PbO2TiMnO2电极上析氧反应动力学及电催化陈振方.pdf

电催化膜反应器处理含油废水过程中参数的优化设计及其动力学研究.ppt 电催化膜反应器处理含油废水过程中参数的优化设计及动力学研究研究生: 张秀伟导师: 李建新教授王虹博士 Contents 研究背景含油废水是指一类含有脂(如脂肪酸、皂类、脂肪和蜡等)及各种油类(如矿物油和动植物油等)的废水。三、电流密度的影响四、停留时间的影响获得了最佳反应条件和预测结果如下：在电极间距为43.1mm、电解质浓度为14.3g/L、pH为6.3和反应温度为32.5℃，并在电流密度为0.312 mA/cm2，停留时间为3.8min，模型预测处理浓度为200mg/L含油废水时，溶液COD去除率

2019-07-12 约5.06千字 35页立即下载

电极反应动力学基础.ppt **从该图可以看出，通过电化学实验，我们要获得以下几个方面的数据：一是电物质在电解质中的电迁移（电导率）、物质在电极表面附近及在电极中的扩散数据（扩散系数）、物质在电极表面的吸附、对多步反应，还应了解电物质在电极表面的具体的反应进程。******图2.4给出了一条有代表性的i-?曲线。实线为实际的总电流，是阴极电流ic和阳极电流ia的代数和，ic和ia分别由虚线表示。在高度阴极极化区，阳极电流可略去不计，这时阴极电流基本代表了总电流，实线和虚线重合在一起。同样，在高度阳极极化区，阴极电流可略去不计，总电流等于阳极电流。另外，无论是阴极极化还是阳极极化，当过电位很高时，电流都趋于一个饱和值，这时

2024-11-21 约1.13万字 63页立即下载

电极反应动力学基础.ppt 3.3标准速率常数和交换电流标准反应速率常数k?,是电化学反应的一个重要动力学参数。平衡时，kf=kb两边(1-?)次方两边?次方(2)(1)第31页，共63页，星期日，2025年，2月5日(2)(1)(1)(2)左右相乘：从上式可以看出，如果?=0.5,则，即k?为kf0和kb0的几何平均值。k?是电化学反应难易程度的一个量度，一个体系的k?较大，说明它达到平衡较快，反之，体系的k?较小，则达到平衡较慢,达到平衡的时间就比较长。第32页，共63页，星期日，2025年，2月5日已测量过的最大的标准速率常数在1?10cm?s-1数量级，这是在单电子迁移反应中测量到的。比如一些芳香烃还原成阴离子自

2025-02-20 约9.01千字 63页立即下载

电催化膜反应器处理含油废水过程中参数的优化设计及动力学研究答辩模板.ppt 电催化膜反应器处理含油废水过程中参数的优化设计及动力学研究天津工业大学2009级研究生毕业答辩 Contents 研究背景 1 研究目的与内容 2 结果与讨论 3 结论 4 研究背景含油废水是指一类含有脂(如脂肪酸、皂类、脂肪和蜡等)及各种油类(如矿物油和动植物油等)的废水。石油工业固体燃料热加工工业机械制造加工业运输工业餐饮业、纺织工业等含油废水含油废水中存在着硫化物、有机酚、氰、细菌、固体颗粒和破乳剂、絮凝剂和杀菌剂等化学药剂，甚至还含如砷、铬等对人体有毒的元素，如果直接排放造成严重的环境污染全球性难题：

2017-11-29 约4.33千字 35页立即下载

酶催化反应动力学 (2).ppt ①非专一性不可逆抑制剂有机磷化合物有机汞、有机砷化合物重金属盐烷化剂硫化物、氰化物和CO非专一性青霉素与丝氨酸羟基共价结合与半胱氨酸的巯基共价结合使酶蛋白变性与酶多个必须基团结合与酶中金属离子形成稳定络合物机理与糖肽转肽酶丝氨酸羟基结合第23页，共54页，星期日，2025年，2月5日举例1：有机磷化合物对羟基酶的抑制有机磷化合物??羟基酶解毒------解磷定(PAM)第24页，共54页，星期日，2025年，2月5日路易士气失活的酶巯基酶失活的酶酸BAL巯基酶BAL与砷剂结合物举例2：有机砷对巯基酶的抑制砷化合物??巯基酶解毒------二巯基丙醇(BAL)第25页，共54页，星期日，2025

2025-03-24 约9.38千字 54页立即下载

均相酶催化反应动力学.pptx 第四章酶催化反应动力学;第一节?? 酶催化反应的基本特征 ;; 酶活力表示方法酶的分子活力：在最适宜条件下，每 1mol酶在单位时间内所能催化底物的最大量（mol）酶的催化中心活力：在单位时间内，每一个酶的催化中心所催化底物的量（mol）酶活力：在特定条件下，每1min能催化1mol底物转化为产物时所需要的酶量，称为一个酶单位，或称为国际单位，用U表示。酶活力还可用比活力表示。比活力系指每1mg酶所具有的酶单位数，用U/mg表示。 ; 平衡假设与底物浓度[S]相比，酶的浓度 [E]很??，因而可忽略由于生成中间复合物ES而消耗的底物。不考虑这个逆反应的存在。若

2020-02-23 约2.1千字 42页立即下载

酶催化反应动力学.ppt 乒乓反应：氨基酸的氨基转移反应第32页,共35页，2024年2月25日，星期天序列反应和乒乓反应的区别第33页,共35页，2024年2月25日，星期天本章重点酶催化的基本特征影响酶催化活性的因素米氏方程的推导米氏常数的意义酶反应抑制动力学，几种抑制的反应式和特点第34页,共35页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第35页,共35页，2024年2月25日，星期天关于酶催化反应动力学（1）较高的催化效率（2）很强的专一性（3）具有温和的反应条件（4）易变性与失活7.1酶的催化特性第2页,共35页，2024年2月25日，星期天绝对专一性：一种酶只能催化一种化合物进行一种反应相对专一性：一种酶

2024-04-02 约4.39千字 35页立即下载

酶催化反应动力学.ppt 第七章酶的催化特性和反应动力学 7.1酶的催化特性不改变反应的方向和平衡关系，即不能改变反应的平衡常数，而只能加快反应达到平衡的速率能降低反应的活化能，加快生化反应的速率（1）较高的催化效率（2）很强的专一性（3）具有温和的反应条件（4）易变性与失活7.1酶的催化特性很强的专一性绝对专一性：一种酶只能催化一种化合物进行一种反应相对专一性：一种酶能够催化一类具有相同化学键或基团的物质进行某种类型的反应反应专一性：一种酶只能催化某化合物在热力学上可能进行的许多反应中的一种反应底物专一性：一种酶只能催化一种底物立体专一性：一种酶只能作用于所有立体异构体中的一种一般在生理温度25~37℃的范围，仅有少

2025-03-23 约3.16千字 10页立即下载

酶催化反应动力学.ppt 关于酶催化反应动力学第1页，共35页，星期日，2025年，2月5日（1）较高的催化效率（2）很强的专一性（3）具有温和的反应条件（4）易变性与失活7.1酶的催化特性第2页，共35页，星期日，2025年，2月5日绝对专一性：一种酶只能催化一种化合物进行一种反应相对专一性：一种酶能够催化一类具有相同化学键或基团的物质进行某种类型的反应反应专一性：一种酶只能催化某化合物在热力学上可能进行的许多反应中的一种反应底物专一性：一种酶只能催化一种底物立体专一性：一种酶只能作用于所有立体异构体中的一种很强的专一性第3页，共35页，星期日，2025年，2月5日具有温和的反应条件一般在生理温度25~37℃的范围，

2025-03-14 约3.75千字 35页立即下载

金属冶炼中的催化与反应动力学.pptx 金属冶炼中的催化与反应动力学汇报人：可编辑2024-01-06 目录金属冶炼概述催化在金属冶炼中的作用反应动力学在金属冶炼中的应用金属冶炼中的催化与反应动力学研究展望案例分析：某金属冶炼过程中的催化与反应动力学研究 01金属冶炼概述金属冶炼是指通过化学或物理方法将矿石中的金属提取出来，并制成金属或合金的过程。金属冶炼是现代工业、科技和经济发展的重要基础，广泛应用于建筑、交通、电子、航空航天等领域。金属冶炼的定义与重要性重要性定义氧化还原反应通过添加还原剂将矿石中的金属氧化物还原成金属单质。电解反应利用电解原理将金属从其盐溶液中还原出来。熔融反应高温下使矿石与还原剂熔融，促进金属与杂质分离。

2025-05-15 约2.65千字 26页立即下载

.酶催化反应的动力学.doc 第节酶反应动力学酶反应动力学研究酶促反应速度影响（哪些因素影响、如何影响）称酶促反应动力学。酶反应动力学、物浓度对反应速度的影响 ??? ?当其它条件在最适、不变情况下　????① [S]较低时,v与S呈正比,即呈直线关系。???? 当[S]增加至一定程度时,v随[S]增加而提高，不呈直线关系。???? [S]再增加，v达到最大V。 ???米氏方程说明： ⑴Vmax为最大反应速度，［S］为底物浓度，KM为米氏常数概念反应速度达到最大反应速度一半时的作用物浓度。是酶的特征性常数，表示酶与作用物的亲和力大小。越大，酶与作用物的亲和力越小。????同工酶的不同。 ???米氏方程应用 ???

2015-10-06 约字 6页立即下载

催化反应动力学.ppt 模板来自于 / * 催化反应动力学 Principal of Catalytic Kinetics 催化在国民经济中的作用多相催化基础知识多相催化中的化学动力学 Contents 目录催化在国民经济中的作用催化在炼油,化工,环保,制药,能源,材料等行业中已创造出巨大的经济效益和社会效益,特别是目前人们面临着能源利用,环境保护等重大问题,都要依赖于催化过程来解决,催化科学已成为发展现代工业和高新技术不可缺少的科学基础. ? 2004 年世界化学化工产值： 1,800 Billions 85% 的产品，80 ％的过程使用催化剂。引论：催化分为均相催化和多相催化均

2018-12-30 约2.31千字 27页立即下载

第三讲酶催化反应动力学.doc 第3章酶催化反应动力学（2学时）主要内容： 3.1 酶催化反应速度 3.2 底物浓度对酶促反应速度的影响 3.3 抑制剂对酶促反应速度的影响 3.4 其它因素对酶促反应速度的影响酶催化反应动力学也称酶促反应动力学（kinetics of enzyme-catalyzed reactions），是研究酶促反应速度以及影响此速度的各种因素的科学。在研究酶的结构与功能的关系以及酶的作用机制时，需要酶促反应动力学提供相关的实验证据；为了找到最有利的反应条件从而提高酶催化反应的效率以及了解酶在代谢过程中的作用和某些药物的作用机制等，也需要我

2017-06-14 约8.39千字 10页立即下载

催化反应动力学..doc 催化反应动力学研究小报告催化反应大致可以分为三大类：均相催化：催化剂与反应物处于同一相种，均为气相或均为液相；复相催化：催化剂与反应物处于不同相中，如Fe对合成氨的催化作用；生物催化：即酶催化，如制酒过程中的发酵作用。酶是蛋白质或核酸分子组成，而分子很大，因此它既不属于均相也不属于复相，而是兼备二者的某些特性。本文将对这三种催化反应的反应动力学进行具体文献分析。均相催化反应动力学研究在均相催化反应中，催化剂和反应物同处于液相或者气相。其机理为首先反应物和催化剂生成不稳定的中间化合物，然后中间化合物又分解生成产物，使催化剂再生。陈荣悌[1]等人以H g C I2为催化剂时乙

2016-12-28 约字 5页立即下载

2024-01-03 约2.35千字 31页立即下载