮椅到床等），站立训练第32页,共37页，2024年2月25日，星期天肌力恢复至3级以上时，以OT、步行训练为主要训练手段。步态训练：患者从瘫痪至步行的训练过程可分为五步。 1站立床训练站立床的倾斜度数逐

2024-04-27 约4.54千字 37页立即下载

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病.docx 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（AcuteInflammatoryDemyelinatingPolyneuropathy，简称DP）是一种免疫介导的周围神经疾病，属于吉兰巴雷综合征的经典类型。这种疾病的主要病理特征是神经髓鞘的急性脱失，伴随小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的浸润。由于髓鞘的破坏，神经信号传递受阻，导致患者出现运动功能障碍。 1.定义与背景急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是一种急性或亚急性的疾病，主要表现为对称性的肌无力，严重时可发展为四肢瘫痪。患者通常在发病前数周内有感染病史，尤其是上呼吸道感染或胃肠道感染。这种疾病的发生与免疫系统异常激活有关，具体

2025-04-20 约2.29千字 5页立即下载

急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病.docx 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（DP）是一种影响神经系统的疾病，它会导致神经纤维的髓鞘受损，进而影响神经信号的传递。这种疾病通常发病急骤，症状包括肌肉无力、麻木和疼痛。DP的确切原因尚不完全清楚，但通常与免疫系统异常反应有关，可能是对某些病毒或细菌感染的回应。 DP的主要症状是肌肉无力和疲劳，这些症状通常从腿部开始，然后逐渐向上蔓延至身体的其他部分。患者可能会感到腿部沉重，行走困难，甚至可能出现肌肉萎缩。患者还可能出现感觉异常，如麻木、刺痛或疼痛。在某些情况下，DP还可能影响自主神经系统，导致心率不齐、血压波动和出汗异常。诊断DP通常需要进行一系列的测试，包括

2025-04-13 约1.49千字 3页立即下载