5.6 配位聚合原理及合成工艺（二）.pdf

5.5 配位聚合原理及合成工艺（一）.pdf 5.5配位聚合原理及合成工艺（一） CCCCC OOOOO OOOOO MMMMM 学学学学学 配位聚合原理 大大大大大国国国国国中中中中中 配位聚合的单体 CCCCC OOOOO OOOOO MMMMM 学学学学学 配位聚合的催化剂大大大大大国国国国国中中中中中 配位聚合的影响因素 CCCCC OOOOO OOOOO MMMMM 学学学学学 配位聚合的工业应用大大大大大国国国国国中中中中中 配位聚合工艺实例 0

2024-04-29 约3.2万字 15页立即下载

第九章 配位聚合原理及合成工艺.pdf 第九章 配位聚合原理及合成工艺 9.1 配位聚合原理主要内容 9.2 配位聚合机理制备高密度聚乙烯 9.3 配位聚合机理制备立构规整聚丙烯 1、教学重点与难点： 配位聚合原理、影响聚合过程及产物性能的关键因素与解决办法。 2 、教学要求：（1）了解配位聚合产品及主要原材料的理化性质、贮运要求、性能及用途；（2）理解配位聚合的工艺流程及其图解；（3）掌握配位聚合原理、聚合方法及

2017-10-04 约1.26万字 27页立即下载

配位聚合2-化工.pptx 5 配位聚合(Coordination polymerization）§5.1 聚合物的立体异构§5.2 配位聚合与定向聚合§5.3 Ziegler-Natta催化剂§5.4 a-烯烃配位聚合§5.5 二烯烃配位聚合（自学）§5.6 环烯烃的易位聚合（自学）§5.7 配位共聚合（介绍）高分子化学HDPE5.3.1 Ziegler-Natta催化剂（1）典型的Ziegler 催化剂溶于正庚烷或甲苯形成暗红色的络合物溶液液相，均相活性低K. Ziegler聚合条件温和聚合物：高分子量、链规整高分子化学5.3.1 Ziegler-Natta催化剂（2）典型的Natta催化剂结晶固体,不

2021-11-14 约5.89千字 32页立即下载

第6节 配位聚合-1.ppt 6.2 聚合物的立构规整性立体异构由于分子中的原子或基团的空间构型configuration不同而产生的异构光学异构几何异构光学异构体光学异构体（也称对映异构体），是由手征性碳原子产生构型分为R（右）型和S（左）型两种对于? -烯烃聚合物，分子链中与R基连接的碳原子具有下述结构：由于连接C*两端的分子链不等长，或端基不同，C*应当是手征性碳原子。但这种手征性碳原子并不显示旋光性，原因是紧邻C*的原子差别极小，故称为“ 假手性中心”。根据手性C*的构型不同，聚合物分为三种结构：全同和间同立构聚合物统称为有规立构

2018-06-15 约1.47万字 94页立即下载

第7章配位聚合教程.ppt 环管式反应器聚丙烯环管反应器外有夹套冷却，垂直的双环管组成。环管的横切面呈圆形，长径比300。安装在反应器内的轴流泵推动浆料作高速定向循环流动，流速为7m/s－8m/s。循环物料流量与总质量流量之比为0.99。（1）浆液法丙烯聚合的物系组成丙烯 (纯度99.5%) 25% 汽油 (含水量25ppm) 75% TiCl3 0.024~0.032% Al(C2H5)2Cl 0.64% H2 100~20ppm 7.4.5 浆液法工艺合成聚丙烯（2）丙烯浆液法聚合流程简述丙烯溶液法连续聚合的工艺流程（3）流程分述五个满釜串联三釜串联 6% 12

2017-05-07 约1.5万字 113页立即下载

6配位聚合2.ppt Goodrich-Gulf公司采用TiCl4-AlEt3引发体系使异戊二烯聚合，得到高顺式1, 4-聚异戊二烯（顺式率达95%～97%）。 Firestone轮胎和橡胶公司采用Li或烷基锂引发丁二烯聚合，得到高顺式1, 4-聚丁二烯（顺式率90%～94%）。重要意义：可使乙烯、丙烯等低级烯烃聚合，产物具有高度规整性一级插入立体异构由于分子中的原子或基团的空间构型和构象不同而产生光学异构几何异构光学异构体光学异构体（也称对映异构体），是由手征性碳原子产

2018-10-04 约1.17万字 55页立即下载

第7章配位聚合讲述.ppt * （iii）向H2转移（实际生产中常加H2作为分子量调节剂） 7.4 丙烯的配位聚合（iv）分子内转移 * （4）链终止醇、羧酸、胺、水等含活泼氢的化合物能与活性中心反应，使之失活： 7.4.1 丙烯配位聚合反应历程 7.4 丙烯的配位聚合 * 丙烯配位聚合的机理活性中心的化学—物理结构和性质 ?? 链增长的场所 (钛－碳键或铝－碳键)?? 定向的原因 ?? 双金属活性中心机理、单金属活性中心机理 7.4 丙烯的配位聚合 * 7.4.2 丙烯配位聚合的定向机理 配位聚合机理，特别是形成立构规整聚合物

2017-04-03 约7.15千字 47页立即下载

第6章配位聚合选读.ppt 1. 配位聚合的定义：指烯类单体的碳－碳双键首先在过渡金属引发剂活性中心上进行配位、活化，随后单体分子相继插入过渡金属－碳键中进行链增长的过程。链增长反应可表示如下单体首先在过渡金属上配位形成?络合物证据：乙烯和Pt、Pd生成络合物后仍可分离制得了4-甲基-1-戊烯－VCl3的?络合物反应是阴离子性质间接证据： ?-烯烃的聚合速率随双键上烷基的增大而降低 CH2=CH2 CH2=CH－CH3 CH2=CH－CH2－CH3 直接证据：用标记元素的终止剂终止增长链 1

2017-03-29 约7.53千字 49页立即下载

离子聚合与配位聚合生产工艺.ppt 第四章离子聚合与配位聚合生产工艺4.7聚甲醛（POM）聚甲醛的合成工艺及生产流程1.甲醛为原料单体的合成工艺甲醛提纯聚合封端第127页,共135页，2024年2月25日，星期天第四章离子聚合与配位聚合生产工艺4.7聚甲醛（POM）1.甲醛提纯第128页,共135页，2024年2月25日，星期天第四章离子聚合与配位聚合生产工艺4.7聚甲醛（POM）2.甲醛聚合惰性溶剂：二甲苯、乙醚、丙酮，须精制纯化与干燥。引发剂：三丁胺/二甲苯，1～500×10-6温度：15—75℃。流程：甲醛气体通入溶有引发剂的二甲苯溶剂中，激烈搅拌下，生成的聚甲醛不溶于二甲苯而析出，成为白色粉末状。3.酯化封端均相酯化：1

2024-04-11 约2.36万字 135页立即下载

离子聚合与配位聚合生产工艺.ppt 乙烯聚合的高效催化剂载体(MgCl2)中的Mg与Ti的原子半径相近，可以形成共晶体，Mg与Ti之间以“氯桥”相连，形成Mg-Cl-Ti键，改变了Ti的电荷密度，使之有利于乙烯的配位。2、丙烯聚合的高效催化剂聚合时催化剂A-B的组成比为Ti：Al：EB＝1：500：160。该催化剂实际上是将δ(或γ)-TiCl3负载(或结合)于MgCl2载体上。对于丙烯的立构规整聚合，提高催化效率的方法有研磨法和研磨负载法。无水MgCl2＋苯甲酸乙酯(EB)40℃在球磨机中研磨50～100h加入过量的TiCl480～135℃处理过滤沸腾正庚烷洗涤A(Ti含量1％～5％，Cl60％，比表面200m2/g)苯甲酸乙

2025-01-22 约5.66千字 10页立即下载

离子聚合与配位聚合生产工艺剖析.ppt （2）聚合方法与工艺流程在离子与配位聚合生产过程中要解决两个问题：　　 ① 是如何使所得的聚合物具有一定的分子量范围，合适的分子量分布，对于聚乙烯的生产来说，还要解决生产要求的密度范围，聚丙烯的生产则要求高等规含量，以符合对产品性能上的要求； ②如何提高聚合速度，提高催化剂活性和设备生产能力，简化生产工艺，降低成本。　　实现离子聚合与配位聚合的生产实施方法有反应介质存在的淤浆法和溶液法；无反应介质存在的本体气相法和本体液相法。三、生产工艺过程本法主要应用于高密度聚乙烯和聚丙烯的生产，反应温度低于聚乙烯在反应介质中的溶解温度。所以反应生成的聚乙烯呈粉状悬浮于溶剂中，浓度达20

2017-01-17 约7.31千字 47页立即下载

第4章离子聚合与配位聚合.ppt 一般质子酸（如H2SO4，HCl等）由于生成的抗衡阴离子SO42-、Cl-等的亲核性较强，易与碳阳离子生成稳定的共价键，使增长链失去活性，因而通常难以获得高分子量产物；超强酸由于酸性极强，离解常数大，活性高，引发速率快，且生成的抗衡阴离子亲核性弱，难以与增长链活性中心成共价键而使反应终止。 4.2 阳离子聚合反应（2）Lewis酸：主要为金属卤化物、有机金属化合物以及它们的复合物。其引发反应可分两种情况：（i）不能“自离子化”的单独Lewis酸：与体系中微量的水发生水解生成H+引发聚合反应，如： 4.2 阳离子聚合反应（ii）能“自离子

2017-05-06 约8.54千字 83页立即下载

第3章-2离子与配位聚合规范.ppt 共轭双烯在聚合过程与活性中心金属配位时，若以顺式1,4-形式配位，则得到顺式1,4-加成的单体单元，反之若以反式1,4-形式配位则得到反式1,4-加成单体单元，聚合产物中两种单体单元的含量与所用催化剂有关。其机理可简单示意如下： § 3.5 配位聚合反应活性聚合（Living Polymerization): 在适当的合成条件下，无链终止与链转移反应，链增长活性中心浓度保持恒定的时间要比完成合成反应所需的时间长数倍。（IUPAC定义，1996）活性聚合首先发现于阴离子聚合（1950s），近年来发展到自由基聚合和阳离子聚合。 § 3.6 链式活性聚

2017-03-17 约1.21万字 73页立即下载

第3章-2离子与配位聚合要点.ppt 共轭双烯在聚合过程与活性中心金属配位时，若以顺式1,4-形式配位，则得到顺式1,4-加成的单体单元，反之若以反式1,4-形式配位则得到反式1,4-加成单体单元，聚合产物中两种单体单元的含量与所用催化剂有关。其机理可简单示意如下： § 3.5 配位聚合反应活性聚合（Living Polymerization): 在适当的合成条件下，无链终止与链转移反应，链增长活性中心浓度保持恒定的时间要比完成合成反应所需的时间长数倍。（IUPAC定义，1996）活性聚合首先发现于阴离子聚合（1950s），近年来发展到自由基聚合和阳离子聚合。 § 3.6 链式活性聚

2017-01-20 约1.21万字 73页立即下载

6.配位聚合分析讲义.ppt 溶液聚合：均相溶液聚合：聚合物溶于溶剂中，如顺丁橡胶的生产。淤浆聚合：聚合物不溶于溶剂，呈淤浆状沉析出来，如聚丙烯的生产。本体聚合法：液相本体聚合：单体本身作溶剂，如丙烯聚合。气相本体聚合：如乙烯流化聚合。本章要点 配位聚合、定向聚合、Z—N聚合的定义。立构规整度，立体异构的不同构型（全同、间同、无规）配位聚合的引发剂。 Z —N引发剂的组成（主引发剂和共引发剂）。丙烯的配位聚合机理，单、双金属机理点。 What is your dream for the future? Briefly describe it. ③ 第三组

2017-02-10 约8.8千字 65页立即下载