利用HPLC和UV-vis测定一种复合纳米颗粒中药物的含量.docx

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摘要

目的：建立测定复合纳米药物颗粒中两种药物组分的含量分析方法，并对该方法进行方法学验证。方法：利用高效液相色谱法(HPLC)测定复合纳米颗粒中药物A的含量，利用紫外-可见分光光度法(UV-vis)测定复合纳米颗粒中药物B的含量，并对分析方法进行方法学考察。结果：建立的方法在各项指标下均表现出合理有效的特点，标准曲线线性相关系数均大于0.999，精密度、重复性、稳定性的结果均符合要求，药物A和药物B的平均加样回收率分别为90.01%、98.9%。测定3批不同的复合纳米颗粒中药物A和B的平均含量为171.60μmol/L和301.2μmol/L。结论：建立的方法均准确、精密度高、重复性好，适用于该复合纳米颗粒的含量测定。

关键词：高效液相色谱法；紫外可见分光光度法；复合纳米颗粒

DeterminationofdrugcontentinthecompositenanoparticlesusingHPLCandUV-vismethods

ABSTRACT

Objective:Toestablishamethodfordeterminingthecontentoftwodrugcomponentsincompositenanomedicineparticles,andtovalidatethemethodologyofthismethod.Method:HPLCwasusedtodeterminethecontentofdrugAincompositenanomedicineparticles,andUV-viswasusedtodeterminethecontentofdrugBintheNanomedicine.?Theestablishedmethodwasalsoinvestigatedformethodology.Result:Theestablishedmethodsareallreasonableandeffective,withlinearcorrelationcoefficientsofstandardcurvesgreaterthan0.999.Theprecision,repeatability,andstabilitymeettherequirements.TheaveragesamplerecoveryratesofdrugAanddrugBare90.01%and98.9%,respectively.TheaveragecontentofdrugAinthreedifferentbatchesofcompositenanomedicineparticleswasdeterminedtobe171.60μmol/L,theaveragecontentofdrugBis301.2μmol/L。Conclusion:Theestablishedmethodsexhibitaccuracy,precision,andreproducibility,renderingthemsuitableforthereliabledeterminationofthedrugcontent.

Keywords:HPLC;UV-vis;compositenanoparticles

利用HPLC和UV-vis法测定一种无载体纳米颗粒中药物的含量

前言

近年来，在生物医药领域，纳米药物受到了广泛的重视，并且纳米药物在促进癌症治疗方式进步方面发挥了一定的推动作用[1，2]。纳米药物具有极佳的靶向性，它们可以降低药物向非目标器官或组织的分布，从而降低药物的剂量，提高治疗效率并减少对正常器官的副作用[3]。

本课题组在此之前以药物A和B为原料，成功制备了一种复合纳米颗粒。为了确保药物输送系统的高效性，合适的药物输送系统必须要有很高的药物封装效，以达到其治疗目标[4]。因此，需要对该复合纳米颗粒中各组分进行含量测定。

一般情况下，可采用容量分析法、光谱分析法和色谱分析法对药物进行含量分析，此外，还可运用电化学分析法等其他方法进行含量分析。每种分析方法都具有其独特的优点、限制和适用范围，正确选择适合的方法有助于提高研究结果的准确性和实验效率。其中，容量分析法作为一种方便、精确且具有高耐用性的分析方法，被广泛应用，但是该方法的专属性较差；光谱分析法则是一