第七章 醇酚醚环氧.ppt
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第七章 醇酚醚环氧化合物;第一节 醇(ALCOHOLS); 二 醇的命名:
a、选连羟基的碳在内的最长碳链做主链
b、从靠近羟基一端编号;二、醇的结构;四、醇的物理性质:;五、醇的化学性质:;Lucas reagent 无水ZnCl2 和浓HCl;2) 与PCl3 或 SOCl2的反应;3、 醇与无机含氧酸反应;4、分子内脱水反应 (Intramolecular Dehydration):; ?-H消除方向符合Sayzeff规则:从含氢较少的碳上脱氢;5、醇的氧化与脱氢:;伯仲醇脱氢 (Dehydrogenation), 生成醛或酮:;第二节 酚和芳醇;一元酚:;多元酚:;邻羟基苯甲酸
(水杨酸);
少数烷基酚为液体,多数一元酚为低熔点固体;多元酚熔点较高。(为什么?)
推测:
二元酚邻位、对位、间位的熔点高低
一元酚及多元酚的水溶性
;(三)酚的化学性质
(1) 酚羟基的反应
(甲)酸性
由于p-π共轭作用,苯酚酸性(pKa=10)比环己醇(pKa=18)强很多。;(乙)与FeCl3的显色???应(烯醇式结构的特点);(丙)酯的生成;(丁)醚的生成;(2)芳环上的取代反应;(乙)磺化;(丙)硝化;(丁)Friedel-Crafts 反应;(戊)与甲醛作用;具有体型结构的酚醛树脂;(己)与丙酮缩合--双酚A及环氧树脂;线型环氧树脂;;(3)酚的还原;;与醇、水相似,醚分子中氧原子也是sp3杂化。;一、醚的命名;二、醚的化学性质:;2、 醚键的断裂:;;3、 过氧化物的形成:; 环醚
环醚一般称为环氧某烃,或氧杂环某烷:;环氧乙烷由于存在较大角张力,性质活泼,
容易与亲核试剂(如H2O、HX、ROH、
NH3、RMgX等)发生亲核取代反应而开环。;; 15-冠-5; 冠醚通常用Williamson法制备
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