含氨基酸骨架氟烷基化试剂的合成与应用研究.pdf
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第一章绪论1
1.1引言1
1.2单氟烯烃的构建2
1.2.1偕二氟烯烃构建单氟烯烃2
1.2.2偕二氟环丙烷构建单氟烯烃8
1.3含氟氨基酸的构建15
1.4本论文的选题依据和意义21
第二章钯催化2–氨基–3–溴–3,3–二氟丙酸C–F键活化：构建2–氨基–3–氟丙烯酸衍
生物22
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基于非天然氨基酸的新型人工傅克烷基化酶创制及催化反应研究.docx
基于非天然氨基酸的新型人工傅克烷基化酶创制及催化反应研究
一、引言
在生物化学领域，傅克烷基化反应是一种重要的有机合成反应，广泛应用于药物、农药、染料等化学品的合成。然而，传统的傅克烷基化反应通常需要使用有毒的催化剂和高温高压条件，这给环境带来了严重的污染问题。近年来，通过新型酶类进行催化的研究已经引起了许多学者的关注，而以非天然氨基酸为基础的酶类的设计和合成则是该领域研究的新趋势。因此，基于这一方向的研究成为了改善环境问题以及实现可持续发展的重要策略。
二、非天然氨基酸的引入与新型人工傅克烷基化酶的创制
1.非天然氨基酸的引入
在传统的蛋白质合成中，氨基酸是构成蛋白质的基本单位。然而，通过
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一种氮烷基化不饱和多元环β-氨基腈的合成方法.pdf
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117534590A
(43)申请公布日2024.02.09
(21)申请号202311543980.5C07D211/90(2006.01)
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酸促进醛-酮的膦酰基化-烷基化合成γ-酮膦氧化物的研究.docx
酸促进醛-酮的膦酰基化-烷基化合成γ-酮膦氧化物的研究
酸促进醛-酮的膦酰基化-烷基化合成γ-酮膦氧化物的研究一、引言
在有机合成领域，γ-酮膦氧化物是一类重要的有机化合物，因其独特的结构及良好的反应活性，被广泛应用于材料科学、医药中间体及精细化学品的制造中。而膦酰基化/烷基化反应作为构建碳-磷键的重要手段，对γ-酮膦氧化物的合成具有重要意义。近年来，利用酸催化促进该类反应的研究逐渐成为研究的热点。本文旨在研究酸促进醛/酮的膦酰基化/烷基化反应，探讨其合成γ-酮膦氧化物的机理及影响因素。
二、研究方法
本研究采用酸作为催化剂，以醛/酮为原料，通过与膦化合物进行膦酰基化/烷基化反应，合成γ-酮膦
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恶拉戈利及N~2—烷基化鸟嘌呤的合成研究.docx
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恶拉戈利及N~2—烷基化鸟嘌呤的合成研究
一、恶拉戈利的合成研究概述
(1)恶拉戈利作为一种重要的生物活性化合物，在药物化学和分子生物学领域具有广泛的应用前景。近年来，随着合成化学技术的不断发展，恶拉戈利的合成研究取得了显著的进展。据统计，目前已有超过100种恶拉戈利的合成方法被报道，其中包括经典的有机合成方法、酶催化合成方法以及金属催化的合成方法等。其中，酶催化合成方法以其高选择性、环境友好等优点，受到了广泛关注。例如，利用生物酶催化反应，恶拉戈利的合成产率可以达到90%以上，且反应条件温和，副产物少。
(2)在恶拉戈利的合成研究中，研究者们针对不同的恶拉戈利衍生物，探索了多
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一种喹喔啉酮C3位的α-氨基烷基化方法.pdf
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 112812068 B
(45)授权公告日 2022.04.08
(21)申请号 202110134862.3 审查员 府莹
(22)申请日 2021.02.01
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药物合成苏氨酸的N烷基化.doc
苏氨酸的N烷基化
摘要：N烷基化后的氨基酸具有抗菌性和抑制肿瘤等生物效应，在生物医药方面有一定的应用前景。另外，一些N烷基化后的氨基酸（如苏氨酸）不仅具有很好的生物相容性和降解性，还可作为pH敏感聚合物的单体。本文简要叙述了氨基酸的N-甲基化（烷基化）的方法。
关键词： 氨基酸, 苏氨酸, N烷基化, 甲基化
α-氨基酸是多肽、蛋白质合成的基础，除了天然的20种氨基酸为人体所必需外,自然界已发现了非天然氨基酸1000 多种[1]。这些氨基酸在生物体内的氧化、还原、水解以及 C-C 键形成的反应过程中起重要作用,并决定了多肽、蛋白质的性质,特别是光学纯 α-氨基酸及其衍生物在生理、药理方面有
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3-吲哚甲基醇α-氨基醛的不对称烷基化反应研究的开题报告.docx
3-吲哚甲基醇α-氨基醛的不对称烷基化反应研究的开题报告
一、研究背景和意义
吲哚甲基醇及其衍生物在药物、农药、光敏剂等领域有重要应用，然而，在现有的合成方法中烷基化反应往往无法实现或者低效。因此，发展高效、高选择性的烷基化合成方法对于吲哚甲基醇类化合物的合成具有重要价值。
目前，最常见的吲哚甲基醇的烷基化方法是通过卤代烃与吲哚甲基醇反应进行。然而，这种方法往往需要高温、长时间反应，反应条件苛刻，并且易产生副反应等问题。
因此，本研究旨在探索一种新型的不对称烷基化反应方法，通过控制反应条件，使反应具有高效、高选择性等优点，提高吲哚甲基醇类化合物的合成效率，并进一步拓展其在相关领域的应用。
二、
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第7章烷基化反应.ppt
* T130℃烯烃的反应 T130℃，同时加入阻聚剂 发生反应幻灯片 51 * （3）反应中有HX产生，易与芳胺成盐 常用缚酸剂如：NaOH、Na2CO3、MgO、Ca(OH)2等 （4）R－X的沸点较低，反应宜在高压釜中进行 如：氯甲烷的沸点：-23.7℃，氯乙烷的沸点 13℃ * 主要产品：N-乙基-N-苄基苯胺 用途:用作酸性橙50；酸性红119；酸性蓝5、7；酸性绿5、15、65；阳离子兰65等染料的中间体。 * 三、用酯作烷化剂的N-烷基化 硫酸二烷基酯 芳磺酸酯 磷酸单酯 都是很强的烷基化试剂，反应可在常压下进行，但是价格高，限制其应用。 * 用硫酸酯的N-烷化 （1）
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4芳烃烷基化[精].ppt
4 芳烃转化(芳烃烷基化) 石油芳烃的生产 催化重整生产芳烃（汽油，BTX) 化学反应：环烷脱氢，环烷脱氢环化，烷烃异构加氢裂解 原料：石脑油，沸程65-145℃ 催化剂：贵金属，Pt 工艺: T425-525 ℃, P0.7-3.5MPa, 空速1.5-3.0h-1, 氢油摩尔比3-6， 重整油收率75.85% 4 芳烃转化(芳烃烷基化) 裂解汽油生产芳烃 裂解汽油预处理：除去C5 ， C9+馏分及部分C9芳烃 加氢： 第一段加氢 二烯烃 → 单烯烃，烯基芳烃 → 芳烃 第二
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不对称烷基化合成螺[吡咯烷-2,3-喹啉酮]的研究的开题报告.docx
不对称烷基化合成螺[吡咯烷-2,3-喹啉酮]的研究的开题报告
题目：不对称烷基化合成螺[吡咯烷-2,3-喹啉酮]的研究
一、选题的背景和意义
螺[吡咯烷-2,3-喹啉酮]具有广泛的生物活性，例如抑制癌症细胞的生长和抗菌活性等。因此，其合成方法具有重要的研究价值和应用前景。
当前螺[吡咯烷-2,3-喹啉酮]的合成方法主要包括金属催化和酶催化等方式。然而，这些方法合成时需要较高的反应温度和反应时间，并且催化剂对环境污染严重，生产成本也较高。
因此，开发一种高效、环保且低成本的制备方法，具有较高的实际意义和市场前景。本研究将重点研究不对称烷基化合成螺[吡咯烷-2,3-喹啉酮]的方法，旨在解决当前方法
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甲基萘烷基化合成2,6-二甲基萘技术研究进展.pdf
石油学报(石油加：[)
2024年7月AC‘FAPE‘FR()I，EIS1NICA(PE‘FROI．EUMPR()CESSINGSEC‘FION)第40卷第4期
文章编号：1001—8719(2024)04—1041-10
甲基萘烷基化合成2，6一二甲基萘技术研究进展
李亚兴1，吴玉超1，张昊天1，苏凯宁1，杨卫胜1，孟祥海2
(1．中国石油集团石油化■研究院有限公司，北京102206；2．中国石油大学(北京)化学I：稃与环境学院．北京102249)
摘要：聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)作为一种新兴的高性能聚酯材料，具有极好的应用前景。然而，由于合成PEN
PEN的应用发展，所以开发成本低廉的2
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芳烃烷基化反应催化材料的合成及性能研究的开题报告.docx
芳烃烷基化反应催化材料的合成及性能研究的开题报告
一、研究背景及意义：
石油是人类社会不可或缺的能源之一，其主要成分为碳氢化合物，其中芳香烃占有很大比例。芳香烃是重要的工业原料，广泛应用于化学、医药、农药、染料等各个领域。因此，芳烃烷基化反应技术已成为石油加工领域的重要研究方向之一。
传统的芳烃烷基化反应需要在高温和高压下进行，反应危险性大，对设备要求高，且产物分离困难。而催化剂的使用可以降低反应的温度和压力要求，提高产物的选择性和反应速率，可以有效地解决上述问题。因此，催化材料的性能研究及其应用已成为芳烃烷基化反应领域的热点。
二、研究目的：
本研究旨在合成具有高活性和选择性的芳烃烷基化反应
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苯加氢烷基化合成环己基苯催化剂研究.docx
苯加氢烷基化合成环己基苯催化剂研究董帅帅，单玉华*，徐文杰，臧雷雨，李明时(常州大学江苏省绿色催化材料与技术重点实验室，江苏常州213164)摘要:以分子筛为载体，采用等体积浸渍法制备具有双功能的分子筛催化剂。以苯为原料，在双功能催化剂的作用下采用加氢烷基化的方法合成环己基苯(CHB)。考察了不同载体酸性、反应温度、氢气压力和催化剂的金属担载量等因素对反应的影响。实验结果表明:Ｒu/Hβ双功能催化剂为最佳的催化剂，最佳反应条件为:2.5MPa氢气压力，200℃下反应4h。在此条件下苯的转化率可达67.6%，CHB的选择性可达47.8%。催化剂的金属活性和酸性是苯加氢烷基化的关键。关键词:Ｒu/
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丙烯与苯液相烷基化合成异丙苯中副产物正丙苯生成的研究.pdf
第 21卷第 5期 化学反应工程与工艺 Vol21,No5
2005年 10月 ChemicalReactionEngineeringandTechnology Oct. 2005
文章偏号:1001--7631(2005)05-0433-05
丙烯与苯液相烷基化合成异丙苯中
副产物正丙苯生成的研究
林衍华 顾 星 卢永刚 方永成
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光催化下含氟季鏻盐合成氟烷基化含氮芳香衍生物的研究.docx
光催化下含氟季鏻盐合成氟烷基化含氮芳香衍生物的研究
一、引言
光催化作为一种新兴的合成技术，已经在化学合成领域取得了显著成就。本文以光催化技术为研究基础，以含氟季鏻盐为起始原料，探究其合成氟烷基化含氮芳香衍生物的途径。氟烷基化含氮芳香衍生物在医药、农药、材料科学等领域具有广泛的应用价值，因此，本研究的开展具有重要的理论意义和实际应用价值。
二、研究背景及意义
近年来，随着绿色化学的兴起，光催化技术因其高效、环保的特点受到了广泛关注。含氟季鏻盐作为一种具有特殊性质的有机化合物，其合成与应用研究也日益受到重视。通过光催化技术合成氟烷基化含氮芳香衍生物，不仅有利于丰富光催化反应的理论体系，而且为这类