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《中华人民共和国药品管理法》习题及答案.pdf

发布:2022-11-23约5.31万字共80页下载文档
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《中华人民共和国药品管理法》习题及答案 1、 (单选题) 药品经营企业购进药品 应当建立并执行 () 验 明药品合格证明和其他标识 不符合规定要求的 不得购进和销售。 A.索证制度 B.查证制度 C.进货检查验收制度 D.跟踪制度 正确答案:C 2 、 (单选题)从事药品生产活动 应 当经 ()批准 取得药品生产 许可证。 A.所在地省、 自治区、直辖市人民政府 B . 国务院药品监督管理部门 C.所在地省、 自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D . 国务院 正确答案:C 3 、 (单选题)
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