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第十章 电化学基础与氧化还原平衡.doc

发布:2015-09-10约3.4千字共38页下载文档
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第十章 电化学基础与氧化还原平衡 一、选择题 1.根据反应式 2MnO4-+10Fe2++16H+=2Mn2++10Fe3++8H2O设计成原电池,其原电池的表示式是 ( ) (A) Fe | Fe2+, Fe3+ || Mn2+, MnO4-, H+ | Mn (B) Pt | MnO4-, Mn2+, H+ || Fe2+, Fe3+ | Pt (C) Pt | Fe2+, Fe3+ || Mn2+, MnO4-, H+ | Pt (D) Mn | MnO4-, Mn2+, H+ || Fe2+,Fe3+ | Mn 2.将下列反应设计成原电池时,不用惰性电极的是 ( ) (A) H2+Cl2═2HCl (B)2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+ (C)Ag++Cl-═AgCl (D)2Hg2++Sn2+═Hg22++Sn4+ *3. 下列叙述中,哪一说法不正确 ( ) (A)氧化还原反应原则上都可设计成原电池; (B)测定的电池电动势总是正值; (C)电动势E若为正值,反应必发生; (D)得失电子数相同的一类反应,值越大,反应平衡常数越大。 4. 已知25℃时,电对MnO4- + 8H+ + 5e = Mn2+ + 4H2O的=1.5V,若此时[H+]由1 mol·L–1减少到10-4 mol·L–1,则该电对的电极电势变化值是 ( ) (A)上升0.38V (B)上升0.047V (C)下降0.38V (D)下降0.047V 5.已知电极反应ClO3-+6H++6e-═Cl-+3H2O的=-839.6kJ·mol-1, (ClO3-/Cl-)1.45V (B)0.73V (C)2.90V (D)-1.45V 6. 用测定电池电动势的方法不能求得如下数值的是 ( ) (A)溶液pH ; (B)反应速率常数; (C)酸碱电离常数; (D)溶度积常数。 7. 某氧化还原反应的电动势是正值,这是指 ( ) (A)是正值,K1 (B)是负值,K1 (C)是正值,K0 (D)是负值,K1 8. 电极电势产生的原因是 ( ) (A) 溶液中存在双电层结构; (B) 金属电极表面存在自由电子; (C) 溶液中存在金属离子; (D) 以上都不正确。 9. 氢电极[p(H2)=100kPa]插入纯水中与标准氢电极组成原电池,为 ( ) (A) 0.414 V (B) -0.414 V (C) 0 V (D) 0.828 V 10. 已知下列反应的原电池电动势为0.46 V,且Zn2+/Zn的=-0.76V, 则氢电极溶液中的pH为 ( ) Zn(s) + 2H+(x mol·L–1) ( Zn2+ (1 mol·L–1) + H2(101.3kPa) (A)10.2 (B)2.5 (C)3 (D)5.1 11.下列电对中, 代数值最大的是 ( ) (A) AgCl/Ag (B) AgBr/Ag (C) AgI/Ag (D) Ag+/Ag 12. 298K时,在标准Ag-Cu原电池正极半电池中加入氨水,则( ) (已知Ag+/Ag = 0.80 V, Cu2+/Cu = 0.34 V) (A) 原电池电动势减小; (B) 原电池电动势不变; (C) 原电池电动势增大; (D) 无法确定。 13. 某电池(-)A︱A2+(0.1 mol·L-1)‖B2+(1.0×10-2mol·L-1) ︱B(+)0.27V,则该电池的标准电动势为( ) (A)0.24V (B)0.27V (C)0.30V (D)0.33V 14. 通常配制FeSO4溶液时加入少量铁钉,其原因与下列哪种反应无关( ) (A) O2 (g) + 4H+ (aq) + 4e- = 2H2O (l) (B) Fe3+ (aq) + e- = Fe2+ (aq) (C) Fe (s) + 2 Fe3+ (aq) = 3Fe2+ (aq) (D) Fe3+ (aq) + 3e- = Fe(s) 15. 下列电极反应中有关离子浓度减小一半而E值增加的是( ) (A)Cu2++2e-══Cu (B)I2+2e-══2I- 2H++2e-══H2 (D)Fe3++e-══Fe2+ 二、填空题 1. 在氧化还原反应中,氧化剂的氧化数 降低, 得 电子, 是 还原 反应;还原剂的氧化数 升高 , 失 电子, 是 氧化 反应。 2. 将Ag-A
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