细胞周期与细胞分裂.ppt

4.后期（anaphase）标志性事件是中期整列的染色体其两条姐妹染色单体分离，分别向两极运动。第22页,共43页，星期六，2024年，5月细胞分裂后期Ａ和后期Ｂ产生染色体向极部运动第23页,共43页，星期六，2024年，5月有丝分裂中后期转换第24页,共43页，星期六，2024年，5月5.末期（telophase）姐妹染色单体分离到达两极，有丝分裂即进入末期；动粒微管消失，极微管继续加长，较多地分布于两组染色单体之间；到达两极的染色单体开始去浓缩，在每一个染色单体的周围，伴随核纤层蛋白去磷酸化，核纤层与核膜重新组装，分别形成两个子代细胞核。在核膜形成的过程中，核孔复合体同时在核膜上装配。随着染色单体的去浓缩，核仁也开始重新组装，RNA合成功能逐渐恢复。第25页,共43页，星期六，2024年，5月6.胞质分裂在赤道板周围细胞表面下陷，形成环形缢缩，称为分裂沟。随着细胞由后期向末期转化，分裂沟逐渐加深，直至两个子代细胞完全分开。第26页,共43页，星期六，2024年，5月中央纺锤体和星体微管作用于细胞皮层并诱导分裂沟形成第27页,共43页，星期六，2024年，5月二、减数分裂真核生物减数分裂的3种类型第28页,共43页，星期六，2024年，5月有丝分裂和减数分裂比较第29页,共43页，星期六，2024年，5月（一）减数分裂前间期减数分裂前间期的最大特点在于其S期持续时间较长，同时也发生一系列与减数分裂相关的特殊事件。第30页,共43页，星期六，2024年，5月（二）减数分裂过程1．减数分裂Ⅰ（1）前期Ⅰ持续时间较长在高等生物，其时间可持续数周、数月、数年，甚至数十年。要进行同源染色体配对和基因重组。根据细胞染色体形态变化，又可以将前期Ⅰ人为地划分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期５个阶段。第31页,共43页，星期六，2024年，5月细线期（leptotene，leptonema）：为前期Ⅰ的开始阶段。首先发生染色质凝缩，染色质纤维逐渐螺旋化、折叠，包装成在显微镜下可以看到的细纤维样染色体结构。在细纤维样染色体上，出现一系列大小不同的颗粒状结构，称为染色粒（chromomere）。细线期还有一个明显的特点，即染色体端粒通过接触斑与核膜相连。由于很多细线染色体的端粒与核膜结合，使染色体装配成花束状，所以细线期又称花束期。第32页,共43页，星期六，2024年，5月偶线期（zygotene，zygonema）：主要发生同源染色体配对（pairing）；配对以后，两条同源染色体紧密结合在一起所形成的复合结构，称为二价体（bivalent）。第33页,共43页，星期六，2024年，5月图13－27双线期二价染色体图解同源染色体配对的过程称为联会（synapsis）。在联会的部位形成一种特殊的复合结构，称为联会复合体（synaptonemalcomplex），与同源染色体联会和基因重组有关。在偶线期发生的另一个重要事件是合成在S期未合成的约0.3％的DNA第34页,共43页，星期六，2024年，5月粗线期（pachytene，pachynema）：开始于同源染色体配对完成之后；同源染色体仍紧密结合，并发生等位基因之间部分DNA片段的交换和重组，产生新的等位基因的组合；此时在联会复合体部位的中间，出现重组节（combinationnodule）。合成减数分裂期专有的组蛋白，并将体细胞类型的组蛋白部分或全部地置换下来。在许多动物的卵母细胞发育过程中，粗线期还要发生rDNA扩增。第35页,共43页，星期六，2024年，5月双线期（diplotene，diplonema）：重组阶段结束，同源染色体相互分离，仅留几处相互联系；同源染色体的四分体结构变得清晰可见。同源染色体仍然相联系的部位称为交叉（chiasma）。许多动物在双线期阶段，同源染色体或多或少地要发生去凝集，RNA转录活跃。灯刷染色体（lampbrushchromosome）。第36页,共43页，星期六，2024年，5月终变期（diakinesis）：染色体重新开始凝集，形成短棒状结构。如果有灯刷染色体存在，其侧环回缩，RNA转录停止，核仁消失，四分体较均匀地分布在细胞核中。交叉向染色体臂的端部移行。到达终变期末，同源染色体之间仅在其端部和着丝粒处相互联结。终变期的结束标志着前期Ⅰ的完成。第37页,共43页，星期六，2024年，5月（2）中期Ⅰ核膜破裂标志着中期Ⅰ的开始；纺锤体微管捕获四分体，四分体逐渐向赤道方向移动，最终排列在赤道面上。第38页,共43