原发性胆汁性肝硬化协和.pptx

原发性胆汁性肝硬化.ppt 原发性胆汁性肝硬化PBC1PBC（Primarybiliarycirrhosis）2慢性进展性疾病，女性多见，患病率2~24/10万，有家族聚集倾向，一级亲属患病率4282/10万3肝内小胆管进行性破坏伴门脉炎症性改变，最终导致纤维化及肝硬变4PBC与丙酮酸脱氢酶复合物抗体-抗线粒体抗体（AMA，antimitochondrialantibodies），M2亚型密切相关浸润淋巴细胞以CD4细胞为主01AMA可能参与靶器官的损伤02大肠杆菌及某些分支杆菌也可能与PBC发病有关03易感宿主某些感染可促发PBC04均无肯定证据05机制尚不清楚发病机制半数以上有皮肤瘙痒，可伴右上腹痛及嗜睡0120%患

2025-04-02 约1.45千字 10页立即下载

原发性胆汁性肝硬化课件.ppt 原发性胆汁性肝硬化 PBC PBC（Primary biliary cirrhosis）慢性进展性疾病，女性多见，患病率2~24/10万，有家族聚集倾向，一级亲属患病率4282/10万肝内小胆管进行性破坏伴门脉炎症性改变，最终导致纤维化及肝硬变 PBC与丙酮酸脱氢酶复合物抗体-抗线粒体抗体（AMA，antimitochondrial antibodies），M2亚型密切相关发病机制机制尚不清楚浸润淋巴细胞以CD4细胞为主 AMA可能参与靶器官的损伤大肠杆菌及某些分支杆菌也可能与PBC发病有关易感宿主某些感染可促发PBC 均无肯定证据临床表现半数以上有皮肤瘙痒，可伴右上腹痛及

2016-12-18 约1.63千字 19页立即下载

2025-04-14 约5.08千字 10页立即下载

原发性胆汁性肝硬化的健康宣教.pptx 原发性胆汁性肝硬化的健康宣教时间：汇报人: -2目录CONTENTS引言1诊断与治疗3疾病概述2预防措施与康复期管理5健康宣教内容4并发症的预防与处理6家庭护理与照料7结语8 引言引言今天我为大家讲解的主题是原发性胆汁性肝硬化的健康宣教A这是一种慢性进行性肝病，需要我们充分了解并采取积极措施来预防和治疗B接下来，我将从几个方面详细介绍这一疾病的相关知识C 疾病概述疾病概述1.1定义与发病机制原发性胆汁性肝硬化是一种慢性胆管炎性疾病，主要导致肝内胆汁淤积和肝纤维化。其发病机制目前尚不完全清楚，但与免疫异常有关疾病概述1.2临床表现“该病早期可能无明显症状，随着病情发展，可能出现乏力、瘙痒、

2025-03-26 约2.24千字 34页立即下载

2019-05-06 约小于1千字 30页立即下载

原发性胆汁性肝硬化PBC发病机制-仲人前.pdf 原发性胆汁性肝硬化的实验研究第二军医大学长征医院实验诊断科中国人民解放军医学免疫诊断中心仲人前 Email: rqzhong@ Website: 1

2018-08-19 约2.41万字 51页立即下载

原发性胆汁性肝硬化指南解读要点.ppt 原发性胆汁性肝硬化 Primary Biliary Cirrhosis （PBC） ——指南与进展 2014.11.26 概述一种原因不明的慢性炎性胆汁淤积性肝病一种原因不明的主要由T细胞介导的慢性肝内微胆管破坏性炎症一种小叶间和叶间隔肝内胆管的慢性炎症性病变自身免疫有关小叶间破坏呈不可逆进行性进展 80%-90%为女性 84%伴有肝外自身免疫性综合征遗传因素自身免疫性疾病、可能存在某些易感基因单卵双生双胞胎、一级亲属、家庭成员遗传易感性，通过免疫调节基因致病 PBC及其它自身免疫性疾病女性患者X染色单体增加导致特定的X连锁基因单倍体不足 PBC

2016-10-31 约7.42千字 63页立即下载

原发性胆汁性肝硬化pbcppt课件.ppt 病理组化： PBC病人的胆汁郁积（ × 1600）病理组化：四期PBC病人的肝硬化改变（×125）诊断及鉴别诊断 ALT?, rGT ?： US, CT, MRI(－) AMA/AMA-M2 +，OR histology AMA/AMA-M2 +，with normal biochemistry and histology- followup! PBC: Diagnosis PBC: Differential diagnosis PBC female +++ pruritus+++ ALT/ASL AKP/rGT AMA-M2 ERCP－ Sjogre

2018-06-19 约5.52千字 50页立即下载

原发性胆汁性肝硬化的的诊断与治疗ppt课件.ppt

2018-06-17 约字 46页立即下载

原发性胆汁性肝硬化如何进行诊断鉴别.doc 原发性胆汁性肝硬化如何进行诊断鉴别　　典型的或晚期的原发性胆汁性肝硬化，诊断多无困难。重要的是早期原发性胆汁性肝硬化，特别是无症状原发性胆汁性肝硬化，易被忽略或误诊。应及时检查ALP、GGT、IgM以及AMA、抗M2与肝活检。　　原发性胆汁性肝硬化如何进行诊断鉴别：　　(一)原发性胆汁性肝硬化诊断标准：　　1、临床发病特点好发于中年以上女性，早期无症状或以皮肤瘙痒起病，肝内慢性淤胆(黄疸)多呈进行性发展，因伴高胆固醇血症而发生皮肤黄色瘤，常伴其他自身免疫性疾病(Sjbgren综合征、慢性风湿性关节炎、慢性自身免疫性甲状腺炎等)，晚期表现为肝硬化、门脉高压、腹水等特征，　　2、实验室检

2017-06-08 约1.21千字 2页立即下载

原发性胆汁性肝硬化（PBC）的病症讲解幻灯.ppt 原发性胆汁性肝硬化（PBC） PBC特有表现 ① 乏力　 ② 瘙痒（相对特异症状，晚上更剧烈）　　 ③ 门脉高压　 ④ 代谢性骨病　 ⑤ 黄色瘤 ⑥ 脂溶性维生素吸收不良 ⑦ 尿路感染　　 ⑧ 恶性肿瘤 ⑨脂溶性维生素缺乏伴随疾病 ① 甲状腺功能障碍　　 ② 干燥综合征　　 ③ CREST综合征　　 ④ 雷诺氏综合征　　 ⑤ 类风湿关节炎　　 ⑥ 脂肪泻　　 ⑦ 炎症性肠病辅助检查 (1)生化检查：ALP、γ-GT明显升高最常见；ALT、AST可轻度上升，通常为正常值上限的2－4倍。　　 (2)自身抗体：血清AMA阳性是诊断PBC的重要免疫指标，通常呈现高滴度（≥1:40

2019-04-12 约2.06千字 24页立即下载

培训课件--原发性胆汁性肝硬化.ppt 陕西省中医医院肝病科关于PBC诊断的建议如病人有难以解释的ALP升高（超声示胆管正常），AMA检查有极大价值。 AMA阳性结合生化上有胆汁淤积的表现，且无其它原因可解释时，可作出PBC的诊断，肝活检组织学检查有助于证实诊断。 AMA阳性而ALP正常的病人，应随访并每年进行肝功能检查。患者无其它原因可以解释的ALP升高（超声上胆管正常）和AMA阴性，应进行免疫球蛋白的测定，甚至肝活检组织学检查。如果AMA阴性或AMA呈现低滴度的弱阳性或病人以转氨酶升高为主时，肝活检对于明确PBC的诊断或排除PBC的诊断是必须的。至晚期肝硬化阶段，仅凭组织学表现难以作出PBC诊断。陕西省中医医院肝病科

2016-10-29 约7.23千字 46页立即下载

基于原发性胆汁性肝硬化数据的生存分析.doc 数据背景 1、数据名称：原发性胆汁性肝硬化的数据 2、数据来源：/datasets/pbc 3、数据简介：该数据以pbc的名字包含在程序包survival中，数据集有20个变量，共有418个患者的观测,每个患者只有一次观测。其数据是来自于梅奥诊所所审理的从1974年到1984年这十年间的原发性胆汁性肝硬化的病例。总共有424个PBC患者，按照资格标准随机采用安慰剂对照药物D-青霉胺进行。312个个案在数据集中参加随机试验，而附加的112个个案没有参加临床试验，但有基本的测量记录。6个个案失去了确诊后没有跟进，所以数据上附加的是106个个案以及312个随机参与者，共418组观测值。

2016-12-15 约9.85千字 21页立即下载

常见的原发性胆汁性肝硬化指南解读.ppt 原发性胆汁性肝硬化 Primary Biliary Cirrhosis （PBC） ——指南与进展 2014.11.26 概述一种原因不明的慢性炎性胆汁淤积性肝病一种原因不明的主要由T细胞介导的慢性肝内微胆管破坏性炎症一种小叶间和叶间隔肝内胆管的慢性炎症性病变自身免疫有关小叶间破坏呈不可逆进行性进展 80%-90%为女性 84%伴有肝外自身免疫性综合征遗传因素自身免疫性疾病、可能存在某些易感基因单卵双生双胞胎、一级亲属、家庭成员遗传易感性，通过免疫调节基因致病 PBC及其它自身免疫性疾病女性患者X染色单体增加导致特定的X连锁基因单倍体不足 PBC

2018-10-31 约7.42千字 63页立即下载

2017整理原发性胆汁性肝硬化的诊疗.ppt 原发性胆汁性肝硬化的诊疗 原发性胆汁性肝硬化定义 原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis,PBC)是一种自身免疫性肝脏疾病，好发于50岁以上女性，是由于肝内小叶间胆管肉芽肿炎症导致小胆管破坏减少、胆汁淤积，最终出现纤维化、肝硬化甚至肝功能衰竭。多数病例明确诊断时可无临床症状。血清抗线粒体抗体（AMA）阳性率很高，但并非100%。尽管PBC通常进展缓慢，但其生存率较同性别及同龄人群为低。近年来诊断为PBC越来越多，但其发病机制至今尚未完全阐明，治疗上也缺乏特意手段。临床表现可表现为乏力、皮肤瘙痒、门静脉高压、骨质疏松、黄疸、脂溶性维生素缺乏、复发性无症状

2017-01-30 约字 16页立即下载