原发性胆汁性肝硬化的的诊断与治疗ppt课件.ppt

原发性胆汁性肝硬化课件.ppt 原发性胆汁性肝硬化 PBC PBC（Primary biliary cirrhosis）慢性进展性疾病，女性多见，患病率2~24/10万，有家族聚集倾向，一级亲属患病率4282/10万肝内小胆管进行性破坏伴门脉炎症性改变，最终导致纤维化及肝硬变 PBC与丙酮酸脱氢酶复合物抗体-抗线粒体抗体（AMA，antimitochondrial antibodies），M2亚型密切相关发病机制机制尚不清楚浸润淋巴细胞以CD4细胞为主 AMA可能参与靶器官的损伤大肠杆菌及某些分支杆菌也可能与PBC发病有关易感宿主某些感染可促发PBC 均无肯定证据临床表现半数以上有皮肤瘙痒，可伴右上腹痛及

2016-12-18 约1.63千字 19页立即下载

原发性胆汁性肝硬化如何进行诊断鉴别.doc 原发性胆汁性肝硬化如何进行诊断鉴别　　典型的或晚期的原发性胆汁性肝硬化，诊断多无困难。重要的是早期原发性胆汁性肝硬化，特别是无症状原发性胆汁性肝硬化，易被忽略或误诊。应及时检查ALP、GGT、IgM以及AMA、抗M2与肝活检。　　原发性胆汁性肝硬化如何进行诊断鉴别：　　(一)原发性胆汁性肝硬化诊断标准：　　1、临床发病特点好发于中年以上女性，早期无症状或以皮肤瘙痒起病，肝内慢性淤胆(黄疸)多呈进行性发展，因伴高胆固醇血症而发生皮肤黄色瘤，常伴其他自身免疫性疾病(Sjbgren综合征、慢性风湿性关节炎、慢性自身免疫性甲状腺炎等)，晚期表现为肝硬化、门脉高压、腹水等特征，　　2、实验室检

2017-06-08 约1.21千字 2页立即下载

原发性胆汁性肝硬化协和.pptx 原发性胆汁性肝硬化;概况;流行病学;发病机理;体液免疫;细胞免疫;遗传因素;感染因素;免疫机理假说;病理;病理组织学;临床症状;查体;常规实验室检查;AMA-M2;诊断;鉴别诊断;病程与预后;治疗原则;药物治疗示意图;UDCA;肝移植

2020-03-07 约小于1千字 22页立即下载

原发性胆汁性肝硬化.ppt 原发性胆汁性肝硬化PBC1PBC（Primarybiliarycirrhosis）2慢性进展性疾病，女性多见，患病率2~24/10万，有家族聚集倾向，一级亲属患病率4282/10万3肝内小胆管进行性破坏伴门脉炎症性改变，最终导致纤维化及肝硬变4PBC与丙酮酸脱氢酶复合物抗体-抗线粒体抗体（AMA，antimitochondrialantibodies），M2亚型密切相关浸润淋巴细胞以CD4细胞为主01AMA可能参与靶器官的损伤02大肠杆菌及某些分支杆菌也可能与PBC发病有关03易感宿主某些感染可促发PBC04均无肯定证据05机制尚不清楚发病机制半数以上有皮肤瘙痒，可伴右上腹痛及嗜睡0120%患

2025-04-02 约1.45千字 10页立即下载

2025-04-14 约5.08千字 10页立即下载

原发性胆汁性肝硬化pbcppt课件.ppt 病理组化： PBC病人的胆汁郁积（ × 1600）病理组化：四期PBC病人的肝硬化改变（×125）诊断及鉴别诊断 ALT?, rGT ?： US, CT, MRI(－) AMA/AMA-M2 +，OR histology AMA/AMA-M2 +，with normal biochemistry and histology- followup! PBC: Diagnosis PBC: Differential diagnosis PBC female +++ pruritus+++ ALT/ASL AKP/rGT AMA-M2 ERCP－ Sjogre

2018-06-19 约5.52千字 50页立即下载

培训课件--原发性胆汁性肝硬化.ppt 陕西省中医医院肝病科关于PBC诊断的建议如病人有难以解释的ALP升高（超声示胆管正常），AMA检查有极大价值。 AMA阳性结合生化上有胆汁淤积的表现，且无其它原因可解释时，可作出PBC的诊断，肝活检组织学检查有助于证实诊断。 AMA阳性而ALP正常的病人，应随访并每年进行肝功能检查。患者无其它原因可以解释的ALP升高（超声上胆管正常）和AMA阴性，应进行免疫球蛋白的测定，甚至肝活检组织学检查。如果AMA阴性或AMA呈现低滴度的弱阳性或病人以转氨酶升高为主时，肝活检对于明确PBC的诊断或排除PBC的诊断是必须的。至晚期肝硬化阶段，仅凭组织学表现难以作出PBC诊断。陕西省中医医院肝病科

2016-10-29 约7.23千字 46页立即下载

2025年医学课件-原发性胆汁性肝硬化PBC.pptx 2025年医学课件-原发性胆汁性肝硬化PBC汇报人：XXX2025-X-X 目录1.原发性胆汁性肝硬化概述 2.PBC的临床表现 3.PBC的实验室检查 4.PBC的诊断与鉴别诊断 5.PBC的治疗原则 6.PBC的预后与并发症 7.PBC的护理与康复 8.PBC的最新研究进展 01原发性胆汁性肝硬化概述 PBC的定义与流行病学PBC定义原发性胆汁性肝硬化（PBC）是一种慢性进行性肝脏疾病，主要特征为肝内胆管炎症和胆汁淤积，导致肝细胞损伤和纤维化。据统计，全球每年新发PBC病例约为10万例。流行病学PBC的发病率在不同地区存在差异，女性发病率约为男性的3倍，多见于中老年人群。据统计，我国PBC

2025-04-08 约4.66千字 35页立即下载

2025年医学课件-原发性胆汁性肝硬化.pptx 2025年医学课件-原发性胆汁性肝硬化汇报人：XXX2025-X-X 目录1.原发性胆汁性肝硬化的概述 2.病理生理学特点 3.实验室与影像学检查 4.治疗原则与方法 5.预后与随访 6.最新研究进展 7.病例分析与讨论 01原发性胆汁性肝硬化的概述疾病定义与流行病学定义与分类原发性胆汁性肝硬化（PBC）是一种慢性进行性肝病，以非化脓性破坏性胆管炎为特征，通常在女性中较为常见。根据病因，可分为原发性和继发性两种类型，其中原发性占绝大多数，约占80%以上。流行情况全球范围内，PBC的发病率约为10-30/10万人，女性发病率是男性的5-10倍。在我国，PBC的发病率也呈现逐年上升的趋势，特别是

2025-04-07 约6.27千字 31页立即下载

课件PPT-原发性胆汁性肝硬化2015诊治共识解读.ppt LOGO * 原发性胆汁性肝硬化 （原发性胆汁性胆管炎） Primary Biliary Cirrhosis （PBC） ——2015专家诊治共识 * 原发性胆汁性肝硬化（PBC）总胆管 Duodenum 小胆管的破坏 * 流行病学有家庭聚集性，病人亲属线粒体抗体检出率高 90%的PBC患者为女性年龄多为40~60岁，也有小至20岁或大至80岁 * PBC4期 1、临床前期：AMA+，生化指标- 2、无症状期：生化指标+，症状- 3、有症状期：乏力、瘙痒 4、失代偿期：消化道出血、腹水、肝性脑病、黄疸 * 临床表现

2017-01-22 约3.34千字 24页立即下载

原发性胆汁性肝硬化的健康宣教.pptx 原发性胆汁性肝硬化的健康宣教时间：汇报人: -2目录CONTENTS引言1诊断与治疗3疾病概述2预防措施与康复期管理5健康宣教内容4并发症的预防与处理6家庭护理与照料7结语8 引言引言今天我为大家讲解的主题是原发性胆汁性肝硬化的健康宣教A这是一种慢性进行性肝病，需要我们充分了解并采取积极措施来预防和治疗B接下来，我将从几个方面详细介绍这一疾病的相关知识C 疾病概述疾病概述1.1定义与发病机制原发性胆汁性肝硬化是一种慢性胆管炎性疾病，主要导致肝内胆汁淤积和肝纤维化。其发病机制目前尚不完全清楚，但与免疫异常有关疾病概述1.2临床表现“该病早期可能无明显症状，随着病情发展，可能出现乏力、瘙痒、

2025-03-26 约2.24千字 34页立即下载

2019-05-06 约小于1千字 30页立即下载

原发性胆汁性肝硬化PBC发病机制-仲人前.pdf 原发性胆汁性肝硬化的实验研究第二军医大学长征医院实验诊断科中国人民解放军医学免疫诊断中心仲人前 Email: rqzhong@ Website: 1

2018-08-19 约2.41万字 51页立即下载

原发性胆汁性肝硬化指南解读要点.ppt 原发性胆汁性肝硬化 Primary Biliary Cirrhosis （PBC） ——指南与进展 2014.11.26 概述一种原因不明的慢性炎性胆汁淤积性肝病一种原因不明的主要由T细胞介导的慢性肝内微胆管破坏性炎症一种小叶间和叶间隔肝内胆管的慢性炎症性病变自身免疫有关小叶间破坏呈不可逆进行性进展 80%-90%为女性 84%伴有肝外自身免疫性综合征遗传因素自身免疫性疾病、可能存在某些易感基因单卵双生双胞胎、一级亲属、家庭成员遗传易感性，通过免疫调节基因致病 PBC及其它自身免疫性疾病女性患者X染色单体增加导致特定的X连锁基因单倍体不足 PBC

2016-10-31 约7.42千字 63页立即下载

原发性胆汁性肝硬化（PBC）的病症讲解幻灯.ppt 原发性胆汁性肝硬化（PBC） PBC特有表现 ① 乏力　 ② 瘙痒（相对特异症状，晚上更剧烈）　　 ③ 门脉高压　 ④ 代谢性骨病　 ⑤ 黄色瘤 ⑥ 脂溶性维生素吸收不良 ⑦ 尿路感染　　 ⑧ 恶性肿瘤 ⑨脂溶性维生素缺乏伴随疾病 ① 甲状腺功能障碍　　 ② 干燥综合征　　 ③ CREST综合征　　 ④ 雷诺氏综合征　　 ⑤ 类风湿关节炎　　 ⑥ 脂肪泻　　 ⑦ 炎症性肠病辅助检查 (1)生化检查：ALP、γ-GT明显升高最常见；ALT、AST可轻度上升，通常为正常值上限的2－4倍。　　 (2)自身抗体：血清AMA阳性是诊断PBC的重要免疫指标，通常呈现高滴度（≥1:40

2019-04-12 约2.06千字 24页立即下载