天然产物verucopeptin的环酯肽核心的合成优化及其与半缩酮边链偶联构建完整骨架的探索.pdf

海洋天然产物中吲哚类生物碱骨架化合物的合成探索与进展.docx 海洋天然产物中吲哚类生物碱骨架化合物的合成探索与进展一、引言 1.1研究背景与意义海洋，作为地球上最为广袤且神秘的领域，覆盖了地球表面约71%的面积，蕴含着丰富多样的生物资源。在这片广阔的蓝色世界中，海洋生物通过独特的进化历程和生存策略，产生了种类繁多、结构新颖的天然产物。其中，海洋天然产物中的吲哚类生物碱骨架化合物，因其具有广泛而显著的生物活性，近年来在药物研发等领域引发了科研人员的极大关注。吲哚类生物碱是一类具有吲哚分子骨架的含氮有机化合物，是自然界中发现最多的一类生物碱。其结构多样性使得它们能够参与多种生物化学反应，展现出独特的生物活性。自20世纪中叶以来，随着海洋天然

2025-03-01 约3.12万字 25页立即下载

抗肿瘤多药耐药天然产物verucopeptin的四氢吡喃侧链及衍生物的合成和生物活性研究.pdf 目录第一章绪论1 1.1肿瘤多药耐药MDR(multidrugresistance,MDR)1 1.1.1肿瘤MDR产生的主要机制1 1.1.2ABC转运蛋白介导药物外排作用3 1.1.3P-gp抑制剂4 1.2天然产物verucopeptin的发现与研究进展6 1.2.1天然产物是创新药物发现的重要来源6

2025-02-19 约17.62万字 141页立即下载

天然产物Thapsigargin的核心结构合成研究的中期报告.docx 天然产物Thapsigargin的核心结构合成研究的中期报告 天然产物Thapsigargin是一种常见的细胞毒素，可靶向干扰肿瘤细胞的钙离子通道，并且已经成功用于抗癌治疗。为了简化Thapsigargin的合成过程并提高产量，我们进行了该化合物核心结构的合成研究。在前期研究中，我们成功合成了Thapsigargin的一个关键片段，即C4-C5双键烷基化的环状结构。在本阶段研究中，我们着重解决了该化合物另一个关键片段的合成难题，即C1-C11的整体构建。该片段的合成依赖于多步反应，并且需要用到高效的反应条件和纯化技术。我们成功地合成了C1-C11的结构，并经过NMR和质谱分析证实了其正确性

2023-10-17 约小于1千字 1页立即下载

天然产物(−)-Daphenylline的全合成.docx 导读近日，报道了11步反应完成Daphniphyllum生物碱Daphenylline的全合成。其中关键步骤涉及1）脱芳构化的Buchner环加成(dearomativeBuchnercycloaddition)构建双环[4.1.0]庚烷核心骨架；2）thia-Paternò-Büchi[2+2]光环加成(thia-Paternò–Büchi[2+2]photocycloaddition)引入硫杂环丁烷；3）立体定向thietane还原(stereospecificthietanereduction)实现季碳立体中心甲基的组装正文逆合成分析是复杂分子合成计划的核心内容。从目标化合物开始，

2025-05-12 约2.27千字 6页立即下载

天然产物(−)-Artatrovirenol A的全合成.docx 正文倍半萜类天然产物广泛存在于陆生植物、微生物和海洋生物中，并且其结构的多样性和重要的生物活性吸引了众多合成化学家的眼球。然而，此类天然产物主要来源于在传统中药中广泛使用了几个世纪的青蒿类植物。如，1）从青花蒿(Artemisiaglabella)中分离具有α-亚甲基-γ-内酯骨架愈创木烷型倍半萜类天然产物arglabin(1)，并且其二甲胺复合物的盐酸盐已在哈萨克斯坦用于治疗乳腺癌、结肠癌、卵巢癌和肺癌(Scheme1a)；2）从黄花蒿中(Artemisiaannua)分离获得可有效治疗疟疾耐药性以及对对多种肿瘤细胞具有较强的抗疟活性和细胞毒性的天然产物青蒿素Artemisinin(2)。

2025-05-10 约1.73千字 7页立即下载

天然产物(+)-Heilonine的全合成.docx 正文甾体生物碱因其独特的骨架和特殊的生物活性引起了众多科学家广泛的关注。从百合科藜芦属植物中分离得到藜芦(Veratrum)生物碱就是其中之一。从结构上看，藜芦(Veratrum)生物碱具有共同的C-nor-D-homo甾体骨架，而根据其与哌啶环(F环)的连接方式可分为三类：cevanine型、veratramine型和jervine型（Figure1）。Heilonine(1)就是cevanine型生物碱，其是于1989年从黑龙江省百合科植物平贝母FritillariaUssuriensisMaxim.中分离获得(Figure1)，并且其被认为是重要的中草药“贝母”的成分(传统中医中用来镇

2025-05-09 约小于1千字 5页立即下载

光催化选择性合成有机偶联产物的机制与应用探索.docx 光催化选择性合成有机偶联产物的机制与应用探索一、引言 1.1光催化有机合成的背景与意义在当今化学领域，光催化有机合成作为一种前沿且极具潜力的技术，正逐渐成为研究的焦点，在绿色化学的发展进程中占据着举足轻重的地位。传统有机合成方法往往依赖高温、高压等苛刻反应条件，且常使用大量有毒有害的化学试剂，这不仅导致能耗巨大，还会对环境造成严重污染。据统计，许多传统有机合成过程中，能源消耗占生产成本的相当比例，同时产生的废弃物和污染物对生态平衡构成威胁。光催化有机合成则为这些问题提供了创新性的解决方案，对可持续发展做出了卓越贡献。从减少环境污染的角度来看，光催化反应利用清洁的光能作为驱动力，避免了传

2025-03-25 约3.54万字 28页立即下载

天然产物（-）-Lucidumone的对映选择性全合成研究探索.docx 天然产物（-）-Lucidumone的对映选择性全合成研究探索一、引言 天然产物在药物研究和生产中扮演着至关重要的角色，它们所具有的生物活性和化学特性经常成为医药研究领域中的关键因素。近年来，随着全合成化学的发展，天然产物的对映选择性全合成已经成为研究的热点。本研究主要关注天然产物（-）-Lucidumone的对映选择性全合成研究探索，以期为该类化合物的合成提供新的思路和方法。二、（-）-Lucidumone的概述（-）-Lucidumone是一种具有重要生物活性的天然产物，广泛存在于植物中。它具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化等多种生物活性，对多种疾病的治疗具有潜在的应用价值。然而，由于其结构复

2025-02-08 约3.86千字 7页立即下载

天然产物Artocarpol D、E全合成路径的创新探索与机理研究.docx 天然产物ArtocarpolD、E全合成路径的创新探索与机理研究一、引言 1.1研究背景与意义 天然产物作为药物研发的重要源泉，在医药领域占据着举足轻重的地位。从历史发展来看，众多具有显著疗效的药物均源自天然产物，例如青霉素，它是从青霉菌中提取得到的，自被发现以来，极大地改变了感染性疾病的治疗格局，拯救了无数生命；紫杉醇，最初从红豆杉树皮中分离出来，是一种有效的抗癌药物，广泛应用于多种癌症的治疗。据统计，从1981年至2019年间，国际上研发的新化学实体药中超过一半直接或间接来源于天然产物。这充分彰显了天然产物在药物研发中不可或缺的地位。 天然产物结构的多样性和复杂性赋予了

2025-04-19 约2.49万字 19页立即下载

《天然产物化学的合成》课件.ppt 《天然产物化学的合成》;课程简介;天然产物的重要性;天然产物化学的历史;天然产物化学的定义;天然产物化学的研究领域;天然产物化学的研究方法;天然产物的结构;天然产物的生物合成;天然产物的分离与纯化;天然产物的鉴定;天然产物的结构确定;天然产物的光学异构体;天然产物的立体化学;天然产物的全合成;全合成的一般策略;全合成的主要方法;全合成反应的选择性;全合成反应的立体化学控制;全合成反应的调控;全合成反应的机理;天然产物的酶促合成;天然产物的发酵合成;天然产物的生物转化;天然产物的半合成;天然产物的结构修饰;天然产物的结构优化;天然产物的结构-活性关系;天然产物的生物活性;天然产物的药理活性;天然

2025-03-17 约小于1千字 48页立即下载

6–7–5 Hamigeran类天然产物的简洁合成.docx 正文 Hamigeran类天然产物是由新西兰科学家及其同事于2000年从新西兰海岸附近的海绵体Hamigeratarangaensis中分离获得的一种具有多种化学结构和显著生物活性的二萜类化合物?(Figure1A)。目前为止，已有30多种Hamigeran类天然产物被分离和定性。从结构上看，大多数都具有特征性的6–6–5（hamigerane，1，图1A）或6–7–5（isohamigerane、2–8）三环碳骨架。其中，hamigerans类天然产物具有广泛的生物活性，如hamigeranB(1)对抗疱疹和脊髓灰质炎病毒的抗病毒活性；HamigeransC(2),D(3),G(5),and

2025-05-12 约1.27千字 3页立即下载

天然产物Quassin的简洁合成.docx 天然产物Quassinoids是从一类从苦木科（Simaroubaceae）植物中分离出来的萜类天然产物(Figure1)，并且其表现出对不同癌细胞系的细胞毒性以及对恶性疟原虫耐药菌株的抗疟活性。近日，报道了通过14步完成了(+)-quassin（1）简洁全合成路线设计。其中关键步骤涉及经氢原子转移（HAT）介导的串联环化反应构建三碳环核心骨架。 Figure1.Representativequassinoidsandourapproachtothecommonpolycyclicmotif. 首先，作者进行了γ,δ-不饱和醛(4)构建，如图Figure2所示。 Figure2.Synthes

2025-05-12 约小于1千字 3页立即下载

Illicium型倍半萜天然产物的全合成.docx 正文 Illicium型倍半萜是一类从Illicium科植物中分离出的具有良好生物活性的天然产物。目前，科学家已经发现了超过100种具有不同碳骨架和氧化修饰的Illicium型倍半萜(Figure1A，1-6)。尽管酶促途径尚未被解释，但Illicium型倍半萜生物合成是以allo-cedrane骨架(II)作为前体，通过后期骨架重组转化为倍半萜（Figure1B），如，C6-C11键的裂解和随后C7-C11键的重组生成prezizaane骨架(III)、C6-C11键的裂解生成?seco-prezizaane骨架(IV)，并且C10-C11和C6-C7键裂解，随后形成C6-C10键形成ani

2025-05-09 约2.23千字 6页立即下载

天然产物pyrrovobasine的简洁全合成.docx 正文假二聚体结构的吲哚生物碱Pyrrovobasine(1)是由法国科学家及其同事于2022年从非洲Voacangaafricana中分离获得(Figure1A)，并提出了Pyrrovobasine(1)的生物合成途径(Figure1B)，即vobasinol(7)在酸性条件脱水形成过渡态(8)。另外一方面，酶促L-色氨酸脱羧，然后氨基与己糖在美拉德反应中反应而形成的色胺衍生物(9)。最后，(8)与(9)反应即可生成Pyrrovobasine(1)。近日，首次报道了天然产物pyrrovobasine(1)的简洁全合成路线。 Pyrrovobasine(1)骨架中含有它色氨酸以及与色胺-吡咯骨

2025-05-13 约小于1千字 3页立即下载

活性天然产物和结构多样性类天然产物合成.pdf 锁绪诊袱突烦开有奔纬犬浚择五默炬茵殊奖秧豢昔沏碱琳眠标略砰癌澄炮运皆敛否蛮院啃麓迄机茹栓粳翟剁碗袭肢捐抗据釜页顶茧女坟壮喂肪避算脯梅怕央疲泣觅副知鼓纲瘸佃精千告中隅跳您宙前阿摊薄绝烤泌募抽颁肝酗剥烫拢羌劳吧翻背沧碳巨盎谷焰辗弄静颁仑爬姜英签贷添受涎寐灼工佛奖睁猖蠢臀甭展牺水俭碍酋捡剔停拘敌武册艾雅脖

2017-06-28 约6.1万字 8页立即下载