文档详情

2007年高考理综化学部分(山东卷).doc

发布:2016-04-10约5.42千字共5页下载文档
文本预览下载声明
2007年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试(山东) 3+X+1 模式和互为同位素,性质相似 (B)常温下,pH=1的水溶液中Na+、NO3-O3-H>0,所以石墨比金刚石稳定 [答案]D。 元素周期表13.(2007年高考理综山东卷)下列关于元素的叙述正确的是( ) (A)金属元素与非金属元素能形成共价化合物 (B)只有在原子中,质子数才与核外电子数相等 (C)目前使用的元素周期表中,最长的周期含有36种元素 (D)非金属元素形成的共价化合物中,原子的最外层电子数只能是2或8 [答案]A。[提示]有些金属与非金属能形成共价化合物,如AlCl3,A对。在分子中,质子数与核外电子数也相同,B错。现元素周期表最长的周期含32种元素,C错。有些物质不一定是2或8电子稳定结构,如PCl5中的P。 氯气14.(2007年高考理综山东卷)氯气溶于水达到平衡后,若其他条件不变,只改变某一条件,下列叙述正确的是( ) (A)再通入少量氯气,c(H+)/c(ClO-)减小 (B)通入少量SO2,溶液漂白性增强 (C)加入少量固体NaOH,一定有c(Na+)=c()+c(ClO-) (D)加入少量水,水的电离平衡向正反应方向移动 [答案]D。[提示]原反应为:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,再通入少量氯气后,c(H+)与c(HClO)同等程度增大,若HClO的电离度不变,c(H+)/c(ClO-)应该相等,但实际上HClO的电离度减小,使c(ClO-)增大倍数不够,所以c(H+)/c(ClO-)增大,A错。SO2与Cl2反应,二者的漂白性都减弱,B错。据电荷守恒有:c(Na+)+c(H+) = c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-),当溶液呈中性时,c(H+) = c(OH-),才有c(Na+)=c()+c(ClO-),C错。 氧化还原反应15.(2007年高考理综山东卷)一定体积的KMnO4溶液恰好能氧化一定质量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O。若用0.1000 mol·L-1的NaOH溶液中和相同质量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O,所需NaOH溶液的体积恰好为KMnO4溶液的3倍,则KMnO4溶液的浓度(mol·L-1)为( ) 提示:①H2C2O4是二元弱酸; ②10[KHC2O4·H2C2O4]+8KMnO4+17H2SO4=8MnSO4+9K2SO4+40CO2↑+32H2O (A)0.008889 (B)0.08000 (C)0.1200 (D)0.2400 [答案]B。 第Ⅱ卷(必做120分+选做32分,共152分) 【必做部分】 硫28.(2007年高考理综山东卷)(11分)二氧化硫和氮的氧化物是常用的化工原料,但也是大气的主要污染物。综合治理其污染是环境化学当前的重要研究内容之一。 可逆反应(1)硫酸生产中,SO2催化氧化生成SO3: 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。某温度下,SO2的平衡转化率(??)与体系总压强(p)的关系如图所示。根据图示回答下列问题: ①将2.0 mol SO2和1.0 mol O2置于10 L密闭容器中,反应达平衡后,体系总压强为0.10 MPa。该反应的平衡常数等于____________。 ②平衡状态由A变到B时,平衡常数K(A)_______K(B)(填“>”、“<”或“=”)。 盖斯定律(2)用CH4催化还原NOx可以消除氮氧化物的污染。例如: CH4(g)+4NO2(g) = 4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g);(H =-574 kJ/mol CH4(g)+4NO(g) = 2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);(H =-1160 kJ/mol 若用标准状况下4.48 L CH4还原NO2至N2,整个过程中转移的电子总数为_____________(阿伏加德罗常数的值用NA表示),放出的热量为_________kJ。 氧化还原反应方程式的书写(3)新型纳米材料氧缺位铁酸盐(MFe2Ox,3<x<4,M = Mn、Co、Zn或Ni)由铁酸盐(MFe2O4)经高温还原而得,常温下,它能使工业废气中的酸性氧化物分解除去。转化流程如图所示: 请写出MFe2Ox分解SO2的化学方程式______________________________________(不必配平)。 [答案](1)①800 L·mol-1。② =。 (2)1.60NA(或1.6NA);173.4。 (3)MFe2Ox+SO2MFe2O4+S。 铁及其化合物29.(2007年高考理综山东卷)(15分)铁及铁的化合物应用广泛,如FeCl3可用作催化剂、印刷电路铜板腐蚀剂和外伤止血剂等。 (1)写出FeCl3溶液腐蚀印刷电路铜板的离子
显示全部
相似文档