PRRSVHenan株全基因序列分析及感染性cDNA克隆的构建的中期报告.docx

PRRSVHenan株全基因序列分析及感染性cDNA克隆的构建的中期报告 本次中期报告主要介绍PRRSVHenan株全基因序列分析及感染性cDNA克隆的构建的进展情况。 一、PRRSVHenan株全基因序列分析 通过对PRRSVHenan株的全基因序列进行测序和分析，确定其基因组大小为14935nt，包含了9个开放阅读框（ORFs）。通过与其他PRRSV株进行比较，发现PRRSVHenan株在GP5、M这两个基因上存在明显的变异。 二、感染性cDNA克隆的构建 基于PRRSVHenan株的全基因序列，利用RT-PCR技术从PRRSVHenan株感染细胞中提取RNA，进行反转录和扩增，将扩增产物进行纯化和克隆，得到PRRSVHenan株的感染性cDNA克隆。 对获得的感染性cDNA克隆进行序列验证和限制酶切分析，结果表明其正确克隆。进一步将感染性cDNA克隆转化到细胞中，进行感染性实验，结果表明该克隆具有感染性。 三、下一步工作 下一步的工作主要包括对感染性cDNA克隆进行进一步研究，包括感染力、病原性等方面的研究；以及对PRRSVHenan株在GP5、M基因上变异的影响进行进一步分析和探索。