十三章 细胞分裂与细胞周期.ppt

* * * * * 灯刷染色体（lampbrush chromosome）形如灯刷状，是一类处于伸展状态具有正在转录的环状突起的巨大染色体。常见于进行减数分裂的细胞中。因此它常是同源染色体配对形成的含有4条染色单体的二价体。卵母细胞发育中所需的全部mRNA和其他物质都是从灯刷染色体转录下来合成的。 * * * * * Centrioles (中心粒)：在减数分裂期聚集在中轴附近、由微管组成的小空圆柱体，位于着丝粒上。 一般认为，中心体起到微管组织中心的作用。电镜观察显示，中心体由一对相互垂直的中心粒(centriole)构成。其中一个为成熟的中心粒，另一个为不成熟的中心粒。 在大多数原生动物和哺乳动物细胞中，中心粒结构形态基本相同，呈圆柱状，大小为0.2×0.4μm，管壁由 9个莲座形排列的α和β微管蛋白组成的微管三联体形成，每个三联体中的A微管为完全微管，B、C微管为不完全微管。最近发现的γ-管蛋白位于中心粒的近端，推测它与中心粒的倍增和延伸有关，中心粒的这种微管组成与纤毛(或鞭毛)的基体十分相似，所不同的是，基体的前部一般具有“9+2”结构的轴纤丝，中心粒则为“9+0”模式。  * * * * * 联会复合体 SC是同源染色体间形成的梯子样的结构。在电镜下观察，两侧是约40nm的侧生组分(lateral element)，电子密度很高，两侧之间为宽约100nm的中间区(intermediate space)，在电镜下是明亮区，在中间区的中央为中央组分(central element)，宽约30nm。侧生组分与中央组分之间有横向排列的粗约7~10nm的SC纤维，使SC外观呈梯子状（图13-14）。现在一般认为它与同源染色体间交换的完成有关。 在磷钨酸染色的SC中央，还可以看到呈圆形或椭圆形的重组节(recombination nodules,RNs)，RNs是同源染色体发生交叉的部位，RNs上有基因交换所需要的酶。 从形态学来看，SC形成于偶线期，成熟于粗线期，并存在数天，消失于双线期。联会复合体的形成与偶线期DNA(Zyg-DNA)有关，在细线期或偶线期加入DNA合成抑制剂，则抑制SC的形成。 * 4）双线期：联会的同源染色体相互排斥、开始分离，但在交叉点(chiasma)上还保持着联系。双线期染色体进一步缩短，在电镜下已看不到联会复合体。 交叉的数目和位置在每个二价体上并非是固定的，而随着时间推移，向端部移动，这种移动现象称为端化(terminalization)，端化过程一直进行到中期。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 中山大学药学院 王红胜 * 动粒微管的末端附着 于染色体的动粒上 动粒微管的收缩和牵拉,使两侧相反方向的力量达到平衡，使染色体排列在中央 * 中山大学药学院 王红胜 * 纺锤体 染色体 中心体 中期 * 中山大学药学院 王红胜 * 微管解聚假说 动粒微管缩短使子染色体被拉向两极 * 中山大学药学院 王红胜 * 极移动假说： 极微管伸长使细胞被拉长 两极微管的滑动力(1)使两极产生拉力(2) 极微管不断组装 * 中山大学药学院 王红胜 * 核膜泡围绕着 染色体重新出现 收缩环开始形成 一组姐妹染色单体 移到纺缍体的一极 A. 收缩环导致 胞质分裂 核膜重新形成 B. 核仁重新出现 * 中山大学药学院 王红胜 * 间 期 核 膜 核 仁 染色质 中心粒 前 期 后 期 末 期 赤道板 收缩环造成的分裂沟 动物细胞的有丝分裂 中 期 子细胞 * 中山大学药学院 王红胜 * 减数分裂 细胞分裂 细胞分裂Ⅱ 细胞分裂Ⅰ 有丝分裂 有丝分裂与减数分裂的异同 * 中山大学药学院 王红胜 * 踏车行为：正端微管蛋白加聚大于减聚，使微管延长；负端微管蛋白加聚小于减聚，使微管缩短 * 中山大学药学院 王红胜 * 染色体排列在细胞中央的赤道板上 * 中山大学药学院 王红胜 * * 中山大学药学院 王红胜 * * 中山大学药学院 王红胜 * 细线期 * 中山大学药学院 王红胜 * 两条形态、大小和遗传功能相似的染色体，其中一条来自父方，一条来自母方。 ♀ ♂ 姐妹染色单体 非姐妹染色单体 非同源染色体 同源染色体（四分体） 同源染色体： * 中山大学药学院 王红胜 * 偶线期 * 中山大学药学院 王红胜 * 双线期 * 中山大学药学院 王红胜 * 灯刷染色体（lampbrush chromosome）形如灯刷状，是一类处于伸展状态具有正在转录的环状突起的巨大染色体。卵母细胞发育中所需的全部mRNA和其他物质都是从灯刷染色体转录下来合成的。 * 中山大学药学院