携带OXA-23型磷矿青霉烯酶基因鲍曼不动杆菌的分子分型研究的开题报告.docx

携带OXA-23型磷矿青霉烯酶基因鲍曼不动杆菌的分子分型研究的开题报告 一、研究背景和意义 目前，由于阳性革兰氏菌的抗药性快速增加，其中不动杆菌（Acinetobacter baumannii）已经成为一种医院内感染的严峻问题。其中，鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii Baumannii）品种对抗药性尤为显著，不断出现新的抗药性菌株。青霉烯类抗生素是目前治疗不动杆菌感染的一线药物，但是近年来，越来越多的不动杆菌耐药株出现，导致青霉烯类抗生素治疗效果下降。其中，OXA-23型磷矿青霉烯酶是鲍曼不动杆菌中常见的一个耐药机制，其使得青霉烯类药物失效，并具有高度传染性和多重耐药性。因此，研究OXA-23型磷矿青霉烯酶基因携带的鲍曼不动杆菌对于控制其传播和治疗感染具有重要意义。 本研究拟从分子水平研究OXA-23型磷矿青霉烯酶基因携带的鲍曼不动杆菌，并进行分型研究，为其快速检测和诊治提供支持。 二、研究目的 本研究旨在： 1.通过PCR方法检测鲍曼不动杆菌中OXA-23型磷矿青霉烯酶基因的携带情况； 2.对OXA-23型磷矿青霉烯酶基因阳性的鲍曼不动杆菌进行分子分型，以便快速鉴别其流行类型，从而实现更精确的感染控制措施； 3.对鲍曼不动杆菌中OXA-23型磷矿青霉烯酶基因的变异情况进行探究，为其耐药机制的深入了解提供基础支持。 三、研究方法 1.实验设计 采用医院临床分离样本为研究对象，以PCR技术检测OXA-23型磷矿青霉烯酶基因的携带情况，并运用多种分子生物学方法对携带该基因的菌株进行分型，包括: (1)ERIC-PCR； (2)REP-PCR； (3)PFGE； (4)MLST等。 同时，通过对菌株基因组序列的分析，探究OXA-23型磷矿青霉烯酶基因的变异情况。 2.实验流程 (1)采集不动杆菌分离样本，并进行培养扩增； (2)提取基因组DNA，并进行PCR扩增； (3)对PCR产物进行酶切分析，进行分型判定； (4)对酶切分型结果进行多样性分析； (5)对菌株基因组进行测序，并进行基因分析。 四、预期结果 通过本研究，可检测出鲍曼不动杆菌中OXA-23型磷矿青霉烯酶基因携带情况，并通过多种分子生物学方法进行分型，从而为其快速检测和诊治提供支持。同时，通过对鲍曼不动杆菌中OXA-23型磷矿青霉烯酶基因的变异情况进行探究，可为其耐药机制的深入了解提供基础支持。