2022年药品市场营销与药品流通监督管理课件2.pptx

2022年药品市场营销与药品流通监督管理课件.pptx .;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.;.

2022-05-16 约小于1千字 137页立即下载

第十章__药品市场营销与药品流通监督管理.doc 第十章 药品市场营销与药品流通监督管理 提要药品是一种特殊商品，药品市场营销是市场营销的一个专门类型，既有商品市场营销活动规律的共性，又独具特征。从其本质来看药品市场营销的含义是，药品服务具体化过程。国家对药品流通实行了较其它商品更为严格的监督管理。重点药品市场确定的因素及其特征。药品批发企业和药品零售药房。药品流通监督管理规范。药品经营质量管理规范及其认证。处方药与非处方药分类管理。药品价格管理。第一节药品市场一、药品市场营销的含义及作用（一）市场及市场营销 1．市场市场是商品经济范畴，哪里有社会分工和商品生产，哪里就有市场。市场也是一定条件下商品交换的总和

2017-08-16 约3.32万字 40页立即下载

十一章药品市场营销与药品流通监督管理.ppt 二、药品促销的道德准则第十部分，“专题讨论会和其他学术会”。第十一部分，“上市后的科学研究、监督和信息交流”。第十二部分，“包装和标签”。第十三部分，“针对患者的资料、仿单、传单和小册子”。第十四部分，“出口药品促销”。三、建立药品促销的国际伦理标准 1、要求建立药品促销伦理标准（1）背景医药企业发展迅速，为社会人群用药提供了物质保证。医药企业在市场经济条件下，盈利是其生存发展基础，在盈利与造福社会之间取得平衡，要依靠有效的制约机制与遵守公认的伦理标准。已有医德与药德规范指导医学与药学人员的行为，但是还需要有伦理标准约束药品制造商与销售商的行为

2017-03-21 约2.34万字 134页立即下载

第十一章药品市场营销与药品流通监督管理文件材料.ppt 二、药品价格管理（2）由政府定价的药品目录由国务院发展与改革宏观调控部门定价的药品目录： ①列入《国家基本医疗保险药品目录》（简称《药品目录》）的甲类药品，包括化学药品和生物制品283种，中成药134种。 ②生产经营具有垄断性的药品，包括麻醉药品18种，一类精神药品7种，计划生育药品18种，计划免疫药品4种。六、GSP对药品经营过程质量控制的规定（二）验收与检验 1、验收：（1）验收依据：法定标准和合同规定的质量条款。（2）验收内容：药品外观性状检查、药品内外包装及标识检查。（3）验收方法：逐批抽查，抽取样品要具代表性。特管药双人验

2018-02-23 约1.47万字 134页立即下载

药品流通监督管理.ppt 药品流通监督管理办法（局令第26号）福建省食品药品监督管理局稽查处潘亚生 2007.9 药品流通监督管理办法（局令第26号）《药品流通监督管理办法》于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2007年5月1日起施行。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　局长：邵明立

2019-04-21 约1.09万字 68页立即下载

药品生产监督管理与流通管理.ppt （2）经营范围核实麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品零售企业先核定经营类别（处方药、非处方药、乙类非处方药），再核定经营范围第62页，共106页，星期日，2025年，2月5日（3）变更与换发分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。《药品经营许可证》有效期为５年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前６个月，按照国务院药品监督管理部

2025-03-05 约1.3万字 106页立即下载

《药品流通监督管理办五篇范文》.pdf

2021-06-14 约小于1千字 15页立即下载

《药品流通监督管理办法》.pdf

2021-06-11 约小于1千字 17页立即下载

《药品流通监督管理办法》讲义.ppt ?药品流通监督管理方法?;一、修订背景;;2006年12月明日第17届东北医药、保健产业博览会桂龙药业〔安徽〕东北区的工作人员在南区的149号展位发现最显眼的药品竟然是“慢咽舒宁〞。随后在北厅001号展位、002号展位、025号展位等5个展位相继发现多种假冒“慢严舒柠〞——“曼咽舒宁〞、“慢严抒咛〞;;二、修订过程;;三、修订原那么;?药品流通监督管理方法? 〔局令第26号〕;;;;;;第二章药品生产、经营企业购销药品的监督管理;;;;违反第八条规定现货销售的，依照?药品管理法?第七十三条规定，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。本方法第八条规定

2025-02-19 约1.92千字 58页立即下载

药品流通监督管理办法培训.ppt 法律责任第三十二条有下列情形之一的，依照《药品管理法》第七十三条规定，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款：（按无证经营论处）（一）药品生产、经营企业违反本办法第八条规定，在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的；（二）药品生产企业违反本办法第九条规定的；（经营非本企业生产药品）（三）药品生产、经营企业违反本办法第十五条规定的；（异地现货销售）（四）药品经营企业违反本办法第十七条规定的（改变经营方式和超范围经营）。点评：第32条具有可操作性，如果当初药品管理法直接规定就好了，实践中问题将是与违反GSP和擅自变更许可事项冲突，当事人可能要求

2025-03-13 约6.06千字 10页立即下载

药品流通监督管理办法培训.ppt ?药品流通监督管理方法?;药品流通监督管理方法;?药品流通监督管理方法? 制定原那么和法律、法规依据;点评：;从事药品购销及监督管理的单位或者个人的责任;从事药品购销及监督管理的单位或者个人的责任;从事药品购销及监督管理的单位或者个人的责任;药品生产、经营企业购销药品的监督管理;药品生产、经营企业购销药品的监督管理;第七条药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定。点评：原那么性要求，实际上不仅是企业内部，国家局规章更应对医药代表的销售行为作出更祥细的规定。;第八条药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

2025-03-26 约1.59千字 57页立即下载

《药品流通监督管理办法》.docx 《药品流通监督管理办法》 药品流通监督管理办法是为了规范药品流通秩序，保障药品质量和安全，维护人民健康权益而制定的一部重要法规。该办法对药品流通的各个环节进行了详细的规定，包括药品的采购、储存、运输、销售等方面，旨在确保药品在流通过程中的质量和安全。 药品流通监督管理办法要求药品采购必须符合国家相关法规和标准。药品采购单位应当具备合法资质，采购的药品必须符合国家药品标准，不得采购假药、劣药或者未经批准的药品。药品采购单位还应当建立健全的采购管理制度，确保采购过程的透明、公正和合规。 药品流通监督管理办法对药品的储存和运输提出了严格的要求。药品储存单位应当具备适宜的储存条件，确保药品在储存过程中

2025-01-03 约2.68千字 5页立即下载

药品流通监督管理办法PPT.ppt 药品流通监督管理办法 (局令第26号) 2006.12.08通过2007.05.01实施第一章总则第一条：为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。（制定本办法的目的及依据）第二条：在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。（什么人要遵守本办法）　　第三条　药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的

2016-12-19 约3.76千字 20页立即下载

市场营销策略执行与监督管理制度.doc 市场营销策略执行与监督管理制度 TOC\o1-2\h\u28696第一章市场营销策略执行的目标与原则 1 101191.1执行目标的确定 1 188961.2执行原则的制定 1 4135第二章市场营销策略的分解与计划 2 247662.1策略的详细分解 2 170422.2执行计划的制定 2 9980第三章市场营销团队的组织与管理 2 35873.1团队架构与职责 2 179983.2团队成员的培训与发展 2 5815第四章市场营销资源的配置与管理 3 136444.1资源的合理配置 3 304804.2资源的有效管理 3 12903第五章市场营销活动的执行与控制 3 130345.1活动的具

2025-05-15 约4.16千字 5页立即下载

《药品监督管理》课件.ppt 药品监督管理本课件旨在全面介绍药品监督管理的相关知识，涵盖药品监督管理的定义、重要性、法律体系、组织体系、注册管理、生产经营质量管理、上市后风险管理等多个方面。通过本课件的学习，您将能够系统掌握药品监督管理的理论知识和实践技能，为从事药品相关工作奠定坚实的基础。本课件内容丰富、案例详实，希望能帮助您更好地理解和运用药品监督管理知识。课程概述课程目标通过本课程的学习，使学员能够掌握药品监督管理的基本概念、基本原则和基本方法，了解中国药品监督管理的历史沿革和法律体系，熟悉药品注册、生产、经营、使用等环节的监管要求，具备从事药品监督管理工作的基本能力。主要内容本课程主要内容包括：药品监督管理的定义

2025-03-28 约9.48千字 10页立即下载