《有机立体化学》(南开大学).pdf

南开大学高等有机化学课件-第二章立体化学原理.ppt 2 CH3 及HR, HS en- Ha, Hb dia- 手性位移试剂作用下DdR S=0.8 ppm Dia- 化学上可分 10 kcal/mol 环类手性拆分：手性制备柱动力学拆分利用非对映异构体与同一手性反应试剂的反应速率不同而达到拆分的方法称为动力学拆分(Kinetic Resolution)。 NMR 几何异构体烯烃的几何异构体(Geometric Isomer)也是一类非对映异构体。把碳－碳双键上的四个取代基成对地拿来比较，看原子序数较高的每一对取代基在双键的同侧还是异侧。如果它们在同侧，则用字母

2016-12-06 约4.48千字 75页立即下载

大学有机立体化学.ppt 立体化学是有机化学的重要组成部分.它的主要内容是研究有机化合物分子的三度空间结构(立体结构),及其对化合物的物理性质和化学反应的影响. ——设想分子中有一个点,从分子中任何一个原子出发,向这个点作一直线,再从这个点将直线延长出去,则在与该点前一线段等距离处,可以遇到一个同样的原子,这个点就是对称中心. 注意事项： ① Fischer投影式只能在纸面上平移或旋转180°，但不能旋转90°或270°,也不能将其脱离纸面翻身，否则构型翻转。如： D／L标记法是以甘油醛的构型为标准来进行的。 D／L构型是相对构型。 R-S标记法—是根据手性碳原子所连接的四个基团在空间的排

2017-10-07 约字 108页立即下载

有机立体化学.ppt 某些立体选择性反应：第48页,共52页，星期六，2024年，5月第49页,共52页，星期六，2024年，5月6.潜手性分子Prochiralmolecule一个对称的非手性分子，经过一个基团被取代或发生其他反应的过程，失去其对称性而成为一个非对称的手性分子，这种对称的分子即称为“原手性分子”或“潜手性分子”（prochiralmolecule).而发生反应的碳原子，则是“原手性碳原子”或“潜手性碳原子”。例如：第50页,共52页，星期六，2024年，5月关于局部面两侧的立体化学描述：潜手性面Re和Si如果三个配体a,b,c的优先性定为abc,则向着观察者的以顺时针取向的面称为Re面；逆时针取向

2025-02-06 约4.97千字 52页立即下载

有机立体化学.ppt 3.非对映异构关系(Diastereoisomer)3.1非对映异构体它们之间不是物体与其镜象的关系的立体异构体。第31页,共55页，2024年2月25日，星期天3.2非对映异构体的性质非对映异构体在化学和物理性质上可以是不相同的。它们具有不同的熔点、沸点、折射率、溶解特性、偶极矩、比旋光度等等。在非对映异构体中可以把每个手征中心按顺序规则规定为R或S。第32页,共55页，2024年2月25日，星期天4.拆分和动力学拆分拆分是把一个含有等量对映体的混合物（称为消旋体或外消旋混合物racemicmixture)）分离成其组分的过程。用一个旋光性试剂（拆分剂）来处理对映异构体混合物，使其转变为非对

2024-04-21 约5.18千字 55页立即下载

有机立体化学.ppt 1关于立体化学知识的的介绍 立体化学stereochemistry 既从立体的角度出发研究分子的结构和反应行为的学科。研究对象是有机分子和无机分子。 立体化学 立体化学主要分为静态立体化学和动态立体化学两部分。①静态立体化学研究分子中各原子或原子团在空间位置的相互关系，也就是研究分子结构的立体形象——构型和构象，以及由于构型异构（包括几何异构和旋光异构）和构象异构导致的分子之间的性质不同等问题。 ②动态立体化学研究构型异构体的制备及其在化学反应中的行为等问题。前者主要以不对称合成获得某一旋光异构体为目的；后者除包括构象分析外，还对各个经典反应类型，如加成反应、取代反应中的立体

2016-09-14 约字 21页立即下载

高等有机立体化学原理.pptx 第二章立体化学原理;异构体分类：;立体异构：构造式相同，分子中原子在空间旳排列方式不同。;构象异构;两种异构体A和B;化合物旳对称性能够用对称元素加以拟定，而对称元素又能够用一定旳对称操作加以描述。对称元素能够分为对称轴、对称面、对称中心和更迭对称轴（或旋转反射对称轴）。;水分子;对称面σ：某一平面将分子分为两半，就象一面镜子，实物（二分之一）与镜象（另二分之一）彼此能够重叠，则该平面是对称面。;对称中心i ——分子中有一中心点，经过该点所画旳直线都以等距离到达相同旳基团，则该中心点是对称中心。;;结论：判断一种分子有无手性，一般只要判断这个分子有无对称面、对称中心。若既没有对称面又没有对

2025-04-22 约1.89千字 42页立即下载

基础有机立体化学1-5章.pdf

2017-05-08 约小于1千字页立即下载

级立体化学.ppt * * * * * * * * * * * * * 重结晶分离生物化学拆分法利用酶对光学异构体有选择性酶解作用，而达到分离的目的。可成功地拆分外消旋体氨基酸。第4章 立体化学 三、不对称合成 1、概念：将分子中的潜在手性单元，通过反应转变成手性单元，并产生不等量的旋光异构体的过程。 2、潜在手性单元：含有sp2杂化碳原子的化合物，如羰基化合物和烯烃等含有双键的化合物，其双键的两个面是等同的。当从不同的面引入原子或基团时，则可产生手性分子。故sp2杂化碳原子是潜在手性碳原子；双键的两个面是潜手性面。 3、只有在手性条件 (如手性试剂、手性溶剂、手性催化剂或偏振光等)才能

2015-09-15 约4.54千字 68页立即下载

第4节 立体化学.ppt 第四章 立体化学 第二节物质的旋光性一、平面偏振光二、旋光性与比旋光度比旋光度的定义：乳酸构型式：三种乳酸：合成乳酸的过程二、手性（不对称）碳原子 C* 1.定义：碳原子上连有四个不同原子或基团者。 2、含一个C*的分子：一对对映体 Fischer 投影式： ★ Fischer投影式规则： 1、横前竖后； 2、“+”字交叉点代表 C *； 3、碳链摆在垂直线上，编号最小碳原子置于上端； 4、平面图形反映立体结构。 ● 注意事项： 1、投影式可在纸平面上任意转动（1800 ×n), 构型保持不变； 2、在纸平面上旋转900的奇数倍后，将

2018-06-14 约1.91千字 54页立即下载

第5篇立体化学.ppt 相同相同手性碳 diastereomer 内消旋体： COOH OH OH H COOH H meso-酒石酸有对称面酒石酸立体异构体的物理性质比较：名称熔点℃ ２０％水溶解度 g／１００g水（－） 170 -12 139 2.93 4.23 （＋） 170 +12 139 2.93 4.23 （±） 206 - 20.6 2.96 4.24 i 140 - 125 3.11 4.80 手性碳原子数目（n)与立体异构体数目关系： C*均不相同----立体异构体数2n个有相同C * -

2018-06-13 约2.61千字 41页立即下载

立体化学新.ppt 分子当中各原子在空间的真实排列。与假定的D、L甘油醛相关联而确定的构型。绝对构型（absolute configuration)：相对构型（relative configuration) （B）然后把排列次序最小的放在距观察者最远的地方，再看其它三个基团的位置，如果由大到小是顺时针排列的，是R型，反时针方向是S型。 2. R,S标记法步骤：（A）首先把与手性碳原子相连的四个原子或基团按次序规则排列次序，次序规则：＜＜＜（a）与双键碳原子直接相连的原子按原子序数大小排列, 大者 “较优”：（b）如与双键碳原子直接相连的原子的原子序数相同, 则需再比较由该原子外推至相

2015-09-16 约5.47千字 85页立即下载

7、立体化学[精].ppt 第七章 立体化学 第八节不含C*化合物的对映异构有一些化合物分子中虽不含C*，但是分子结构不对称仍具有手性，有对映异构体。一、丙二烯型化合物: 丙二烯结构示意图丙二烯型化合物分子中有四个平面相互垂直，两端碳原子上的σ键平面是相互垂直的，当两端碳原子上所连基团不相同时，分子就具有对映异构体。问题:累积三烯CH3CH=C=C=CHCH3 是否具有对映异构体? 二、联苯型化合物: 在联苯分子中两个苯环以单键相连, 两环可围绕单键进行旋转：但当2,2,,6,6,- 位上的氢被较大基团取代

2017-01-16 约5.91千字 98页立即下载

6-立体化学[精].ppt * 第六章立体化学一、异构体的分类二、手性和对称性 1. 分子的手性对映异构对映体手性：一个物体与自身的镜象不能叠合的性质，叫手性。手性分子：不能与自身镜象叠合的分子，叫手性分子。手性碳原子：与四个互不相同的原子或原子团相连的碳原子，叫做手性碳原子。也叫做不对称碳原子。通常可以在化合物的结构式中用星号（*）标出手性碳原子。(C*) 对映异构体：凡一个碳原子和四个不同的原子或基团相连接的化合物，都可以有两种构型。这两种构型不同的化

2017-01-16 约2.97千字 22页立即下载

7 立体化学[精].ppt 为什么要研究对映异构呢？因为： 1．天然有机化合物大多有旋光现象。 2．物质的旋光性与药物的疗效有关（如左旋维生素C可治抗坏血病，而右旋的不行）。 3．用于研究有机反应机理。 2 . 手性分子具有光学活性。分子具有手性的最普遍的因素是手性碳原子。凡是含有一个手性碳原子的有机化合物分子都具有手性，是手性分子。手性碳原子:和四个不相同的原子或基团相连的碳原子，也叫不对称碳原子，用*号表示。小结：手性碳绝对构型的判断方法 1）确定手性碳的立体结构（空间方向） 2）按取代基的顺序确定四个基团的顺序 3）按R,S构型判别方法确定构型投影原则： 1° 横、

2017-01-15 约字 34页立即下载

5立体化学[精].ppt 立体化学是有机化学的重要组成部分.它的主要内容是研究有机化合物分子的三维空间结构(立体结构),及其对化合物的物理性质和化学反应的影响. 考察分子的对称性,要考察的对称因素有以下四种： ——设想分子中有一平面,它可以把分子分成互为镜象的两半,这个平面就是对称面.如: 凡是手性分子,必有互为镜象的构型.分子的手性是存在对映体的必要和充分条件. 互为镜象的两种构型的异构体叫做对映体. 一对对映体的构造相同,只是立体结构不同,这种立体异构就叫对映异构.如乳酸是手性分子,故有对映体存在: —顺时针方向轮转的，则该投影式代表的构型为S型；如果是逆时针方向轮转的，则为R型。注： R，S 构型

2017-01-16 约3.24千字 36页立即下载