11.5 特殊过程引起的米氏非线性药物动力学.pdf

第十一章非线性药物动力学 1 第三节特殊过程引起的非米氏非线性药动学 一、血浆蛋白结合引起的非线性药物动力学 药物与血浆蛋白结合是决定药物在体内分布的重要因素，同时 也影响药物代谢和排泄。 例如与血浆蛋白高度结合且低消除的药物，当药物与血浆蛋白结 合发生饱和，此时若增大剂量，加快药物的消除，提高清除率和 表观分布容积，使血药浓度和AUC比按剂量比例预测值低。 二、自身酶活性调控引起的非线性药物动力学  提高代谢酶活性的自身酶诱导，抑制代谢酶活性的自身酶抑制 。  代谢酶活性的变动影响药物从体内的消除，体现出非线性药动 学的特征。  为时间依赖性药物动力学，不符合米氏动力学方程，也称为非 米氏非线性动力学。