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miR-101靶向调节Girdin表达抑制肝癌细胞增殖及侵袭转移研究的开题报告

背景和意义：

肝癌是世界范围内一种常见的恶性肿瘤，以高发、高死亡率著称。尽管在肝癌诊断、治疗和预后方面已取得了重大进展，但仍然需要寻找新的和更进一步的治疗方法以提高患者的生存率。分子靶向治疗是肝癌治疗领域的一个新兴研究方向。因此，了解关键靶标及其调控机制有助于开发新的分子靶向治疗策略。

miRNA是一种调控基因表达的小RNA分子，该分子在许多生物医学领域都具有重要作用。miR-101已被证明在肿瘤细胞中的表达水平下降，并且具有抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡以及抑制侵袭转移的作用。Girdin是一种与肿瘤生长和转移有关的基因。尽管研究表明miR-101可通过靶向GirdinmRNA来调控肝癌细胞的增殖和转移，但是这个生物学机制还没有被完全理解。

本研究旨在研究miR-101靶向调节Girdin表达对肝癌细胞增殖和侵袭转移的影响，以及探索相应的生物学机制。

研究内容和方法：

1.检测miR-101和Girdin在肝癌组织和细胞系中的表达水平，观察它们之间的关系和差异。

2.选择肝癌细胞系，利用miR-101或siRNA靶向Girdin来调控Girdin的表达水平，分别进行增殖、迁移和侵袭试验。

3.通过Westernblot和RT-qPCR等方法，检测Girdin蛋白和mRNA的表达，在细胞水平上验证miR-101的靶向调控作用。

4.通过生物信息学方法预测和鉴定miR-101的其他潜在靶向基因。

预期结果：

我们预计本研究可以通过揭示miR-101-Girdin通路的生物学机制，为新型肝癌治疗方法的开发提供一些新的思路。

参考文献：

1.Huang,H.,etal.miR-101functionsasatumorsuppressorbytargetingKruppel-likefactor6inhepatocellularcarcinoma.OncolRep,2015.33(1):p.425-32.

2.Zhang,R.,etal.miR-101-3ptargetsDUSP1toenhancethechemotherapysensitivityofhumanhepatocellularcarcinomacellstosorafenib.LifeSci,2019.227:p.134-141.

3.Wan,J.,etal.miR-101suppressesthedevelopmentofhepatocellularcarcinomabytargetingRac1.OncolRep,2019.41(5):p.2467-2477.