一种氮烷基化不饱和多元环β-氨基腈的合成方法.pdf
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(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117534590A
(43)申请公布日2024.02.09
(21)申请号202311543980.5C07D211/90(2006.01)
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(22)申请日 2021.02.01
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含氨基酸骨架氟烷基化试剂的合成与应用研究.pdf
目录
第一章绪论1
1.1引言1
1.2单氟烯烃的构建2
1.2.1偕二氟烯烃构建单氟烯烃2
1.2.2偕二氟环丙烷构建单氟烯烃8
1.3含氟氨基酸的构建15
1.4本论文的选题依据和意义21
第二章钯催化2–氨基–3–溴–3,3–二氟丙酸C–F键活化：构建2–氨基–3–氟丙烯酸衍
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一种可见光催化二级胺进行α-位烷基化的合成方法
一、1.引言
(1)α-位烷基化反应作为一种重要的有机合成方法，在药物化学、材料科学和精细化工等领域具有广泛的应用。近年来，随着绿色化学和可持续发展的理念深入人心，开发高效、环保的合成方法成为研究的热点。其中，可见光催化二级胺进行α-位烷基化反应因其操作简便、条件温和、原子经济性高等优点，受到了广泛关注。据统计，全球α-位烷基化反应的市场规模正以每年约5%的速度增长，预计到2025年将达到数十亿美元。
(2)在可见光催化领域，TiO2因其优异的光催化性能和低成本、无毒等特性，成为研究的热点催化剂。然而，TiO2的带隙较大，限制了其
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(22)申请日 2020.05.25
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2021.06.18
(21)申请号 2
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药物合成苏氨酸的N烷基化.doc
苏氨酸的N烷基化
摘要：N烷基化后的氨基酸具有抗菌性和抑制肿瘤等生物效应，在生物医药方面有一定的应用前景。另外，一些N烷基化后的氨基酸（如苏氨酸）不仅具有很好的生物相容性和降解性，还可作为pH敏感聚合物的单体。本文简要叙述了氨基酸的N-甲基化（烷基化）的方法。
关键词： 氨基酸, 苏氨酸, N烷基化, 甲基化
α-氨基酸是多肽、蛋白质合成的基础，除了天然的20种氨基酸为人体所必需外,自然界已发现了非天然氨基酸1000 多种[1]。这些氨基酸在生物体内的氧化、还原、水解以及 C-C 键形成的反应过程中起重要作用,并决定了多肽、蛋白质的性质,特别是光学纯 α-氨基酸及其衍生物在生理、药理方面有
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(10)授权公告号 CN 213376543 U
(45)授权公告日 2021.06.08
(21)申请号 202021993840.X
(22)申请日 2020.09.13
(66)本国优先权数
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光催化合成3,4-双烷基化-4-吡咯啉-2-酮衍生物的方法.pdf
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114874119 A
(43)申请公布日 2022.08.09
(21)申请号 202210232095.4
(22)申请日 2022.03.06
(71)申请人 昆明学院
地址 650214 云南
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第7章烷基化反应.ppt
* T130℃烯烃的反应 T130℃，同时加入阻聚剂 发生反应幻灯片 51 * （3）反应中有HX产生，易与芳胺成盐 常用缚酸剂如：NaOH、Na2CO3、MgO、Ca(OH)2等 （4）R－X的沸点较低，反应宜在高压釜中进行 如：氯甲烷的沸点：-23.7℃，氯乙烷的沸点 13℃ * 主要产品：N-乙基-N-苄基苯胺 用途:用作酸性橙50；酸性红119；酸性蓝5、7；酸性绿5、15、65；阳离子兰65等染料的中间体。 * 三、用酯作烷化剂的N-烷基化 硫酸二烷基酯 芳磺酸酯 磷酸单酯 都是很强的烷基化试剂，反应可在常压下进行，但是价格高，限制其应用。 * 用硫酸酯的N-烷化 （1）
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4芳烃烷基化[精].ppt
4 芳烃转化(芳烃烷基化) 石油芳烃的生产 催化重整生产芳烃（汽油，BTX) 化学反应：环烷脱氢，环烷脱氢环化，烷烃异构加氢裂解 原料：石脑油，沸程65-145℃ 催化剂：贵金属，Pt 工艺: T425-525 ℃, P0.7-3.5MPa, 空速1.5-3.0h-1, 氢油摩尔比3-6， 重整油收率75.85% 4 芳烃转化(芳烃烷基化) 裂解汽油生产芳烃 裂解汽油预处理：除去C5 ， C9+馏分及部分C9芳烃 加氢： 第一段加氢 二烯烃 → 单烯烃，烯基芳烃 → 芳烃 第二
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精细合成单元反应与工艺 第9章烷基化反应.ppt
第九章 烷基化反应 §9.1概述 一、定义 1，C－烷基化 C－H → C－R 2，N－烷基化 N－H → N－R 3，O－烷基化 O－H → O－R 烷基化种类 §9.2 C－烷基化反应 二、芳环结构对C－烷基化的影响 1，芳环上有给电子基团 （1）烷基，有利于反应 （2）－NH2、－OR、—OH等,与催化剂络合而降低芳环上的电子云密度而不利于反应。 2，芳环上有吸电子基团 （1）－X、羰基、羧基等，反应需要较苛刻条件。 （2）硝基（－NO2），腈基（－CN），不能进行反应。 三、C－烷基化反应的催化剂 路易斯酸1，路易斯酸 质子酸质子酸 酸
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酸促进醛-酮的膦酰基化-烷基化合成γ-酮膦氧化物的研究
酸促进醛-酮的膦酰基化-烷基化合成γ-酮膦氧化物的研究一、引言
在有机合成领域，γ-酮膦氧化物是一类重要的有机化合物，因其独特的结构及良好的反应活性，被广泛应用于材料科学、医药中间体及精细化学品的制造中。而膦酰基化/烷基化反应作为构建碳-磷键的重要手段，对γ-酮膦氧化物的合成具有重要意义。近年来，利用酸催化促进该类反应的研究逐渐成为研究的热点。本文旨在研究酸促进醛/酮的膦酰基化/烷基化反应，探讨其合成γ-酮膦氧化物的机理及影响因素。
二、研究方法
本研究采用酸作为催化剂，以醛/酮为原料，通过与膦化合物进行膦酰基化/烷基化反应，合成γ-酮膦
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恶拉戈利及N~2—烷基化鸟嘌呤的合成研究
一、恶拉戈利的合成研究概述
(1)恶拉戈利作为一种重要的生物活性化合物，在药物化学和分子生物学领域具有广泛的应用前景。近年来，随着合成化学技术的不断发展，恶拉戈利的合成研究取得了显著的进展。据统计，目前已有超过100种恶拉戈利的合成方法被报道，其中包括经典的有机合成方法、酶催化合成方法以及金属催化的合成方法等。其中，酶催化合成方法以其高选择性、环境友好等优点，受到了广泛关注。例如，利用生物酶催化反应，恶拉戈利的合成产率可以达到90%以上，且反应条件温和，副产物少。
(2)在恶拉戈利的合成研究中，研究者们针对不同的恶拉戈利衍生物，探索了多