EGFR基因单核苷酸多态性与胃癌的相关性研究的中期报告.docx

EGFR基因单核苷酸多态性与胃癌的相关性研究的中期报告 本研究旨在探讨EGFR基因单核苷酸多态性（SNP）与胃癌的相关性。本期中期报告涵盖了研究的样本收集、基因分型、数据分析等内容。 样本收集：选取2017年1月至2018年12月在XX医院诊断为胃癌的患者为病例组，同期在XX医院进行健康体检的个体为对照组。共纳入病例组120例和对照组120例。收集患者的基本信息、临床病理特征及血液样本。 基因分型：从血液样本中提取DNA，采用聚合酶链式反应（PCR）扩增目标序列，引物设计如下：5-GAAAAAGAAAAAAAAAAGAGAAAGGAGG-3和5-GAAG AAAAACCCAGACCTACC-3，扩增产物进行限制酶切，检测EGFR基因的SNP位点（rs2227983、rs2227982、rs1050171、rs468507、rs3735654）。目前已完成基因分型，检测通过率均在99%以上。 数据分析：采用SPSS 22.0进行统计分析，包括比较性状间的差异和多因素分析，结果显示SNP位点rs2227983的基因型GC和GG与胃癌有显著相关性（P0.05），而位点rs2227982、rs1050171、rs468507和rs3735654的基因型与胃癌无显著相关性（P0.05）。 总结：本研究结果表明，EGFR基因SNP位点rs2227983的GC和GG基因型与胃癌的发生有关联，提示该位点可能与胃癌的发病机制有关。目前研究正在进行后续数据深入分析和验证。